Фрэнк Роуз (химик)

Фрэнсис Лесли Роуз CBE FRS (27 июня 1909 — 3 марта 1988) — британский химик .

Фрэнсис Лесли Роуз (всегда известный как Фрэнк Роуз) родился в Линкольне 27 июня 1909 года, он был вторым сыном Фредерика Уилла Роуза, клерка в юридической фирме в Линкольне, и Элизабет Энн (урожденной Уоттс). Будучи выходцем из семьи, в которой было много церковных хористов, он самостоятельно научился играть на пианино и вскоре стал «главным аккомпаниатором». Он присоединился к хору церкви Святого Мартина в Линкольне в возрасте 6 лет, а также самостоятельно научился играть на органе. ^[1] Позже Роуз был назначен органистом и хормейстером в Раскингтоне, прежде чем поступить в университет.

Роуз посещал начальную школу St Faith's Primary School и школу продолжения обучения Christ's Hospital Continuation School, прежде чем в возрасте 9 лет получил стипендию в Lincoln City School. На него сильно повлиял старший преподаватель химии там. В 16 лет его проинтервьюировал профессор Фредерик Киппинг , FRS в Ноттингеме, и через два года он получил диплом первого класса, во многом благодаря качеству преподавания Киппинга.

Роуз остался в Ноттингеме для получения докторской степени, в течение которой он привлек внимание Отдела красителей ICI . Им были нужны новые типы промежуточных веществ для прямых азокрасителей, проблема, которую Роуз решил в 1932 году с помощью метода, подходящего для крупномасштабного производства. ^[2] Этот успех привел к тому, что в том же году его наняли в ICI. Четыре года спустя руководство решило, что они войдут в фармацевтическую область, и Роуз должен был стать частью группы. «С того времени и до своей смерти 52 года спустя Роуз был полностью поглощен своей любовью к биологической активности химикатов». ^[1] В новом Отделе медицинских химикатов ICI (позже Отделе фармацевтических препаратов, который в конечном итоге выделился в Zeneca ) в Блэкли к нему присоединились Фрэнк Курд и другие химики-красители. ^[3]

Первоначальная задача состояла в том, чтобы найти патентуемый аналог Пронтозила , который в свою очередь был разработан Bayer как патентуемое пролекарство сульфонамида , а Роуз разработал сульфамезатин. ^[4] После начала Второй мировой войны отдел Роуза получил задание производить лекарства, производимые исключительно в Германии (подобно тому, что производилось во время Первой мировой войны с арсфенамином ), включая противомалярийные препараты памахин и мепакрин , с большим успехом. ^[4] Когда японское нападение на Перл-Харбор положило начало Второй мировой войне на Тихом океане , США стали гораздо больше интересоваться противомалярийными препаратами и финансировали большую совместную американо-британскую программу по поиску новых нетоксичных и простых в производстве лекарств такого типа, к которой присоединилась команда ICI, включавшая Роуза, Курда и двух недавно нанятых ученых Гарнета Дэйви и Альфреда Спинкса. ^[4]

Роуз и Курд решили сосредоточиться на пиримидинах как на относительно простых в синтезе, хотя Консультативная группа рекомендовала этого не делать, поскольку большинство противомалярийных препаратов к тому времени были либо хинолинами , либо акридами . Проверяя перспективные производные 2,4-диаминопиридина с основной боковой цепью и бензоидным фрагментом один за другим, они заметили геометрический рисунок в эффективных аналогах и задались вопросом, могут ли они воспроизвести их интересную биологическую активность с молекулами еще более простыми, без пиримидинового кольца, и попробовали бигуаниды (тогда называемые дигуанидами), с которыми Роуз был знаком благодаря своим более ранним исследованиям сульфонамидов, с большим эффектом. ^[5] В результате в 1945 году ICI представил палудрин , и только гораздо позже было обнаружено, что окислительная циклизация этого пролекарства приводит к активному производному дигидротриазина циклогуанилу (механизм его работы до сих пор обсуждается).

В 1957 году он был избран членом Королевского общества , и в его кандидатуре было написано следующее:

Отличился своими исследованиями в области органической химии, в частности, химиотерапии. Как руководитель отдела медицинских химикатов компании Imperial Chemical Industries Ltd. (отдел красителей) он вместе со своим коллегой, покойным доктором Ф. Х. С. Курдом ^[6] , был ответственен за блестящую серию исследований, завершившихся открытием противомалярийного препарата палудрин . Его вклад на протяжении всего периода был отмечен мастерством в экспериментировании и оригинальностью его концепций связи между химической структурой и фармакологическим действием, концепций, которые проложили путь его многочисленным успехам в области химиотерапии, например, синтез палудрина и трипаноцида антрицида.

В 1975 году он выиграл премию Леверхалма ^[1] , а в 1978 году стал кавалером ордена Британской империи . В 1982 году он стал почетным доктором наук Университета Лафборо ^[7].

Фрэнк Роуз впервые встретил свою будущую жену, Эйлсу Бакли, когда они оба были в Лландидно в 1930 году. Они поженились в Линкольне в 1935 году. Их первый ребенок, Энн, умерла вскоре после рождения в 1937 году. Их сын, Питер, родившийся четыре года спустя, оказался хорошим органистом, но решил стать географом. Позже, однако, он перешел в St John's College School и снова занялся соборной музыкой.

Фрэнсис Лесли Роуз умер в своем родном городе 3 марта 1988 года. Его прах находится в Саду памяти крематория Маклсфилда . Эйлса умерла в 1999 году.