Система токсина-антитоксина FlmA-FlmB состоит из РНК FlmB (поддержание лидирующей области F B), семейства некодирующих РНК и белкового токсина FlmA. Транскрипт РНК FlmB имеет длину 100 нуклеотидов и гомологичен РНК sok из системы hok/sok и выполняет идентичную функцию в качестве механизма постсегрегационного уничтожения (PSK). [1] [2]
^ ab Loh SM, Cram DS, Skurray RA (июнь 1988). "Нуклеотидная последовательность и транскрипционный анализ третьей функции (Flm), участвующей в поддержании F-плазмиды". Gene . 66 (2): 259– 268. doi :10.1016/0378-1119(88)90362-9. PMID 3049248.
^ ab Kobayashi M, Kurusu Y, Yukawa H (февраль 1991 г.). «Высокая экспрессия целевого гена и высокая стабильность плазмиды». Appl. Biochem. Biotechnol . 27 (2): 145– 162. doi :10.1007/BF02921523. PMID 2029184. S2CID 41601297.
Дальнейшее чтение
Fozo EM, Makarova KS, Shabalina SA, Yutin N, Koonin EV, Storz G (июнь 2010). "Распространенность систем токсин–антитоксин типа I у бактерий: поиск новых кандидатов и открытие новых семейств". Nucleic Acids Res . 38 (11): 3743– 3759. doi :10.1093/nar/gkq054. PMC 2887945. PMID 20156992 .
Fozo EM, Hemm MR, Storz G (декабрь 2008 г.). «Малые токсичные белки и антисмысловые РНК, которые их подавляют». Microbiol. Mol. Biol. Rev. 72 ( 4): 579– 589, Содержание. doi :10.1128/MMBR.00025-08. PMC 2593563 . PMID 19052321.
Gerdes K, Wagner EG (апрель 2007 г.). «РНК-антитоксины». Curr. Opin. Microbiol . 10 (2): 117– 124. doi :10.1016/j.mib.2007.03.003. PMID 17376733.
Hayes F (сентябрь 2003 г.). «Токсины-антитоксины: поддержание плазмиды, запрограммированная гибель клеток и остановка клеточного цикла». Science . 301 (5639): 1496– 1499. doi :10.1126/science.1088157. PMID 12970556. S2CID 10028255.