Глобидентосух
Вымерший род рептилий

Глобидентосух
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Рептилии
Клад :Архозавроморфы
Клад :Архозаврообразные
Заказ:Крокодилы
Семья:Аллигаторовые
Подсемейство:Кайманины
Род:† Globidentosuchus
Шайер и др. , 2013
Типовой вид
† Глобидентозух брахирострис
Шайер и др. , 2013

Globidentosuchus — вымерший род базальных каймановых крокодилов, известный с конца среднего до позднего миоцена средних и верхних слоев формации Урумако в Урумако , Венесуэла . [2] Его череп был очень коротким и крепким, с большими блоками сферических зубов, которые использовались для разрушения раковин моллюсков, являвшихся частью егодиеты дурофагов . [3] [2] Считается, что он был одним из самых базальных каймановых, даже разделяя некоторые черты с аллигаторовыми. [2]

Этимология

Родовое название Globidentosuchus происходит от латинских корней globus, что означает «сфера», и dens, что означает «зуб», что указывает на сферические зубы в задней части черепа, и греческого souchos, что означает «крокодил» после его классификации. Видовое название brachyrostris происходит от греческого brachys, что означает «короткий», и латинского rostrum, что означает «рыло», из-за усеченного и крепкого рострума вида. [2]

История и таксономия

Globidentosuchus был описан в 2013 году TM Scheyer и коллегами, тип и единственный вид - G. brachyrostris , на основе черепных и нижнечелюстных останков, которые были собраны в местонахождениях El Picache и Domo de Agua Blanca в Урумако , Венесуэла , окаменелости происходят из слоев верхнего миоцена верхнего и среднего членов формации Урумако . [2] Выбранный голотип (AMU-CURS-222) состоит из почти целого черепа с соответствующими нижними челюстями, включая несколько сферических дробящих зубов, а паратип (AMU-CURS-224) был более фрагментарным, состоящим только из неполного черепа, связанного с нижними челюстями. Некоторые другие фрагментарные образцы были переданы в 2013 и 2016 годах, но все они были либо окаменелостями черепа, либо нижней челюсти. [2] [3] В 2017 году частичный череп, который был впервые описан как череп Melanosuchus fisheri из формации Урумако в Фальконе, Венесуэла, был переопределен в Globidentosuchus, что сделало его первым известным образцом Globidentosuchus . [4]

Описание и палеобиология

Globidentosuchus был небольшим видом каймановых, длиной всего 1,72 метра (5,6 фута) и весом 16,7 килограммов (37 фунтов), что примерно соответствует размеру среднего взрослого самца Caiman crocodilus . [5] Наиболее примечательной особенностью Globidentosuchus является его U-образный, широкий и короткий череп и крепкие, глубокие мандибулы, которые были созданы для дробления твердой добычи, такой как моллюски. [6] [2] Globidentosuchus отличается от других каймановых по нескольким признакам, таким как: сросшиеся внешние ноздри, которые не были разделены пополам носовыми костями , гладкий череп со слабыми предглазничными гребнями и отсутствием ростральных или межглазничных гребней, что резко контрастирует с сильными гребнями у гавиалоидов и некоторых кайманов. [6] [2] Каждая нижняя челюсть сохраняет 18 зубов, 10 конических зубов в передней части и 8 сферических, крепких зубов в задней части. Эти сферические зубы были плотно упакованы, образуя дробящий блок, который был построен для дробления моллюсков. [2] Эта морфология также наблюдается у нескольких других каймановых, таких как Caiman brevirostris , [7] C. latirostris и Allognathosuchus , хотя ни у одного из этих таксонов нет дробящих блоков, как у Globidentosuchus . [2] Нижняя челюсть имеет 13 альвелов, самый большой из которых находится в задней части нижней челюсти, но они становятся намного меньше после четвертого альвелов, черта, отсутствующая у других каймановых, но, вероятно, конвергентно эволюционировавшая, поскольку некоторые ранние аллигатороиды имели его. [2]

Классификация

Globidentosuchus часто восстанавливается как один из или наиболее базальных кайманин, при этом первоначальный филогенетический анализ 2013 года показал, что он является стволовым кайманином и сестринским таксоном для всех других кайманин, даже более базальным, чем палеогеновые кайманины, такие как Necrosuchus и Eocaiman . [2] Хастингс и др. (2013) предположили, что эта филогенетическая позиция обусловлена ​​потенциальной реликтовой популяцией базальных кайманин, которые сохранялись в Центральной Америке и/или северной части Южной Америки в позднем миоцене, как показано на примере Globidentosuchus и его базальных родственников Gnatusuchus и Culebrasuchus , [8] [6] хотя для подтверждения этого необходимы дополнительные окаменелости. [9]

