![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3 E )-5-[(2-{3-[(2 R )-4-{[1,3-дигидрокси-1,3-диоксо-3-(3′- O -фосфоноаденозин-5′- O -ил)-1λ 5 ,3λ 5 -дифосфоксан-1-ил]окси}-3,3-диметилбутанамидо]пропанамидо}этил)сульфанил]-5-оксопент-3-еновая кислота | |
Систематическое название ИЮПАК (9 R ,20 E )-1-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]-3,5,9-тригидрокси-8,8-диметил-3,5,10,14,19-пентаоксо-2,4,6-триокса-18-тиа-11,15-диаза-3λ 5 ,5λ 5 -дифосфатрикос-20-ен-23-овая кислота | |
Другие имена Глутаконил-кофермент А | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider | |
МеШ | глютаконил-кофермент+А |
CID PubChem |
|
УНИИ | |
| |
| |
Характеристики | |
С 26 Н 40 Н 7 О 19 П 3 С | |
Молярная масса | 879,62 г/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Глутаконил-КоА является промежуточным продуктом в метаболизме лизина . [1] Это органическое соединение, содержащее коферментную субструктуру, которая классифицирует его как молекулу липида жирного эфира. Будучи липидом, молекула гидрофобна, что делает ее нерастворимой в воде. Молекула имеет молекулярную формулу C26H40N7O19P3S и молекулярную массу 879,62 грамма на моль . [ 2 ]
Предполагается, что глутаконил-КоА является основным токсином при глутаровой ацидурии типа 1. [ 3] У некоторых ферментативных бактерий декарбоксилирование глутаконил-КоА катализируется Na + -зависимой декарбоксилазой ( EC 7.2.4.5) и сопряжено с транслокацией ионов Na + , что создает движущую силу натрия как альтернативный источник энергии для этих организмов. [4]