Флестолол

Флестолол
Имена
Название ИЮПАК
3-{[1-(карбамоиламино)-2-метил-2-пропанил]амино}-2-гидроксипропил 2-фторбензоат
Идентификаторы
  • 87721-62-8 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 50465
КЕГГ
  • Д04190
CID PubChem
  • 55885
УНИИ
  • LI02075E1W проверятьИ
  • DTXSID60868981
  • ИнЧИ=1S/C15H22FN3O4/c1-15(2,9-18-14(17)22)19-7-10(20)8-23-13( 21)11-5-3-4-6-12(11)16/ч3-6,10,19-20Н,7-9Н2,1-2Н3,(Н3,17,18,22)
    Ключ: ZPLOQFLCMVIWRY-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)(CNC(=O)N)NCC(COC(=O)C1=CC=CC=C1F)O
Характеристики
С15Н22ФН3О4
Молярная масса327,356  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Флестолол – антагонист бета-адренорецепторов короткого действия . [1]

Синтез

Химический синтез лекарств: [2] [3] Патент: [4]

Ацилирование хлорангидрида 2-фторбензоилхлорида [393-52-2] (1) глицидолом (2) дает эфир 2,3-эпоксипропил 2-фторбензоат [85515-51-1] (3). Реакция этого промежуточного продукта с амином (2-амино-2-метил-пропил)-мочевиной [87484-83-1] (4), полученным реакцией 1,1-диметилэтилендиамина с мочевиной, дает флэстолол (5).

Ссылки

  1. ^ Quon, CY; Stampfli, HF (1993). «Биохимическая характеристика эстеразы флестола». Научно-исследовательские коммуникации в области химической патологии и фармакологии . 81 (3): 309–22 . PMID  8235065.
  2. ^ Дэй, Б. В.; Пенто, Дж. Т.; ACC-9089. Drugs Fut 1985, 10, 6, 447.
  3. ^ Кам, Шеунг Цам; Матье, Уильям Л.; Май, Куонг X.; Барселон-Янг, Синтия; Боргман, Роберт Дж.; О'Доннелл, Джон П.; Стампфли, Герман Ф.; Сум, Чек Й.; Андерсон, Уильям Г. (1984). "[(Арилкарбонил)окси]пропаноламины. 1. Новые .бета.-блокаторы с ультракороткой продолжительностью действия". Журнал медицинской химии . 27 (8): 1007. doi :10.1021/jm00374a013. PMID  6146718.
  4. ^ Агустин Эскобар, Дитмар М. Вагенкнехт, Абу С. Алам, WO1985004581 (1985 г. — Американская корпорация по снабжению больниц).



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Флестолол&oldid=1244145914"