Фульвен

Фульвен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-Метилиденциклопента-1,3-диен
	Другие имена Фульвен ; 5-метилен-1,3-циклопентадиен
Идентификаторы
Номер CAS	497-20-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:51999 И;
ChemSpider	120097 И;
CID PubChem	136323;
УНИИ	19W699IKIE И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30897602;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 И Ключ: PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 Ключ: PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV;
	УЛЫБКИ С=С1\С=С/С=С1;
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 6
Молярная масса	78,114 г·моль −1
Магнитная восприимчивость (χ)	-42,9·10 −6 см 3 /моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Фульвен (пентафульвен) — углеводород с формулой (CH=CH) _2C =CH2 _. Является прототипом кросс-сопряженного углеводорода. ^[2] Фульвен встречается редко, ^[3] но замещенные производные ( фульвены ) многочисленны. Они в основном представляют интерес как лиганды и предшественники лигандов в металлоорганической химии .

Фульвен — изомер бензола , который при облучении в диапазоне от 237 до 254 нм образует небольшие количества фульвена вместе с бензваленом . ^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 379. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Пританудж Приталаям; Сьям Кришнан, К.; Шриджа Туласи; Сарат Чанд, С.; Джоми Джозеф; Виджай Наир; Флориан Ярощик; К.В.Радхакришнан (2017). «Последние достижения в химии пентафульвенов». Химические обзоры . 117 (5): 3930–3989 . doi :10.1021/acs.chemrev.6b00210. ПМИД 28151643.
^ Бергманн, Э. Д. (1968). «Фульвены и замещенные фульвены». Chemical Reviews . 68 : 41–84 . doi :10.1021/cr60251a002.
^ Каплан, Луис; Вильцбах, К. Э. (1968). «Фотолиз паров бензола. Образование бензвалена на длинах волн 2537–2370 А». Журнал Американского химического общества . 90 (12): 3291– 3292. doi :10.1021/ja01014a086. ISSN 0002-7863.

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 379. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Пританудж Приталаям; Сьям Кришнан, К.; Шриджа Туласи; Сарат Чанд, С.; Джоми Джозеф; Виджай Наир; Флориан Ярощик; К.В.Радхакришнан (2017). «Последние достижения в химии пентафульвенов». Химические обзоры . 117 (5): 3930–3989 . doi :10.1021/acs.chemrev.6b00210. ПМИД 28151643.

[3] Бергманн, Э. Д. (1968). «Фульвены и замещенные фульвены». Chemical Reviews . 68 : 41–84 . doi :10.1021/cr60251a002.

[4] Каплан, Луис; Вильцбах, К. Э. (1968). «Фотолиз паров бензола. Образование бензвалена на длинах волн 2537–2370 А». Журнал Американского химического общества . 90 (12): 3291– 3292. doi :10.1021/ja01014a086. ISSN 0002-7863.