Форситозид В

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Форситозид В
Идентификаторы
  • [(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-3,4-дигидрокси-4-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]оксиметил]-6-[2-(3,4-дигидроксифенил)этокси]-5-гидрокси-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил]оксиоксан-3-ил] (E)-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноат
Номер CAS
  • 81525-13-5
CID PubChem
  • 23928102
ChemSpider
  • 22912890
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID101317304
Химические и физические данные
ФормулаС34Н44О19
Молярная масса756,707  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]([C@H]2OC(=O)/C=C/C3=CC(=C(C=C3)O)O)CO[C@H]4[C@@H]([C@](CO4)(CO)O)O)OCCC5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)O)O
  • ИнЧИ=1S/C34H44O19/c1-15-24(41)25(42)26(43)32(50-15)53-29-27(44)31(47-9-8-1 7-3-6-19(37)21(39)11-17)51-22(12-48-33-30(45)34(46,13-35)14-49-33)28(29) 52- 23(40)7-4-16-2-5-18(36)20(38)10-16/ч2-7,10-11,15,22,24-33,35-39,41-46ч, 8-9,12-14H2,1H3/b7-4+/t15-,22+,24-,25+,26+,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33+ ,34+/м0/с1
  • Ключ:JMBINOWGIHWPJI-UNSOMVRXSA-N

Форситозид B — это натуральный продукт из группы фенилпропаноидных/полифенольных гликозидов, который содержится в ряде видов растений порядка мяты , таких как Marrubium alysson , Phlomis armeniaca , Scutellaria salviifolia , Phlomoides tuberosa , Phlomoides rotata , Pedicularis longiflora и Teucrium chamaedrys , некоторые из которых используются в китайской традиционной медицине в таких препаратах, как Shuanghuanglian (双黄连). Он действует как ингибитор воспалительных медиаторов, таких как TNF-альфа , IL-6 , IκB и NF-κB , а также температурно-чувствительного канала TRPV3 , но также активирует сигнальный путь RhoA / ROCK , который может вызывать реакции гиперчувствительности при внутривенном введении. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Caliş I, Hosny M, Khalifa T, Rüedi P (октябрь 1992 г.). "Фенилпропаноидные гликозиды из Marrubium alysson". Фитохимия . 31 (10): 3624– 6. doi :10.1016/0031-9422(92)83740-p. PMID  1368865.
  2. ^ Саракоглу И, Иноуэ М, Калис И, Огихара Й (октябрь 1995 г.). «Исследования компонентов с цитотоксической и цитостатической активностью двух турецких лекарственных растений Phlomis armeniaca и Scutellaria salviifolia». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 18 (10): 1396– 400. doi : 10.1248/bpb.18.1396 . PMID  8593444.
  3. ^ Jiang WL, Fu FH, Xu BM, Tian JW, Zhu HB (июль 2010 г.). «Кардиопротекция с форситозидом B при ишемии-реперфузионном повреждении миокарда у крыс: связь с воспалительным ответом». Phytomedicine . 17 ( 8– 9): 635– 9. doi :10.1016/j.phymed.2009.10.017. PMID  19959348.
  4. ^ Jiang WL, Zhang SP, Zhu HB (июль 2012 г.). «Форситозид B защищает от экспериментального сепсиса, модулируя воспалительные факторы». Phytotherapy Research . 26 (7): 981– 7. doi : 10.1002/ptr.3668 . PMID  22147417. S2CID  32769238.
  5. ^ Димитрова П, Костадинова Е, Миланова В, Алипиева К, Георгиев М, Ивановска Н (ноябрь 2012 г.). «Противовоспалительные свойства экстрактов и соединений, выделенных из Verbascum xanthophoeniceum Griseb». Фитотерапевтические исследования . 26 (11): 1681– 7. doi :10.1002/ptr.4641. PMID  22389249. S2CID  206428570.
  6. ^ Фрецца С, Вендитти А, Матроне Г, Серафини I, Фоддай С, Бьянко А, Серафини М (июль 2018 г.). «Иридоидные гликозиды и полифенольные соединения Teucrium chamaedrys L». Исследование натуральных продуктов . 32 (13): 1583–1589 . doi : 10.1080/14786419.2017.1392948. PMID  29058476. S2CID  46602138.
  7. ^ Zhang H, Sun X, Qi H, Ma Q, Zhou Q, Wang W, Wang K (январь 2019 г.). «Фармакологическое ингибирование температурно-чувствительного и Ca2+-проницаемого транзиторного рецепторного потенциала ваниллоидного канала TRPV3 натуральным форситозидом B ослабляет зуд и цитотоксичность кератиноцитов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 368 (1): 21– 31. doi : 10.1124/jpet.118.254045 . PMID  30377214.
  8. ^ Liu JX, Li X, Yan FG, Pan QJ, Yang C, Wu MY и др. (январь 2019 г.). «Защитный эффект форситозида B против острого повреждения легких, вызванного липополисахаридом, путем ослабления пути TLR4/NF-κB». Международная иммунофармакология . 66 : 336–346 . doi :10.1016/j.intimp.2018.11.033. PMID  30521962. S2CID  56141148.
  9. ^ Han J, Zhang Y, Pan C, Xian Z, Pan C, Zhao Y и др. (декабрь 2019 г.). «Forsythoside A и Forsythoside B способствуют псевдоаллергическим реакциям, вызванным инъекцией Shuanghuanglian, через сигнальный путь RhoA/ROCK». International Journal of Molecular Sciences . 20 (24): 6266. doi : 10.3390/ijms20246266 . PMC 6940901 . PMID  31842335. 
  10. ^ Yan K, Sun X, Wang G, Liu Y, Wang K (август 2019 г.). «Фармакологическая активация термотранзиентного рецепторного потенциала ваниллоидных 3-каналов подавляет рост волос, вызывая гибель клеток наружного корневого влагалища волосяного фолликула». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 370 (2): 299–307 . doi : 10.1124/jpet.119.258087 . PMID  31152005.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Forsythoside_B&oldid=1218884366"