Гильермо Оливер
Гильермо Оливер
Рожденный1955 (69–70 лет)
Монтевидео, Уругвай
Альма-матерУниверситет Уругвая , Национальный университет Мексики и Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
ЗанятиеПрофессор
РаботодательСеверо-Западный университет

Гильермо Оливер — уругвайско-американский ученый-исследователь. В настоящее время он является профессором лимфатического метаболизма имени Томаса Д. Спайса в Северо-Западном университете и директором Центра сосудистой и биологии развития в Научно-исследовательском институте сердечно-сосудистых заболеваний Файнберга. Оливер является избранным членом как Американской ассоциации содействия развитию науки , так и Academia de Ciencias de América Latina.

Ранняя жизнь и образование

Гильермо Оливер родился в 1955 году в Монтевидео, Уругвай . [1] Он получил степень бакалавра наук в Университете Уругвая и степень магистра наук в Национальном университете Мексики (UNAM). [2] Затем он завершил докторскую работу, сосредоточившись на роли генов Hox в развитии мышей в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе . [3] [4]

Карьера

Оливер работал над клонированием и характеристикой генов Six3 и Prox1. [5] В 1996 году он начал работать в отделе генетики Детской исследовательской больницы Св. Иуды в Мемфисе в качестве преподавателя. [6] [7] В 2015 году он был назначен профессором лимфатического метаболизма имени Томаса Д. Спайса в Северо-Западном университете на кафедре медицины в отделении нефрологии и гипертонии, а также является директором Центра сосудистой и биологии развития в Научно-исследовательском институте сердечно-сосудистых заболеваний имени Файнберга. [8]

Исследовать

Одним из направлений исследований Оливера была лимфатическая сосудистая система , и его лаборатория продемонстрировала, что активность Prox1 необходима для дифференциации лимфатических эндотелиальных клеток и формирования всей лимфатической сосудистой системы. [9] [10] Позже они показали роль лимфатической сосудистой системы в ожирении. [11] [12] Его лаборатория также определила Six2 как критический ген в процессе генерации предшественников нефронов [13] и продемонстрировала, что активность Six3 необходима для формирования переднего мозга млекопитающих и нейроретины у мышей. [14] [15] Он расширил эти результаты, используя эмбриональные стволовые клетки и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки для генерации органоидов глаза, которые имитируют раннее развитие глаза. [8] В 2020 году он опубликовал свое исследование о роли белка рилина в содействии регенерации и восстановлению сердца за счет снижения гибели клеток после травмы сердца в журнале Nature. [16] [17]

Награды

В 2011 году Оливер был избран в Американскую ассоциацию содействия развитию науки в секцию биологических наук. [6] Затем в 2019 году Оливер был избран членом Academia de Ciencias de América Latina. [1] В 2021 году он получил премию Эрла Бендитта от Североамериканской организации сосудистой биологии . [18]

Ссылки

  1. ^ ab "ACAL, Académicos 2019-2020 | ACAL" . www.acal-scientia.org .
  2. ^ Оливер, Г., Госсет, Г., Санчес-Пескадор, Р., Лосойя, Э., Ку Лайлиг, М., Флорес, Н., Бесеррил, Б., Валле, Ф. и Боливар, Ф. (1987). Определение нуклеотидной последовательности структурных генов глутаматсинтазы K12 E. coli. Gene 60, 1-11.
  3. ^ Де Робертис, Э. М., Оливер, Г. и Райт, К. В. Э. (1990). Гомеобоксные гены и анализ развития позвоночных. Scientific American 263, 46-52.
  4. ^ Оливер, Г., Райт, CVE, Хардвик, Дж. и Де Робертис, Э. (1988). Градиент гомеодоменного белка в развивающихся передних конечностях эмбрионов Xenopus и мыши. Cell 55, 1017-1024
  5. ^ Оливер, Г., Соса-Пинеда, Б., Гейзендорф, С., Спана, Э. П., Доу, К. К. и Грусс, П. (1993). Prox1, ген гомеобокса, связанный с просперо, экспрессируемый во время развития мыши. Mech Dev.44, 3-16.
  6. ^ ab "Члены AAAS избраны в качестве стипендиатов | Американская ассоциация содействия развитию науки". www.aaas.org .
  7. ^ «Новое понимание голопрозэнцефалии». UPI .
  8. ^ ab Досс, Уилл. «Стволовые клетки ведут к лучшему пониманию развития сетчатки | Northwestern Medicine Magazine».
  9. ^ Wigle, JT и Oliver, G. (1999). Функция Prox1 необходима для развития лимфатической системы мышей. Cell 98, 769-778.
  10. ^ Wigle, JT, Harvey, N., Detmar, M., Lagutina, I., Grosveld, G., Gunn, MD, Jackson, DG, and Oliver, G. (2002). Существенная роль Prox1 в индукции фенотипа лимфатических эндотелиальных клеток. EMBO J 21, 1505-1513.
  11. ^ «Протекающие лимфатические сосуды приводят к ожирению у мышей». ScienceDaily .
  12. ^ Шнайдер, Мартин; Конвей, Эдвард М.; Кармелиет, Питер (15 октября 2005 г.). «Лимфа делает вас толстыми». Nature Genetics . 37 (10): 1023– 1024. doi :10.1038/ng1005-1023. PMID  16195715. S2CID  66017 – через www.nature.com.
  13. ^ Self, M., Lagutin, O., Bowling, B., Hendrix, J., Cai, Y., Dressler, G. и Oliver, G. (2006). Активность Six2 необходима для подавления индуктивных сигналов и обновления клеток-предшественников в развивающейся почке. EMBO J, 25, 5214-28.
  14. ^ Lagutin, O., Zhu, C., Kobayashi, D., Topczewski, J., Shimamura, K., Puelles, L., Russell, HR, McKinnon, P., Solnica-Krezel, L. и Oliver, G. (2003). Six3 репрессия сигнала Wnt в передней нейроэктодерме необходима для развития переднего мозга позвоночных Genes & Dev 17, 368-379
  15. ^ Liu, W., Lagutin, O., Swindell, E., Jamrich, M. и Oliver, G. (2010). Спецификация нейроретины у млекопитающих требует Six3-опосредованного подавления Wnt8b в передней нервной пластинке. J Clin Invest, 120, 3568-3577.
  16. ^ «Переосмысление восстановления сердца после травмы — Центр новостей». 9 декабря 2020 г.
  17. ↑ Мария Де Лос Анхелес Орфила (27 декабря 2020 г.). «Uruguayo busca cómo reparar el corazón luego de un infarto» [Уругвайец ищет, как восстановить сердце после сердечного приступа]. Эль Паис .
  18. ^ «Заслуженные награды — Североамериканская организация сосудистой биологии».
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Guillermo_Oliver&oldid=1212421849"