Фредерик Пей Ли | |
---|---|
Рожденный | ( 1940-05-07 )7 мая 1940 г. |
Умер | 12 июня 2015 г. (2015-06-12)(75 лет) Бруклин, Массачусетс , США |
Альма-матер | |
Известный | Синдром Ли-Фраумени |
Научная карьера | |
Учреждения | |
Фредерик Пэй Ли ( кит .李沛; 7 мая 1940 г. — 12 июня 2015 г.) — американский врач китайского происхождения . [1] [2] Он наиболее известен своим открытием, совместно с коллегой Джозефом Фраумени , синдрома Ли-Фраумени , который вызывается мутациями зародышевой линии гена -супрессора опухолей p53 и генетически предрасполагает семьи к высокому уровню заболеваемости раком . [3]
Ли родился в Китае и вырос в Соединенных Штатах, где он работал в Национальном институте рака в качестве пионера в области исследований рака, а затем в качестве профессора в Гарвардской медицинской школе . Он умер в 2015 году от болезни Альцгеймера . [4]
Ли родился в Кантоне , Китай, и вырос в Нью-Йорке , где его родители управляли китайским рестораном после Второй мировой войны . Его отец, Ли Ханьхун , был генералом во Второй мировой войне ( Вторая китайско-японская война ) и председателем правительства провинции Гуандун в последние годы войны. [5] У Ли также был брат, Виктор Хао Ли , профессор Стэнфордской школы права и бывший президент Центра Восток-Запад . [6]
Он получил степень бакалавра по физике в Нью-Йоркском университете , степень доктора медицины в Рочестерском университете и степень магистра по демографии в Джорджтаунском университете . В 1967 году он присоединился к эпидемиологическому отделению Национального института рака (NCI). Он проработал 24 года, в основном на полевой станции NCI в Институте рака Дана-Фарбер в Бостоне . В 1991 году он стал главой Отделения эпидемиологии и контроля рака Дана-Фарбер и вышел на пенсию в 2008 году. [ необходима цитата ]
Позже Ли был профессором клинической эпидемиологии рака в Гарвардской школе общественного здравоохранения имени Т. Х. Чана , профессором медицины в Гарвардской медицинской школе , а также профессором клинических исследований Американского онкологического общества Гарри и Эльзы Джилер. В 1996 году президент Билл Клинтон назначил Ли в Национальный консультативный совет по раку NCI. Он умер в 2015 году от болезни Альцгеймера . [4] [7]
В 1969 году Ли совместно с Джозефом Фраумени выявили 24 семьи с высоким риском заболевания раком на протяжении поколений у членов семьи. Их исследование и открытие в аннотации статьи Ли и Фраумени описали их метод и результаты следующим образом: «Поиск в Семейном реестре раковых заболеваний Национального института рака выявил 24 родственника с синдромом саркомы, карциномы молочной железы и других новообразований у молодых пациентов. Рак развился по аутосомно-доминантному типу у 151 кровного родственника, 119 (79%) из которых были поражены до 45 лет. У этих молодых пациентов было в общей сложности 50 сарком костей и мягких тканей различных гистологических подтипов и 28 случаев рака молочной железы. Дополнительные особенности синдрома включали избыток опухолей мозга (14 случаев), лейкемию (9 случаев) и адренокортикальную карциному (4 случая) до 45 лет. Эти новообразования также составляли 73% множественных первичных раков, возникших у 15 членов семьи. У шести из этих пациентов были вторичные раковые заболевания, связанные с лучевой терапией. Разнообразие типов опухолей при этом синдроме предполагает патогенетические механизмы, которые отличаются от наследственных рак, возникающий в отдельных органах или тканях. В настоящее время синдром диагностируется на основании клинических данных; лабораторные маркеры необходимы для выявления лиц и семей с высоким риском и для получения информации о механизмах восприимчивости, которые могут быть общими для широкого спектра видов рака». [3]
Наблюдение за этими семьями в течение двадцати лет, а также открытие в 1990 году наследственных (зародышевых) мутаций гена p53 привели к выводу, что эти мутации связаны с возникновением синдрома Ли-Фраумени. [8] Ген p53 известен как ген-супрессор опухолей. [9] [10]