Серый веерохвост
Виды птиц

Серый веерохвост
Рипидура белая (Rhipidura albiscapa albicauda)
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Авес
Заказ:Воробьинообразные
Семья:Рипидуриды
Род:Рипидура
Разновидность:
R. albiscapa
Биномиальное имя
Рипидура белая
Гулд , 1840
Синонимы [2]

Рипидура фулигиноза

Серый веерохвост ( Rhipidura albiscapa ) — небольшая насекомоядная птица. Половой диморфизм отсутствует. [3] Это обычный веерохвост, встречающийся в Австралии , на Соломоновых островах , в Вануату и Новой Каледонии . Многие считают этот вид конспецифичным новозеландскому веерохвосту ( Rhipidura fuliginosa ); [4] однако, различия в его криках заставляют некоторых специалистов рассматривать его как отдельный вид. [2] [5] Исследования серого веерохвоста в 1999 году Ричардом Шодде и Яном Мейсоном рекомендовали, чтобы тасманийский серый веерохвост был официально классифицирован как R. albiscapa , а новозеландские веерохвосты — как R. fuliginosa [6]

Описание

Несовершеннолетний

Этот вид имеет средне-темно-серый или серо-коричневый верх, более светлый (часто желтоватый/оранжевый) низ, с белым горлом, белыми отметинами над глазом и (в зависимости от расы ) либо с белой окантовкой, либо полностью белыми внешними перьями хвоста. Он вырастает до 16 см (6,3 дюйма) в длину, из которых половина — это хвост, который, как следует из названия, часто отображается веером. Это показывает, что внешние перья хвоста светлые, а центральные — темные. Некоторые расы, такие как keasti , имеют более темное оперение. [7]

Этот вид легко увидеть во время прогулки в эвкалиптовом лесу, тропическом лесу, мангровых зарослях, вересковых пустошах и лесистой местности. [8] В часы бодрствования они почти никогда не бывают неподвижны. Они перелетают с насеста на насест, иногда по земле, но в основном на ветках дерева или любом другом удобном объекте, высматривая летающих насекомых. Они способны ловить летающих насекомых, используя сложные акробатические погони. Птицы не пугливы и часто пролетают в нескольких метрах от людей, особенно в лесных районах и пригородных садах. При этом они способны ловить любых мелких летающих насекомых, которые могли быть потревожены человеческой деятельностью, такой как ходьба или копание. Крик птицы - почти металлический щебет , либо как одиночный звук, либо (чаще) повторяющийся как стрекотание.

Таксономия

Генетика

Популяции австралийских веерохвостов сложны, и все они ранее считались конспецифичными из-за их тесного родства на основе их песни, среды обитания, окраски хвоста и размера кладки. [9] Недавнее исследование показывает, что R.fuliginosa в Новой Зеландии и австралийский R.albiscapa были сестринскими таксонами, а другой вид веерохвостов, названный R.phasiana на северном побережье Австралии, был сестринским для этих двух видов веерохвостов. Кроме того, в пределах этой подгруппы R. albiscapa из Вануату и Австралии были парафилетическими. [10] Таким образом, было обнаружено, что R. albiscapa является полифилетическим. [9]

Географически изолированные единицы

Многочисленные птицы южной Австралии характеризуются известным биогеографическим барьером, равниной Налларбор, демонстрирующей морфологическую дивергенцию подвидовой дифференциации. [11] Из-за разделения на восток и запад из-за влияния географического барьера на их морфологическую дивергенцию, популяции R. albiscapa можно классифицировать на пять подвидов по их характеристикам, таким как их крики, узоры оперения и конструкция гнезда. [10] [9]

Ниже показаны пять субпопуляций R. albiscapa :

Rhipidura albiscapa keasti (восточная Австралия)

Rhipidura albiscapa albicauda (Внутренняя западная Австралия)

Rhipidura albiscapa preissi (Юго-Западная Австралия)

Rhipidura albiscapa alisteri (восточная Австралия)

Рипидура альбискапа альбискапа (Тасмания)

