Сигнал локализации Гуркена
| Сигнал локализации Гуркена | |
|---|---|
 Предсказанная вторичная структура Phoebe и сохранение последовательности Gurgen | |
| Идентификаторы | |
| Символ | Гуркен |
| Рфам | РФ00626 |
| Другие данные | |
| Тип РНК | Цис-рег |
| Домены | Эукариоты |
| ТАК | SO:0005836 |
| Структуры PDB | ПДБе |
Локализация мРНК является распространенным способом посттранскрипционной регуляции экспрессии генов, который направляет белок к месту его функции. [1] Белки в значительной степени зависят от клеточной среды для стабильности и функционирования, поэтому сигналы локализации мРНК имеют решающее значение для поддержания функции белка. Сигнал локализации Гуркена является элементом РНК-регуляции, сохраняющимся у многих видов Drosophila . Элемент состоит из петли РНК-стебля в кодирующей области матричной РНК , которая формирует сигнал для опосредованного динеином транспорта мРНК Гуркена в дорсо-переднюю часть колпачка около ядра ооцита . [ 2 ]
Механизм действия
Во время оогенеза Drosophila передача сигналов между зародышевой линией и сомой приводит к установлению передне-задней полярности в яйцеклетке и эмбрионе. Этот процесс включает взаимодействие gurken (grk), белка, подобного TGFα, с torpedo (вверху), рецептором эпидермального фактора роста Drosophila (EGFR). [3] [4] Локализация РНК gurken определяет морфологию клетки, регулируя распределение белка gurken. [4] Транскрипты мРНК gurken, которые не локализуются в дорсально-передней части ооцита, подавляются посредством посттрансляционных модификаций. [3] Посттрансляционные модификации белка gurken были обнаружены для определения локализации и функции белка. Полиаденилирование транскриптов gurken происходит на протяжении всего оогенеза; длина поли(А) -хвоста определяет стадию оогенеза, на которой белок gurken аденилируется. [3] 30-50 аденилированных остатков Гуркена связаны с начальным оогенезом, тогда как 50-90 аденилированных остатков связаны с поздней стадией оогенеза.
Основное различие между сигналом локализации Гуркена и другими сигналами локализации заключается в том, что сигналы локализации Гуркена распределены по всем кодирующим областям, тогда как большинство других сигналов локализации находятся в 3'-нетранслируемых областях .[9] [4] Сигнал локализации Гуркена не функционирует должным образом, если он расположен в 3'-нетранслируемой области. [4]
Ссылки
- ^ Ван Де Бор V, Дэвис I (июнь 2004 г.). «локализация мРНК становится более сложной». Current Opinion in Cell Biology . 16 (3): 300–307 . doi :10.1016/j.ceb.2004.03.008. PMID 15145355.
- ^ Ван Де Бор В., Хартсвуд Э., Джонс К., Финнеган Д., Дэвис И. (2005). «Gurken и ретротранспозонные РНК фактора I имеют общие сигналы локализации и механизмы». Developmental Cell . 9 (1): 51– 62. doi : 10.1016/j.devcel.2005.04.012 . PMID 15992540.
- ^ abc Броди, Томас Б. «Факторы, влияющие на локализацию и трансляцию мРНК Гуркена (часть 2/2)». Интерактивная муха . Получено 1 мая 2020 г. – через веб-сервер Общества биологии развития.
- ^ abcd Thio, Guene; Ray, Robert; Barcelo, Gail; Schupbach, Trudi (15 мая 2000 г.). «Локализация РНК gurken в оогенезе дрозофилы требует элементов в 5′ и 3′ регионах транскрипта». Developmental Biology . 221 (2): 435– 446. doi : 10.1006/dbio.2000.9690 . PMID 10790337.
Внешние ссылки
- Страница сигнала локализации Гуркена на Rfam
 | Эта статья по молекулярной или клеточной биологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