Следующее дерево основано на результатах, полученных Сидаде и др. (2017), [10] исключая североамериканского Orthogenysuchus и включая недавно названного Mourasuchus pattersoni , а также следуя синонимии M. nativus с M. arendsi . Этот анализ также восстанавливает Globidentosuchus как одного из самых базальных кайманинов на том же уровне, что и Culebrasuchus и Gnatusuchus . [4] [2]

Аллигаторовые

Палеосреда

Поскольку протоамазонская озерная система и система Пебас начали рассеиваться с началом трансконтинентального осушения Амазонки, Globidentosuchus населял водно-болотные угодья северной формации Урумако в Венесуэле в позднем миоцене, прежде чем в конечном итоге вымер к раннему плиоцену, как и большая часть крупной фауны крокодилов миоценовых водно-болотных угодий. Эти водно-болотные угодья обеспечивали благоприятные условия для местной фауны рептилий, причем несколько линий крокодилов достигли огромных размеров в период от среднего до позднего миоцена, а также разнообразили экологию. Некоторые из огромных крокодилов, которые сосуществовали с Globidentosuchus , включали огромного каймейна Purussaurus , причудливого Mourasuchus и крупных гавиалов рода Gryposuchus , некоторые виды которых достигали длины более 10 метров. [11] Самая большая известная черепаха, Stupendemys , у одного экземпляра которой сохранился панцирь длиной 2,86 метра, также присутствовала в регионе как всеядное животное. [12] Другие кайманы durophagus населяли Урумако, включая необычного каймана brevirostris и существующего C. latirostris . [3] Помимо вышеупомянутых рептилий, водные пути Южной Америки позднего миоцена также были населены рыбами, включая сома , такого как Phractocephalus и Callichthyidae , харациниды, такие как Acregoliath rancii и тамбаки ( Colossoma macropomum ), южноамериканскую двоякодышащую рыбу ( Lepidosiren paradoxa ), трахира (например, Paleohoplias assisbrasiliensis ) и пресноводные скаты и акулы . Другие черепахи, найденные в тех же отложениях, - это Chelus columbiana (ископаемый родственник mata mata ) и Chelonoidis . Другие водные позвоночные включали речных дельфинов и большую змеешейку "Anhinga" fraileyi . Палинофлора, обнаруженная в формации Урумако, предполагает продолжение амазонских лесов на северо-западе Венесуэлы в миоцене, [13] [14] в то время как ранний плиоцен заменил эти леса местообитаниями с преобладанием ксерофитов после распада дельты Урумако и ее окружения, [15] что положило конец большому разнообразию крокодилов, присутствовавшему в Венесуэле. [16] [15]