Жизненный цикл

Вложенность

Большинство видов птиц обычно строят одно гнездо, тогда как серые веерохвосты обычно строят более одного гнезда перед откладкой яиц, и семь гнезд были зарегистрированы как самое большое количество в сезон размножения. В недавнем исследовании существует гипотеза, объясняющая оставление гнезд у этого вида. Заброшенные гнезда могут использоваться для запутывания хищников. Фактически, большое количество заброшенных гнезд, выставленных на деревьях, значительно менее скрыты, чем гнезда, которые в конечном итоге получили яйца. Однако эти заброшенные гнезда были построены не полностью, вероятно, в ответ на внимание хищников (таких как пестрые вороны-флейтисты), потому что эти хищники могут разрушить неполные гнезда в поисках яиц. [12] Кроме того, пестрые вороны-флейтисты крупнее серых веерохвостов, что представляет значительный риск для взрослых серых веерохвостов. Таким образом, оставление гнезд может быть адаптацией серых веерохвостов, поскольку эти гнезда используются для устранения опасностей от скрытого хищника. [3] Некоторые материалы из гнезд-приманок могут быть использованы для строительства последующего гнезда для размножения. Местоположение гнезда для размножения меняется в течение фазы строительства гнезда, обеспечивая место с достаточной безопасностью для подготовки к размножению. [13] Птицы-родители строят компактные, чашеобразные гнезда , обычно в развилках деревьев, сделанные из мха, коры и волокон, и часто дополненные паутиной. Согласно записям размеров гнезд Ричарда и Донаги, которые были обнаружены в трех регионах южной Австралии, средний размер гнезд составлял 5,7 см (5,1-6,4 см) внешний диаметр, 4,1 см (3,8-4,4 см) внутренний диаметр и 2,9 см (2,5-3,2 см) внутренняя глубина. [14]

Разведение

Серый веерохвост территориальный и является сезонным размножающимся. Они выращивают несколько выводков за сезон, обычно каждый из трех или четырех кремовых яиц, пятнистых серых и коричневых. Инкубационный период составляет около двух недель, инкубацией и кормлением занимаются оба родителя. В течение сезона размножения масса яичек самцов серого веерохвоста становится больше, чем в негнездовой сезон. [15] Рост размеров яичек может быть обусловлен конкуренцией спермы, как и у других видов, демонстрирующих морфологические признаки. [3] У самцов птиц также есть выраженные клоакальные выступы. Это изменение морфологии связано с полигинандрией и увеличением вероятности спаривания. Несмотря на то, что большинство серых веерохвостов образуют сезонные моногамные пары, было зарегистрировано небольшое количество самцов, ищущих спаривания вне пары. Чтобы добиться спаривания вне пары, самец вторгается на соседние территории и ждет у гнезда, где самки не высиживали. [3] Вторгшийся самец может заставить самку-резидента принять спаривание с самцом-помощником. Более того, агрессия самца может отпугнуть самку, что приведет к задержке овуляции, что позволит самцу повторно спариться. Это увеличивает вероятность того, что самец станет единственным оплодотворителем яиц этой самки. [3]

Миграция

Юго-восточные популяции R. albiscapa в Австралии и Тасмании являются перелетными. Юго-западный подвид R. a . preissi в основном оседлый, в то время как квинслендский подвид R. a. keasti является оседлым. R. a. alisteri мигрирует на север и запад осенью, возвращаясь весной. R. a. albicauda является внутренним кочевником. [16] Субпопуляция R. a. albiscapa размножается в основном в Тасмании. Когда наступает зима, они мигрируют в Новый Южный Уэльс и образуют группы с другими субпопуляциями R. a. alisteri .

Небольшое количество особей R. a. preissi (подвид, обнаруженный в юго-западной Австралии) также было зарегистрировано в субпопуляции R. a. keasti и R. a. alisteri. [9]

