Ганодерма сидячая
Виды грибов

Ганодерма сидячая
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомикоты
Сорт:Агарикомицеты
Заказ:Полипоровые
Семья:Ganodermataceae
Род:Ганодерма
Разновидность:
Г. сидячий
Биномиальное имя
Ганодерма сидячая
Синонимы
  • Fomes sessilis (Murrill) Sacc. и Д. Сакк.
  • Polyporus sessilis (Муррил) Ллойд
  • Ganoderma subperforatum Аткинсон

Ganoderma sessile — вид гриба- трутовика из семейства Ganodermataceae . С этим грибом существует таксономическая неопределенность с момента его описания в 1902 году.

Этот грибок, вызывающий гниение древесины, широко распространен в восточной части Северной Америки и ассоциируется с увядающей или мертвой древесиной лиственных пород .

Таксономия

G. сидячий базидиокарпий
G. сидячие хламидоспоры, окрашенные лактофеноловым синим

Мюррилл описал 17 новых видов Ganoderma в своих трактатах о североамериканских трутовиках, включая, например, G. oregonense, G. sessile, G. tsugae, G. tuberculosum и G. zonatum . Наиболее заметной и спорной была типизация Ganoderma sessile, которая была описана из различных лиственных пород только в Соединенных Штатах. [1] [2] Видовой эпитет «sessile» происходит от сидячей (без типичного стебля) природы этого вида, когда он растет в естественной среде. Ganoderma sessile был выделен на основе сидячего плодоношения, распространенного на лиственных субстратах и ​​иногда имеющего редуцированную, эксцентричную или «недостающую» ножку. [1] [2] В 1908 году Аткинсон считал G. tsugae и G. sessile синонимами G. lucidum, но выделил вид G. subperforatum из единственной коллекции в Огайо на основании наличия «гладких» спор. [3] Хотя он не признавал род Ganoderma , а скорее сохранял таксоны в роде Polyporus , Оверхолтс считал G. sessile синонимом европейского G. lucidum . [4]

В отчете 1920 года о Polyporaceae Северной Америки Мьюррилл признал, что G. sessile тесно связан с европейским G. lucidum . [5] [6]

Примерно десятилетие спустя Хэддоу считал G. sessile уникальным таксоном, но предположил, что G. subperforatum Аткинсона является синонимом G. sessile на основании «гладких» спор — первоначальной основы G. subperforatum , когда Аткинсон ранее назвал его в 1908 году . [7] До этого момента все определения таксонов Ganoderma основывались на морфологии плодового тела, географии, хозяине и характеристиках спор.

В 1948 году, а затем в 1965 году, Ноблс охарактеризовала культурные характеристики многочисленных гименомицетов, обитающих в древесине, включая таксоны Ganoderma . [8] [9] Ее работа заложила основу для идентификации на основе культуры в этой группе грибов. [9] Ноблс признала, что существуют различия в культурных характеристиках между G. oregonense, G. sessile и G. tsugae . [9] [8] Хотя Ноблс признала G. lucidum в своей публикации 1948 года правильным названием таксона из североамериканских изолятов, которые производят многочисленные широкояйцевидные или удлиненные хламидоспоры (12–21 x 7,5–10,5 мкм ), она исправила это неправильное название в 1968 году, изменив название на G. sessile . [9] Другие согласились с различием Хэддоу между G. lucidum и G. sessile на основе гладких спор, но синонимизировали G. sessile с G. resinaceum , ранее описанным европейским таксоном. [10] [11] Другие продемонстрировали сходство в морфологии культуры и то, что вегетативная совместимость была успешной между североамериканским таксоном, признанным как « G. lucidum» , и европейским G. resinaceum . [12]

В монографии «Североамериканские трутовики» , написанной в 1986 году и до сих пор являющейся единственным всеобъемлющим трудом по этой уникальной для Северной Америки группе грибов, авторы не распознали G. sessile , а вместо этого выделили пять видов, присутствующих в США: G. colossum (Fr.) CF Baker (нынешнее название: Tomophagus colossus (Fr.) Murrill), G. curtisii, G. lucidum , G. oregonense и G. tsugae . [13]

Молекулярная таксономия

«Гладкие» базидиоспоры G. sessile при 100-кратном увеличении

В многолокусной филогении авторы выявили, что глобальное разнообразие видов Ganoderma laccate включало три высокоподтвержденные основные линии, которые отделили G. oregonense/G. tsugae от G. zonatum и от G. curtisii/G. sessile, и эти линии не были связаны с географическим разделением. [14] Эти результаты согласуются с несколькими более ранними работами, сосредоточенными в основном на морфологии, географии и предпочтениях хозяина, показывающими генетическое родство G. resinaceum и G. sessile , но со статистической поддержкой, разделяющей европейские и североамериканские таксоны. [14] Кроме того, Ganoderma curtisii и G. sessile были разделены с высоким уровнем статистической поддержки, хотя не было достаточно информации, чтобы сказать, что они были из разных линий. Наконец, G. sessile не был сестринским для G. lucidum. Филогения подтвердила, что G. tsugae и G. oregonense являются сестринскими таксонами к европейскому таксону G. lucdium sensu stricto . [14]

G. сидячее плодовое тело у основания Quercus shumardii

Описание

Плодовые тела однолетние и сидячие (без ножки) или псевдоножковые (очень маленькая ножка). Плодовые тела, найденные растущими на стволах или корневых отростках живых или мертвых деревьев лиственных пород. Зрелые плодовые тела молочно-белые и красновато-коричневые, часто с морщинистым краем, если сухие. Плодовые тела полкообразные, если на пнях, или перекрывающие скопления веерообразных (флабеллиформных) плодовых тел, если растут из подземных корней, и имеют размер от 3 до 20 сантиметров (1–8 дюймов) в диаметре.

