Ганглиозидоз
 | Эту статью необходимо отредактировать, чтобы она соответствовала Руководству по стилю Википедии . В частности, в ней есть проблемы с неиспользованием MEDMOS. ( Июль 2017 г. ) |
| Ганглиозидоз | |
|---|---|
| Специальность | Эндокринология |
Ганглиозидоз содержит различные типы нарушений накопления липидов [1], вызванных накоплением липидов, известных как ганглиозиды . Существуют две различные генетические причины заболевания. Оба являются аутосомно-рецессивными и поражают мужчин и женщин в равной степени.
Типы
Смотрите также
Ссылки
- ^ Prayson, Richard A. (2012). Нейропатология. Elsevier Health Sciences. стр. 388. ISBN 978-1437709490.
Внешние ссылки
 | Эта статья о болезни эндокринной системы, расстройстве питания или метаболическом заболевании — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
