Фторэтан
Фторэтан
Имена
Название ИЮПАК
Фторэтан
Другие имена
Фтористый этил, HFC-161
Идентификаторы
  • 353-36-6 ☒Н
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 9243
Информационная карта ECHA100.005.938
Номер ЕС
  • 206-531-6
CID PubChem
  • 9620
УНИИ
  • XO7SPI984C
Номер ООН2453
  • DTXSID2059857
  • InChI=1S/C2H5F/c1-2-3/h2H2,1H3
    Ключ: UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N
  • С(С(Ф)
Характеристики
С2Н5Ф​​​​
Молярная масса48,060  г·моль −1
ПоявлениеПрозрачный, бесцветный газ
ЗапахБез запаха
Точка кипения−37 °C (−35 °F; 236 K)
Опасности
Маркировка СГС : [2]
GHS02: Легковоспламеняющийся GHS04: Сжатый газ
Опасность
Н290 , Н314
П280 , П305+П351+П338 , П310
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazard SA: Simple asphyxiant gas. E.g. nitrogen, helium
2
4
0
СА
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
26 pph/4H (крыса, вдыхание) [1]
Родственные соединения
Родственные соединения
Фторметан ; Фторпропан; 1,1-дифторэтан ; 1,2-дифторэтан ; 1,1,1-трифторэтан ; 1,1,2-трифторэтан ; Винилфторид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Фторэтан (также известный как этилфторид ) — гидрофторуглерод с химической формулой C2H5F ). Это летучее производное этана . При комнатной температуре он выглядит как бесцветный, не имеющий запаха горючий газ. [3] Фторэтан также может вызывать удушье , вытесняя кислород из воздуха. [ 4]

Реактивность

Фторэтан несовместим с большинством сильных восстановителей и окислителей и может быть несовместим со многими аминами, нитридами, азо/диазосоединениями, щелочными металлами и эпоксидами. [5] Он является частью более широкого класса веществ, известных как фторированные органические соединения. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ «Фторэтан».
  2. ^ "Система реестров | Агентство по охране окружающей среды США". sor.epa.gov . Получено 26 сентября 2022 г. .
  3. ^ PubChem. "Фторэтан". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 18.01.2023 .
  4. ^ "ЭТИЛФТОРИД | CAMEO Chemicals | NOAA". cameochemicals.noaa.gov . Получено 18.01.2023 .
  5. ^ PubChem. "Фторэтан". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 18.01.2023 .
  6. ^ PubChem. "Фторэтан". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 18.01.2023 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Фторэтан&oldid=1230614827"