Джордж Хейст

Джордж Д. Хейст (1886–1920) был иммунологом, специализирующимся на изучении инфекций, вызываемых менингококковыми бактериями, которые часто приводят к менингококковой болезни , которая, как известно, является крайне смертоносной и изнурительной и чрезвычайно трудно поддается лечению.

В 1919 году доктор Хейст и его коллеги [Хейст и др., 1922] ^[1] установили, что свернувшаяся кровь разных людей различалась по своей способности убивать Neisseria meningitidis в капиллярной трубке . Когда Хейст, чья кровь не обладала бактерицидной активностью, заразился N. meningitidis , связь между бактерицидной активностью сыворотки и устойчивостью к менингококковой инфекции была доказана» (Поллард и др., 2004, стр. 1812). ^[2]

«Доктор Джордж Д. Хейст из Филадельфии, ученый , который дал первое описание дефицита системы комплемента и который сам умер от менингококкового менингита. В статье Хейста и др. (1922) говорилось: «Последующая история человека „H“ иллюстрирует отсутствие устойчивости к менингококковой инфекции, которое сопровождается отсутствием бактерицидной силы против менингококка. Человек „H“ был не кто иной, как доктор Джордж Д. Хейст, главный автор этой статьи. При отсутствии известных контактов с пациентом или носителем, при отсутствии каких-либо известных случаев в городе, у доктора Хейста в августе 1920 года развился эпидемический цереброспинальный менингит, и хотя диагноз был поставлен рано, пациент скончался — потеря, неизмеримая для науки и его друзей. Уникальный интерес, связанный с этим случаем, предполагает публикацию определенных подробностей. Доктору Хейсту было 36 лет. Его отец умер в возрасте 24 лет от брюшного тифа, течение которого представляло много точек сходства со смертельным заболеванием сына. Четыре дяди отца умерли от острых заболеваний, которые, как говорили, «вскружили голову». Работа, о которой сообщили Хейст и др. (1922), касалась бактерицидных свойств цельной крови против штаммов менингококка. Контрольная кровь без бактерицидной активности была получена от доктора Хейста. Шифферли и Хиршель (1985) ^[3] исключили дефицит раннего компонента комплемента из-за отсутствия рецидивирующей пиогенной инфекции или признаков волчанки . Они исключили дефицит пропердина, который может сопровождаться восприимчивостью к менингококковому менингиту из-за его сцепленного с Х-хромосомой наследования (312060)». (McKusic, 2005) ^[4]

• Goldschneider I, Gotschlich EC, Artenstein MS. (1969). "Человеческий иммунитет к менингококку, I: роль гуморальных антител". J Exp Med ;129:1307-1326