Ссылки

  1. ^ Рио, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д. (6 сентября 2021 г.). «Филогенетический анализ нового морфологического набора данных проливает свет на эволюционную историю Crocodylia и решает давнюю проблему гавиалов». PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC  8428266 . PMID  34567843.
  2. ^ abcdefghijklm Scheyer, TM; Aguilera, OA; Delfino, M.; Fortier, DC; Carlini, AA; Sánchez, R.; Carrillo-Briceño, JD; Quiroz, L.; Sánchez-Villagra, MR (2013). "Пик разнообразия крокодилов и их вымирание в позднем кайнозое северных Неотропиков" (PDF) . Nature Communications . 4 : 1907. Bibcode :2013NatCo...4.1907S. doi : 10.1038/ncomms2940 . PMID  23695701.
  3. ^ abc Scheyer, TM, & Delfino, M. (2016). Позднемиоценовая каймановая фауна (Crocodylia: alligatoroidea) формации Урумако, Венесуэла. Palaeontologia Electronica , 19 (3), 1-57.
  4. ^ аб Бона, Паула; Бланко, М. Виктория Фернандес; Шевер, Торстен М.; Оба, Кристиан (2017). «Проливая свет на таксономическое разнообразие южноамериканских миоценовых кайманов: статус Melanosuchus fisheri (Crocodylia, Alligatoroidea)». Амегиниана . 54 (6): 681–687. дои :10.5710/AMGH.08.06.2017.3103. hdl : 11336/74627 . ISSN  0002-7014. S2CID  55376533.
  5. ^ Бриттон, Адам. "Очковый кайман (Caiman crocodilus)". Список видов крокодилов . Получено 27 марта 2019 г.
  6. ^ abc Салас-Жизмонди, Родольфо; Флинн, Джон Дж.; Бэби, Патрис; Техада-Лара, Джулия В.; Весселинг, Фрэнк П.; Антуан, Пьер-Оливье (2015-04-07). "Сообщество миоценовых гиперразнообразных крокодилов обнаруживает своеобразную трофическую динамику в протоамазонских мега-болотных угодьях". Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1804): 20142490. doi :10.1098/rspb.2014.2490. PMC 4375856. PMID  25716785 . 
  7. ^ Фортье, Дэниел С.; Де Соуза-Фильо, Жонас П.; Гильерме, Эдсон; Масьенте, Андреа А.Р.; Шульц, Сезар Л. (07 июня 2014 г.). «Новый экземпляр Caiman brevirostris (Crocodylia, Alligatoridae) из позднего миоцена Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 820–834. Бибкод : 2014JVPal..34..820F. дои : 10.1080/02724634.2014.838173. ISSN  0272-4634. S2CID  86506092.
  8. ^ Гастингс, Александр К.; Блох, Джонатан И.; Харамильо, Карлос А.; Ринкон, Альдо Ф.; Макфадден, Брюс Дж. (2013-03-01). «Систематика и биогеография крокодилов миоцена Панамы». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 239–263. Bibcode : 2013JVPal..33..239H. doi : 10.1080/02724634.2012.713814 . ISSN  0272-4634.
  9. ^ Гастингс, Александр К.; Рейссер, Мориц; Шайер, Торстен М. (2016). «Эволюция признаков и происхождение Caimaninae (Crocodylia) в тропиках Нового Света: новые доказательства из миоцена Панамы и Венесуэлы». Журнал палеонтологии . 90 (2): 317–332. Bibcode : 2016JPal...90..317H. doi : 10.1017/jpa.2016.37. ISSN  0022-3360. S2CID  88661043.
  10. ^ Сидаде, Джованна М.; Солорсано, Андрес; Ринкон, Асканио Даниэль; Рифф, Дуглас; Сю, Энни Шмальц (07 марта 2017 г.). «Новый мурасах (Alligatoroidea, Caimaninae) из позднего миоцена Венесуэлы, филогения кайманин и соображения о пищевых привычках мурасуха». ПерДж . 5 : е3056. дои : 10.7717/peerj.3056 . ISSN  2167-8359. ПМК 5344020 . ПМИД  28286712. 
  11. ^ Хед, Дж. Дж. (2001). «Систематика и размеры тела гигантского загадочного крокодилоида Rhamphosuchus crassidens и фаунистическая история крокодилов группы Siwalik (миоцен)». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (Приложение к № 3): 59A.
  12. ^ Кадена, Э.-А.; Шайер, ТМ; Каррильо-Брисеньо, доктор юридических наук; Санчес, Р.; Агилера-Сокорро, О.А.; Ванегас, А.; Пардо, М.; Хансен, DM; Санчес-Вильягра, MR (14 февраля 2020 г.). «Анатомия, палеобиология и эволюционные взаимоотношения крупнейшей вымершей боковой черепахи». Достижения науки . 6 (7): eaay4593. Бибкод : 2020SciA....6.4593C. doi : 10.1126/sciadv.aay4593. ISSN  2375-2548. ПМК 7015691 . ПМИД  32095528. 
  13. ^ Jaramillo, C., Hoorn, C., Silva, SA, Leite, F., Herrera, F., Quiroz, L., ... и Antonioli, L. (2010). Происхождение современных тропических лесов Амазонки: выводы из палинологических и палеоботанических данных. Амазония, эволюция ландшафтов и видов , 317 , 334.
  14. ^ Санчес-Вильягра, MR, Агилера, О.А., и Карлини, А.А. (2010). Урумако и палеонтология Венесуэлы: летопись окаменелостей северных неотропов . Издательство Университета Индианы.
  15. ^ ab Hoorn, C., Wesselingh, FP, Ter Steege, H., Bermudez, MA, Mora, A., Sevink, J., ... и Antonelli, A. (2010). Амазония сквозь время: подъем Анд, изменение климата, эволюция ландшафта и биоразнообразие. science , 330 (6006), 927-931.
  16. ^ Диас де Гамеро, Мария Л. (1996-07-01). «Изменение течения реки Ориноко в неогене: обзор». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 123 (1): 385–402. Bibcode :1996PPP...123..385D. doi :10.1016/0031-0182(96)00115-0. ISSN  0031-0182.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Globidentosuchus&oldid=1224754111"