Ссылки

  1. ^ BirdLife International (2016). "Rhipidura albiscapa". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T22735714A104329202. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22735714A104329202.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ ab «Новая Зеландия или серый трубчатый хвост». Авибаза .
  3. ^ abcde Манро, Кэт (24.09.2007). «Брачное поведение и экология серой веерохвостой змеи (Rhipidura albiscapa)». Australian Journal of Zoology . 55 (4): 257– 265. doi :10.1071/ZO07025. ISSN  1446-5698.
  4. ^ Bird Life International, Серый веерохвост, запись о сером веерохвосте в базе данных Birdlife International, включая объяснение того, почему серый и новозеландский веерохвостый попугай не считаются отдельными видами.
  5. ^ Christidis, Les; Boles, Walter (2008). Систематика и таксономия австралийских птиц . Коллингвуд, Вик.: CSIRO Publishing. стр. 195–196. ISBN 978-0-643-06511-6.
  6. ^ Schodde, Richard (1999). Справочник австралийских птиц. Том 1, Воробьиные: таксономический и зоогеографический атлас биоразнообразия птиц Австралии и ее территорий. Ian J. Mason. Collingwood, VIC: CSIRO Pub. ISBN 978-0-643-10086-2. OCLC  704565413.
  7. ^ Моркомб, Майкл (2000). Полевой справочник по австралийским птицам . Арчерфилд, Квинсленд: Steve Parish Publishing. стр.  300–301 . ISBN 187628210X.
  8. ^ "Веерохвосты (Rhipiduridae) | Encyclopedia.com". www.encyclopedia.com . Получено 01.04.2022 .
  9. ^ abcd Lu, S., Bergner LM и Chesser, TR (2014). "Модели генетической изменчивости в комплексе австралийских серых веерохвостов: Rhipidura albiscapa и Rhipidura phasiana" (PDF) . Модели генетической изменчивости в комплексе австралийских серых веерохвостов: Rhipidura albiscapa и Rhipidura phasiana .{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ аб Ньяри, Арпад С.; Бенц, Бретт В.; Йонссон, Кнуд А.; Фьелдсо, Йон; Мойл, Роберт Г. (ноябрь 2009 г.). «Филогенетические взаимоотношения трубастых (Aves: Rhipiduridae)». Зоологика Скрипта . 38 (6): 553–561 . doi :10.1111/j.1463-6409.2009.00397.x. ISSN  0300-3256. S2CID  84865515.
  11. ^ Guay, P.-J.; Chesser, RT; Mulder, RA; Afton, AD; Paton, DC; McCracken, KG (декабрь 2010 г.). «Восточно-западная генетическая дифференциация у мускусных уток (Biziura lobata) Австралии предполагает позднеплейстоценовую дивергенцию на равнине Налларбор». Conservation Genetics . 11 (6): 2105– 2120. doi :10.1007/s10592-010-0097-5. ISSN  1566-0621. S2CID  21431948.
  12. ^ Бергер-Тал, Ройт; Бергер-Тал, Одед; Манро, Кэт (июнь 2010 г.). «Покидание гнезда серыми веерохвостами во время строительства гнезда в ответ на предполагаемый риск нападения хищников». Журнал полевой орнитологии . 81 (2): 151– 154. doi :10.1111/j.1557-9263.2010.00272.x. ISSN  0273-8570.
  13. ^ Бекманн, Криста; Мартин, Кэти (11.03.2016). «Проверка гипотез о функции повторного покидания гнезда как стратегии жизненного цикла воробьиных птиц». Ibis . 158 (2): 335–342 . doi :10.1111/ibi.12361. ISSN  0019-1019.
  14. ^ Донахи, Ричард Х. (2015-09-07). «Гнездо и яйцо диморфного веерохвоста Rhipidura brachyrhyncha и обзор размеров кладок у новогвинейских воробьиных». Австралийская полевая орнитология . 32 (2).
  15. ^ Хоффман, Джозеф И.; Манро, Кэт; Килнер, Ребекка М.; Амос, Уильям (апрель 2010 г.). «Высокие показатели неверности у серой веерохвостой гагарки Rhipidura albiscapa предполагают, что размер яичек может быть лучшим коррелятом отцовства вне пары, чем половой диморфизм». Ibis . 152 (2): 378– 385. doi :10.1111/j.1474-919X.2009.01007.x.
  16. ^ Австралийский путеводитель по птицам (пересмотренное издание). CSIRO. 2019. С. 460.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Rhipidura albiscapa.
  • Видео, фотографии и звуки Архивировано 11.03.2007 в Wayback Machine - Internet Bird Collection
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Серый_веер&oldid=1230819947"