Глутаконил-КоА

Глутаконил-КоА
Имена
Название ИЮПАК
(3 E )-5-[(2-{3-[(2 R )-4-{[1,3-дигидрокси-1,3-диоксо-3-(3′- O -фосфоноаденозин-5′- O -ил)-1λ 5 ,3λ 5 -дифосфоксан-1-ил]окси}-3,3-диметилбутанамидо]пропанамидо}этил)сульфанил]-5-оксопент-3-еновая кислота
Систематическое название ИЮПАК
(9 R ,20 E )-1-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]-3,5,9-тригидрокси-8,8-диметил-3,5,10,14,19-пентаоксо-2,4,6-триокса-18-тиа-11,15-диаза-3λ 5 ,5λ 5 -дифосфатрикос-20-ен-23-овая кислота
Другие имена
Глутаконил-кофермент А
Идентификаторы
  • 6712-05-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 7822023 ☒Н
МеШглютаконил-кофермент+А
CID PubChem
  • 9543050
УНИИ
  • 281DQF1ZC5 проверятьИ
  • ИнЧИ=1S/C26H40N7O19P3S/c1-26(2,21(39)24(40)29-7-6-15(34)28-8-9-56-17(37)5-3-4-16(35 )36)11-49-55(46,47)52-54(44,45)48-10-14-20(51-53(41,42)43)19(38)25(50-14)33-13-32-18- 22(27)30-12-31-23(18)33/h3,5,12-14,19-21,25,38-39H,4,6-11H2,1-2H3,(H,28,34)(H,29,40)(H,35,36)(H,44,45)(H,46,47)(H2,27,30,31)(H2,41,42,43)/b5-3+/t14-,19-,20-,21+,25-/m1/s1 ☒Н
    Ключ: URTLOTISFJPPOU-DEGQQWIJSA-N ☒Н
  • ИнЧИ=1/C26H40N7O19P3S/c1-26(2,21(39)24(40)29-7-6-15(34)28-8-9-56-17(37)5-3-4-16(35) 36)11-49-55(46,47)52-54(44,45)48-10-14-20(51-53(41,42)43)19(38)25(50-14)33-13-32-18-2 2(27)30-12-31-23(18)33/h3,5,12-14,19-21,25,38-39H,4,6-11H2,1-2H3,(H,28,34)(H,29,40)(H,35,36)(H,44,45)(H,46,47)(H2,27,30,31)(H2,41,42,43)/b5-3+/t14-,19-,20-,21+,25-/m1/s1
    Ключ: URTLOTISFJPPOU-DEGQQWIJBS
  • O=C(O)C/C=C/C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O
Характеристики
С 26 Н 40 Н 7 О 19 П 3 С
Молярная масса879,62 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Глутаконил-КоА является промежуточным продуктом в метаболизме лизина . [1] Это органическое соединение, содержащее коферментную субструктуру, которая классифицирует его как молекулу липида жирного эфира. Будучи липидом, молекула гидрофобна, что делает ее нерастворимой в воде. Молекула имеет молекулярную формулу C26H40N7O19P3S и молекулярную массу 879,62 грамма на моль . [ 2 ]

Предполагается, что глутаконил-КоА является основным токсином при глутаровой ацидурии типа 1. [ 3] У некоторых ферментативных бактерий декарбоксилирование глутаконил-КоА катализируется Na + -зависимой декарбоксилазой ( EC 7.2.4.5) и сопряжено с транслокацией ионов Na + , что создает движущую силу натрия как альтернативный источник энергии для этих организмов. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Глутарил-КоА-дегидрогеназа - обзор". www.sciencedirect.com . Получено 18.10.2022 .
  2. ^ "База данных метаболома человека: Отображение метабокарты для глутаконил-КоА (HMDB0001290)". hmdb.ca . Получено 18.10.2022 .
  3. ^ Lehnert, Willy; Sass, Jörn Oliver (2005-01-01). "Glutaconyl-CoA is main toxic agent in glutaryl-CoA dehydrogenase lack (glutaric aciduria type I)". Medical Hypotheses . 65 (2): 330– 333. doi :10.1016/j.mehy.2005.02.021. ISSN  0306-9877. PMID  15922108.
  4. ^ Кресс, Даниэль; Брюгель, Даниэла; Шалль, Айрис; Линдер, Дитмар; Букель, Вольфганг; Эссен, Ларс-Оливер (октябрь 2009 г.). «Асимметричная модель для Na+-транслоцирующих глутаконил-КоА-декарбоксилаз». Журнал биологической химии . 284 (41): 28401– 28409. doi : 10.1074/jbc.m109.037762 . ISSN  0021-9258. PMC 2788889. PMID 19654317  . 


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Glutaconyl-CoA&oldid=1234949862"