Белок щелевого контакта гамма-1 (GJC1), также известный как белок щелевого контакта альфа-7 (GJA7) и коннексин 45 (Cx45) — это белок , который у человека кодируется геном GJC1 . [ 5] [6]
Функция
Этот ген является членом семейства генов коннексина . Кодируемый белок является компонентом щелевых контактов , которые состоят из массивов межклеточных каналов, которые обеспечивают путь для диффузии низкомолекулярных материалов из клетки в клетку. Были описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие ту же изоформу. [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000182963 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000034520 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Kanter HL, Saffitz JE, Beyer EC (декабрь 1994 г.). «Молекулярное клонирование двух белков щелевого контакта сердца человека, коннексина 40 и коннексина 45». J Mol Cell Cardiol . 26 (7): 861– 8. doi : 10.1006/jmcc.1994.1103. PMID 7966354.
Эндрю Л. Харрис; Даррен Лок (2009). Connexins, A Guide. Нью-Йорк: Springer. стр. 574. ISBN978-1-934115-46-6.
Kilarski WM, Dupont E, Coppen S и др. (1998). «Идентификация двух дополнительных белков щелевого соединения, коннексина 40 и коннексина 45, в клетках гладких мышц миометрия человека в сроке беременности». Eur. J. Cell Biol . 75 (1): 1– 8. doi :10.1016/S0171-9335(98)80040-X. PMID 9523149.
Vozzi C, Dupont E, Coppen SR и др. (1999). «Различия в экспрессии коннексина в человеческом сердце, связанные с камерами». J. Mol. Cell. Cardiol . 31 (5): 991– 1003. doi :10.1006/jmcc.1999.0937. PMID 10336839.
Chanson M, Scerri I, Suter S (1999). «Дефектная регуляция щелевого соединения в клетках протоков поджелудочной железы при кистозном фиброзе». J. Clin. Invest . 103 (12): 1677– 84. doi :10.1172/JCI5645. PMC 408381. PMID 10377174 .
Kausalya PJ, Reichert M, Hunziker W (2001). «Connexin45 напрямую связывается с ZO-1 и локализуется в области плотного контакта в эпителиальных клетках MDCK». FEBS Lett . 505 (1): 92– 6. Bibcode : 2001FEBSL.505...92K. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02786-7. PMID 11557048. S2CID 13489358.
Laing JG, Manley-Markowski RN, Koval M и др. (2003). «Connexin45 взаимодействует с zonula occludens-1 в остеобластических клетках». Cell Commun. Adhes . 8 ( 4– 6): 209– 12. doi : 10.3109/15419060109080725 . PMID 12064590. S2CID 23039209.
Kaba RA, Coppen SR, Dupont E и др. (2003). «Сравнение паттернов экспрессии коннексинов 43, 40 и 45 в развивающихся сердцах человека и мыши». Cell Commun. Adhes . 8 ( 4– 6): 339– 43. doi : 10.3109/15419060109080750 . PMID 12064615. S2CID 23388741.
Xiang Q, Fan SQ, Li J и др. (2003). "[Экспрессия коннексина43 и коннексина45 при карциноме носоглотки]". AI Zheng . 21 (6): 593– 6. PMID 12452056.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Tsai MY, Lan KC, Huang KE и др. (2004). «Значение уровней мРНК коннексина 37, коннексина 43 и коннексина 45 в лютеинизированных гранулезных клетках контролируемых гиперстимулированных фолликулов». Fertil. Steril . 80 (6): 1437– 43. doi : 10.1016/j.fertnstert.2003.05.015 . PMID 14667880.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Валюнас В, Доронин С, Валюниене Л и др. (2004). «Человеческие мезенхимальные стволовые клетки производят сердечные коннексины и формируют функциональные щелевые контакты». J. Physiol . 555 (Pt 3): 617–26 . doi :10.1113/jphysiol.2003.058719. PMC 1664864 . PMID 14766937.
Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проливает свет на сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток человека». Nat. Biotechnol . 22 (6): 707– 16. doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Й и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
Laing JG, Koval M, Steinberg TH (2007). «Связь с ZO-1 коррелирует с разделением плазматической мембраны у укороченных мутантов connexin45». J. Membr. Biol . 207 (1): 45– 53. doi :10.1007/s00232-005-0803-2. PMID 16463142. S2CID 20032015.
Рацкаускас М, Кройцберг ММ, Пранявичус М и др. (2007). «Свойства ворот гетеротипических щелевых контактов, образованных коннексинами 40, 43 и 45». Biophys. J . 92 (6): 1952– 65. Bibcode :2007BpJ....92.1952R. doi :10.1529/biophysj.106.099358. PMC 1861779 . PMID 17189315.
Kotsias BA, Salim M, Peracchia LL, Peracchia C (2007). «Взаимодействие между трансмембранным регулятором кистозного фиброза и каналами щелевых контактов, образованными коннексинами 45, 40, 32 и 50, экспрессируемыми в ооцитах». J. Membr. Biol . 214 (1): 1– 8. doi :10.1007/s00232-006-0064-8. PMID 17546509. S2CID 7095255.
