Гваянолид
В органической химии гвайанолид — это тип сесквитерпенового лактона, состоящего из гамма- лактона и циклопентана или циклопентена , оба из которых слиты с центральной циклогептановой или циклогептеновой структурой. Существует два подкласса, структурных изомеров, различающихся по расположению части лактона, связанной с центральным кольцом, известные как 6,12-гвайанолиды и 8,12-гвайанолиды. [1]
Поскольку было обнаружено, что некоторые из природных продуктов этого класса трициклических фитохимических соединений потенциально биологически активны , возник интерес к их химическому синтезу. [2] Полное биосинтетическое происхождение большинства известных гвайанолидов не установлено, но обычно предполагается, что путь начинается с образования гермакренового лактона , полученного из фарнезилпирофосфата . [1]
Ссылки
- ^ аб Хенрик Тофт Симонсен, Коринна Вайцель и Сорен Брёггер Кристенсен (2013). К.Г. Рамават, Дж.М. Мериллон (ред.). «Сесквитерпеноиды гуайанолида: фармакология и биосинтез». Натуральные продукты : 3069–3098. дои : 10.1007/978-3-642-22144-6_134. ISBN 978-3-642-22143-9.
- ^ Ху, Сируй; Мусаккио, Эндрю Дж.; Шен, Синъюй; Тао, Юцзя; Маймоне, Томас Дж. (2019). «Аллилативные подходы к синтезу сложных гваянолидных сесквитерпенов из Apiaceae и Asteraceae». Дж. Ам. хим. Соц . 141 (37): 14904–14915. doi : 10.1021/jacs.9b08001. ПМК 6818654 . ПМИД 31448610.
 | Эта статья по органической химии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
