Фактор дифференцировки роста-3 (GDF3), также известный как ген 2, связанный с Vg (Vgr-2), представляет собой белок , который у людей кодируется геном GDF3 . [5] GDF3 принадлежит к суперсемейству трансформирующего фактора роста бета (TGF-β) . Он имеет высокое сходство с другими членами суперсемейства TGF-β, включая Vg1 (обнаружен у лягушек) и GDF1 . [5]
GDF3 — это бифункциональный белок, который обладает некоторой внутренней активностью, а также модулирует других членов суперсемейства TGF-β, например, усиливает активность NODAL . Он также может ингибировать других членов суперсемейства TGF-β (т. е. BMP ), тем самым регулируя баланс между различными режимами сигнализации TGF-β. [8] Было показано, что он отрицательно и положительно контролирует дифференциацию эмбриональных стволовых клеток у мышей и людей. [9] Эта молекула играет роль в формировании мезодермы и дефинитивной энтодермы на стадиях развития до гаструляции . [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000184344 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030117 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab Карикасол А.А., ван Шайк Р.Х., Зейнстра Л.М., Вириккс CD, ван Гурп Р.Дж., ван ден Пол М., Луойенга Л.Х., Остерхейс Дж.В., Пера М.Ф., Уорд А., де Брюйн Д., Крамер П., де Йонг Ф.Х., ван ден Эйнден -ван Раай Эй Джей (январь 1998 г.). «Фактор дифференцировки роста человека 3 (hGDF3): регуляция развития в клеточных линиях тератокарциномы человека и экспрессия в первичных опухолях зародышевых клеток яичка». Онкоген . 16 (1): 95–103 . doi : 10.1038/sj.onc.1201515 . ПМИД 9467948.
^ ab Chen C, Ware SM, Sato A, Houston-Hawkins DE, Habas R, Matzuk MM, Shen MM, Brown CW (январь 2006 г.). «Связанный с Vg1 белок Gdf3 действует в сигнальном пути Nodal в эмбрионе мыши до гаструляции». Development . 133 (2): 319– 29. doi :10.1242/dev.02210. PMID 16368929. S2CID 14505029.
^ Hexige S, Guo J, Ma L, Sun Y, Liu X, Ma L, Yan X, Li Z, Yu L (декабрь 2005 г.). «Экспрессионная модель фактора роста/дифференциации 3 в коре головного мозга человека и мыши, гиппокампе, а также мозжечке». Neurosci. Lett . 389 (2): 83–7 . doi :10.1016/j.neulet.2005.06.071. PMID 16126341. S2CID 25293256.
^ Левин А., Бриванлоу А. (2006). «GDF3 на перекрестке сигналов TGF-бета». Cell Cycle . 5 (10): 1069–73 . doi : 10.4161/cc.5.10.2771 . PMID 16721050.
^ Левин А., Бриванлоу А. (2006). «GDF3, ингибитор BMP, регулирует судьбу клеток в стволовых клетках и ранних эмбрионах». Развитие . 133 (2): 209–16 . doi :10.1242/dev.02192. PMID 16339188. S2CID 35923560.
Дальнейшее чтение
Davila S, Froeling FE, Tan A и др. (2010). «Новые генетические ассоциации, обнаруженные в исследовании реакции хозяина на вакцину против гепатита B». Genes Immun . 11 (3): 232– 8. doi :10.1038/gene.2010.1. PMID 20237496. S2CID 11183658.
McPherron AC, Lee SJ (1993). "GDF-3 и GDF-9: два новых члена суперсемейства трансформирующих факторов роста-бета, содержащих новый образец цистеинов". J. Biol. Chem . 268 (5): 3444– 9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53714-5 . PMID 8429021.
Levine AJ, Brivanlou AH (2006). "GDF3, ингибитор BMP, регулирует судьбу клеток в стволовых клетках и ранних эмбрионах". Development . 133 (2): 209–16 . doi :10.1242/dev.02192. PMID 16339188. S2CID 35923560.
Ye M, Berry-Wynne KM, Asai-Coakwell M и др. (2010). «Мутация костного морфогенетического белка GDF3 вызывает глазные и скелетные аномалии». Hum. Mol. Genet . 19 (2): 287–98 . doi :10.1093/hmg/ddp496. PMID 19864492.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Ducy P, Karsenty G (2000). «Семейство костных морфогенетических белков». Kidney Int . 57 (6): 2207– 14. doi : 10.1046/j.1523-1755.2000.00081.x . PMID 10844590.
Gopalan A, Dhall D, Olgac S и др. (2009). «Тестикулярные смешанные герминогенные опухоли: морфологическое и иммуногистохимическое исследование с использованием маркеров стволовых клеток, OCT3/4, SOX2 и GDF3, с акцентом на морфологически трудно классифицируемые области». Mod. Pathol . 22 (8): 1066–74 . doi : 10.1038/modpathol.2009.66 . PMID 19396148.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E и др. (2003). «Инициатива по обнаружению секретируемых белков (SPDI), крупномасштабные усилия по выявлению новых секретируемых и трансмембранных белков человека: биоинформатическая оценка». Genome Res . 13 (10): 2265– 70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2002). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Andersson O, Korach-Andre M, Reissmann E и др. (2008). «Фактор роста/дифференциации 3 передает сигналы через ALK7 и регулирует накопление жировой ткани и ожирение, вызванное диетой». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 105 (20): 7252– 6. Bibcode :2008PNAS..105.7252A. doi : 10.1073/pnas.0800272105 . PMC 2438236 . PMID 18480259.
Levine AJ, Levine ZJ, Brivanlou AH (2009). «GDF3 — это ингибитор BMP, который может активировать Nodal-сигнализацию только в очень высоких дозах». Dev. Biol . 325 (1): 43– 8. doi :10.1016/j.ydbio.2008.09.006. PMC 3740937. PMID 18823971 .
