Флюоран

Химическое соединение
Флюоран
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
3 H -Спиро[[2]бензофуран-1,9′-ксантен]-3-он
Идентификаторы
  • 596-24-7 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:37915 проверятьИ
ChemSpider
  • 62216 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.008.984
CID PubChem
  • 68994
УНИИ
  • C8A6LHH76W проверятьИ
  • DTXSID50208276
  • InChI=1S/C20H12O3/c21-19-13-7-1-2-8-14(13)20(23-19)15-9-3-5-11-17(15)22-18-12-6-4-10-16(18)20/h1-12H проверятьИ
    Ключ: FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C20H12O3/c21-19-13-7-1-2-8-14(13)20(23-19)15-9-3-5-11-17(15)22-18-12-6-4-10-16(18)20/h1-12H
    Ключ: FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYAD
  • О=С2ОС4(с1ccccc12)с5ccccc5Oc3ccccc34
Характеристики
С20Н12О3
Молярная масса300.31
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Флуорантриарилметановый краситель . Он является структурным ядром множества других красителей. [1]

Эти красители имеют множество применений, таких как химические красители (например, эозины ) и в термобумаге . Черный 305 является распространенным лейкокрасителем для термобумаги. [2]

Химическая структура эозина , красителя на основе флуорана

Ссылки

  1. ^ Хатано, Y. «Химия лейкокрасителей на основе флуорановых кислот» в книге «Химия и применение лейкокрасителей» , под ред. Р. Мутьяла, Plenum Press, 1997 г.
  2. ^ "BLACK 305". Nagase America . Nagase America Corporation . Получено 24 августа 2019 .


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluoran&oldid=1024241811"