Фтордезоксигликозиламин

Фтордезоксигликозиламин является продуктом фтордезоксиглюкозы и биологических аминов. ^[1] Реакция Майяра сахаров и аминов приводит к образованию гликозиламинов и продуктов Амадори , которые имеют биологическое значение для доставки лекарств, играют роль в центральной нервной системе и других потенциальных применениях.

Этот подход также использовался для приготовления оксимов фтордезоксиглюкозы с использованием пептидов ^[2] , фолиевой кислоты ^[3] и родамина ^{[4] .}

Фтордезоксигликозиламин в форме фтордезоксигликозиламинов ( ¹⁸ F ) может быть восстановлен с получением фтордезоксиглюкамина ( ¹⁸ F) ^[5] в качестве радиоактивного индикатора для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) .

Ссылки

^ Баранвал, А; Патель, ХХ; Мукерджи, Дж (2014). «18F-фтордезоксигликозиламины: реакция Майяра 18F-фтордезоксиглюкозы с биологическими аминами». Журнал меченых соединений и радиофармацевтических препаратов . 57 (2): 86–91 . doi :10.1002/jlcr.3168. PMC 5569313. PMID 24327460.
^ Намавари, М; Ченг, З; Чжан, Р; Де, А; Леви, Дж; Хорнер, Дж. К.; Ягуби, С. С.; Сьюд, ФА; Гамбхир, С. С. (2009). «Новый метод прямой сайт-специфической радиомаркировки пептидов с использованием 18FFDG». Биоконъюгатная химия . 20 (3): 432– 6. doi : 10.1021/bc800422b. PMC 2765576. PMID 19226160 .
^ Аль Джаммаз, И; Аль-Отаиби, Б; Амер, С; Аль-Хокбани, Н; Окарви, С (2012). «Новый синтез и доклиническая оценка производных фолиевой кислоты, меченных (18)F-ФДГ, для ПЭТ-визуализации опухолей, положительных по фолатным рецепторам». Ядерная медицина и биология . 39 (6): 864–70 . doi :10.1016/j.nucmedbio.2012.02.005. PMID 22445744.
^ Aljammaz, Ibrahim; Al-Otaibi, Basim; Alhindas, Hussein; Okarvi, Subhani M. (2015). «Новый синтез и начальная доклиническая оценка родамина, меченого 18F-[FDG]: потенциального агента для визуализации перфузии миокарда с помощью ПЭТ». Nuclear Medicine and Biology . 42 (10): 804–808 . doi :10.1016/j.nucmedbio.2015.06.009. PMID 26160144.
^ Баранвал, Апарна; Мукерджи, Джогешвар (2015). «18F-фтордезоксиглюкамины: восстановительное аминирование гидрофильной 18F-фтор-2-дезоксиглюкозы липофильными аминами для разработки потенциальных агентов для визуализации ПЭТ». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 25 (15): 2902– 2906. doi : 10.1016/j.bmcl.2015.05.053. PMC 4469266. PMID 26048782 .

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Баранвал, А; Патель, ХХ; Мукерджи, Дж (2014). «18F-фтордезоксигликозиламины: реакция Майяра 18F-фтордезоксиглюкозы с биологическими аминами». Журнал меченых соединений и радиофармацевтических препаратов . 57 (2): 86–91 . doi :10.1002/jlcr.3168. PMC 5569313. PMID 24327460.

[2] Намавари, М; Ченг, З; Чжан, Р; Де, А; Леви, Дж; Хорнер, Дж. К.; Ягуби, С. С.; Сьюд, ФА; Гамбхир, С. С. (2009). «Новый метод прямой сайт-специфической радиомаркировки пептидов с использованием 18FFDG». Биоконъюгатная химия . 20 (3): 432– 6. doi : 10.1021/bc800422b. PMC 2765576. PMID 19226160 .

[3] Аль Джаммаз, И; Аль-Отаиби, Б; Амер, С; Аль-Хокбани, Н; Окарви, С (2012). «Новый синтез и доклиническая оценка производных фолиевой кислоты, меченных (18)F-ФДГ, для ПЭТ-визуализации опухолей, положительных по фолатным рецепторам». Ядерная медицина и биология . 39 (6): 864–70 . doi :10.1016/j.nucmedbio.2012.02.005. PMID 22445744.

[4] Aljammaz, Ibrahim; Al-Otaibi, Basim; Alhindas, Hussein; Okarvi, Subhani M. (2015). «Новый синтез и начальная доклиническая оценка родамина, меченого 18F-[FDG]: потенциального агента для визуализации перфузии миокарда с помощью ПЭТ». Nuclear Medicine and Biology . 42 (10): 804–808 . doi :10.1016/j.nucmedbio.2015.06.009. PMID 26160144.

[5] Баранвал, Апарна; Мукерджи, Джогешвар (2015). «18F-фтордезоксиглюкамины: восстановительное аминирование гидрофильной 18F-фтор-2-дезоксиглюкозы липофильными аминами для разработки потенциальных агентов для визуализации ПЭТ». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 25 (15): 2902– 2906. doi : 10.1016/j.bmcl.2015.05.053. PMC 4469266. PMID 26048782 .