Гимений белый, коричневый, с синяками, пористый с нерегулярными порами, которые могут варьироваться по форме от круглых до угловатых. Ткань контекста кремового цвета и может быть тонкой или толстой и в среднем такой же длины, как и трубки. Черные смолистые отложения никогда не встречаются в ткани контекста, но часто встречаются концентрические зоны. Споры кажутся гладкими или почти гладкими из-за мелких (тонких) эхинуляций от эндоспория.

Споры можно использовать для дифференциации вида от других распространенных восточно-североамериканских видов, таких как Ganoderma curtisii (Berk.) Murrill. Эллиптические, обратнояйцевидные и обратнопириформные хламидоспоры образуются в вегетативном мицелии и в изобилии присутствуют в культурах. [2] [9] [14]

Распределение

Очень распространенный таксон, встречающийся практически во всех штатах к востоку от Скалистых гор в Соединенных Штатах.

Использует

На протяжении столетий лакированные (лакированные или полированные) виды Ganoderma использовались в традиционной китайской медицине . Эти виды часто продаются как G. lucidum, хотя генетические исследования показали, что в традиционной китайской медицине используются несколько видов, таких как G. lingzhi, G. multipileum и G. sichuanense . [15]

Ссылки

  1. ^ ab Murrill, WA 1908. Agaricales (Polyporaceae). North Amer. Flora 9:73-131.
  2. ^ abc Murrill, WA 1902. Polyporaceae Северной Америки, род I Ganoderma . Bull. Torrey Bot. Club 29:599-608.
  3. ^ Аткинсон, ГФ 1908. Наблюдения за Polyporus lucidus Leys и некоторыми его родственниками из Европы и Северной Америки. Botanical Gazette 46:321-338.
  4. ^ Overholts, LO 1915. Сравнительные исследования Polyporaceae. Annals of the Missouri Botanical Garden 2:667-730.
  5. ^ Murrill, WA (1920). «Исправления и дополнения к Polypores умеренной зоны Северной Америки». Mycologia . 12 (1): 6–24 . doi :10.2307/3753482. JSTOR  3753482.
  6. ^ Мюррилл, Вашингтон (1922). «Указатель иллюстраций грибов XXIII-XXXIII». Микология . 14 (6): 332–334 . doi : 10.2307/3753081. JSTOR  3753081.
  7. ^ Haddow, WR (1931). «Исследования Ganoderma». Журнал Arnold Arboretum . 12 : 25–46 . doi : 10.5962/p.185224 . S2CID  90878249.
  8. ^ ab Nobles, MK 1948. Исследования по лесной патологии. IV. Идентификация культур древесных гниющих грибов. Can. J. Res. 26:281-431.
  9. ^ abcde Nobles, MK 1965. Идентификация культур древесных гименомицетов. Канадский журнал ботаники 43:1097-1139.
  10. ^ Баззало, М.Е. и Райт, Дж.Е. 1982. Обзор аргентинских видов комплекса Ganoderma lucidum . Mycotaxon 16:293-325.
  11. ^ Steyaert, RL 1980. Исследование некоторых видов ганодермы . Бык. дю Жарден Бот. Нат. де Бельжик/ Бюлл. ван де Нат. Плантентуин ван Блеги 50:135-186.
  12. ^ Адаскавег, Дж. Э.; Гилбертсон, Р. Л. (1986). «Культуральные исследования и генетика сексуальности Ganoderma lucidum и G. tsugae в связи с таксономией комплекса G. lucidum ». Mycologia . 78 (5): 694–705 . doi :10.1080/00275514.1986.12025312.
  13. ^ Гилбертсон, Р. и Райварден, Л. 1986. Североамериканские трутовики, т. 1. Abortiporus to Lindteria, Fungiflora, Осло. 443 стр., 1987. Североамериканские трутовики 2.
  14. ^ abcd Zhou, LW; Cao, Y.; Wu, SH; Vlasak, J.; Li, DW; Li, MJ; Dai, YC (2015). «Глобальное разнообразие комплекса Ganoderma lucidum (Ganodermataceae, Polyporales), выведенное из морфологии и многолокусной филогении». Фитохимия . 114 : 7–15 . doi :10.1016/j.phytochem.2014.09.023. PMID  25453909.
  15. ^ Хеннике, Ф.; Шейх-Али, З.; Либиш, Т.; Масиа-Висенте, Дж. Г.; Боде, Х. Б.; Пипенбринг, М. (2016). «Отличие коммерчески выращиваемого Ganoderma lucidum от Ganoderma lingzhi из Европы и Восточной Азии на основе морфологии, молекулярной филогении и профилей тритерпеновых кислот». Фитохимия . 127 : 29–37 . doi : 10.1016/j.phytochem.2016.03.012 . PMID  27044336.
  • "Ganoderma sessile Murrill 1902". MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Получено 2015-04-05 .
  • Изображения Ganoderma sessile на сайте Mushroom Observer
  • Ганодерма сидячая в Index Fungorum
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ganoderma_sessile&oldid=1243184887"