Гимнодерма островная
| Гимнодерма островная | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Грибы |
| Разделение: | Аскомикота |
| Сорт: | Леканоромицеты |
| Заказ: | Леканоралес |
| Семья: | Кладониевые |
| Род: | Гимнодерма |
| Разновидность: | G. островной |
| Биномиальное имя | |
| Гимнодерма островная Йошим и Шарп (1968) | |
Gymnoderma insulare — вид лишайников семейства Cladoniaceae . Родиной является Япония и Тайвань, где он произрастает в старых лесах умеренного пояса . Вид классифицируется как находящийся под угрозой исчезновения в Красном списке МСОП из-за его ограниченного распространения и угроз для его среды обитания.
Таксономия
Вид был впервые формально описан Исао Ёсимура и Аароном Джоном Шарпом в 1968 году. Типовой образец был собран в Японии Сё Курокавой 7 ноября 1957 года в провинции Кии на горе Коя , расположенной на острове Хонсю . Он был найден растущим на стволе Cryptomeria japonica на высоте около 800 метров. [1]
Описание
Первичный таллом Gymnoderma insulare состоит из чешуек среднего размера ( чешуек ), длиной 5–10 мм и толщиной 2–4 мм, с суженным основанием, более или менее лопатовидной формы, слегка лопастной и округлой формы. У него отсутствуют соредии и изидии . Верхняя поверхность охристо-серая, тусклая и имеет кору , которая реагирует с гидроксидом калия (K+), становясь бледно-желтой, но не реагирует с парафенилендиамином (P–) или гипохлоритом кальция (C–). Нижняя сторона лишена коры, беловатая или серовато-белая, исчерченная и имеет восходящие кончики. Ризины (корневидные структуры) отсутствуют . [1]
Корковый слой первичного таллома имеет толщину 60–80 мкм и состоит из плотно переплетенных и склеенных гиф , но не образует параплектенхиму (ткань, состоящая из плотно упакованных клеток). Сердцевинный слой имеет толщину 150 мкм, состоит из свободно переплетенных гиф толщиной около 3 мкм, беловатых и не реагирующих на K, P и ультрафиолетовый свет (UV–). Он содержит дидимовую кислоту (тест на железо [Fe+] дает синюю реакцию, тест на C+ дает сине-зеленую реакцию). Цефалодии (структуры, содержащие цианобактерии ) отсутствуют. [1]
Подеции (стеблевидные структуры) возникают из края первичного таллома, довольно короткие или недоразвитые, цилиндрические, простые, бледные, твердые и покрытые сплошным слоем коры, не содержащей водорослей. Апотеции ( плодовые тела) одиночные или сгруппированные, шириной 0,5–0,8 мм, бледные, двустворчатые (без слоя фотобионта по краю), и становятся коричневатыми или темно-коричневыми до черных. Споры гиалиновые (бесцветные и полупрозрачные), несептированные , продолговатые, длиной 8–12 мкм и шириной 3 мкм. [1]
По форме напоминает Gymnoderma coccocarpum , но содержит другие химические вещества. Фотобионтный партнер — зеленая водоросль из рода Trebouxia . [1]
Распространение и среда обитания
Известно, что этот вид встречается в Японии (на островах Хонсю , Кюсю , Сикоку и Якусима [2] ) и на Тайване. [3] Он растет в основном у основания [ствола (ботаника)|стволов]] старых деревьев в старовозрастных лесах , в частности на Cryptomeria japonica в Японии и Chamaecyparis obtusa на Тайване. Оба эти вида деревьев-хозяев классифицируются МСОП как близкие к уязвимым . [4]
Gymnoderma insulare встречается на высоте от 800 до 1000 метров над уровнем моря. По состоянию на 2014 год вид был известен только из пяти мест, с предполагаемой площадью обитания 24 км 2 (9,3 кв. миль). [4]
Сохранение
Gymnoderma insulare занесена в Красную книгу МСОП как находящаяся под угрозой исчезновения . Основные угрозы для вида включают потерю среды обитания и стихийные бедствия. Исторически интенсивная практика лесного хозяйства, вероятно, привела к сокращению популяции в предыдущие десятилетия, в то время как тайфуны и другие суровые погодные явления представляют постоянную угрозу для среды обитания вида. [4]
Все известные популяции G. insulare встречаются в пределах охраняемых территорий . Однако вид остается уязвимым из-за своего ограниченного распространения и особых требований к среде обитания. Потеря старовозрастных лесов, содержащих его виды деревьев- хозяев, ограничила распространение лишайника несколькими оставшимися охраняемыми территориями. Лишайник считается видом, зависящим от старовозрастных видов, с длительным периодом генерации , оцениваемым в 33 года. Эта характеристика делает его особенно уязвимым к нарушениям среды обитания и ограничивает его способность повторно заселять территории после потери лесов. [4]
Усилия по сохранению G. insulare сосредоточены на нескольких ключевых стратегиях. Они включают защиту его среды обитания в пределах обозначенных заповедных зон и постоянный мониторинг известных популяций. Кроме того, исследователи и специалисты по охране природы рекомендовали дальнейшие исследования для лучшего понимания численности популяции вида, тенденций и распространения в малоизученных регионах. Эти усилия направлены на улучшение долгосрочных перспектив выживания этого редкого и находящегося под угрозой исчезновения вида лишайника. [4]
Ссылки
- ^ abcde Йошимура, Исао; Шарп, Аарон Дж. (1968). «Ревизия рода Gymnoderma ». Американский журнал ботаники . 55 (5): 635–640 . doi : 10.2307/2440620. JSTOR 2440620.
- ^ Ёсимура, Исао (1982). «Распространение Gymnoderma coccocarpum Nyl. и G. insulare Yoshim. & Sharp». Бюллетень младшего колледжа Коти Гакуэн . 13:83 .
- ^ Кашивадани, Хироюки; Мун, Кван Хи (2010). «Заслуживающие внимания виды лишайников, найденные на Тайване» (PDF) . Мемуары Национального музея природы и науки, Токио . 46 : 65–68 .
- ^ abcde Ohmura, Y.; Nadyeina, O.; Scheidegger, C. (14 августа 2014 г.). "Gymnoderme insulare". Красный список исчезающих видов МСОП 2014 г. Получено 5 октября 2024 г.
