Гиалинобатрахиум флейшманни

Виды амфибий

Гиалинобатрахиум флейшманни
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Амфибии
Заказ:Анура
Семья:Центролениды
Род:Гиалинобатрахиум
Разновидность:
H. флейшманни
Биномиальное имя
Гиалинобатрахиум флейшманни
( Беттгер , 1893)
Синонимы
  • Гилелла Флейшмана Бёттгера, 1893 г.
  • Hylella chrysops Коп, 1894
  • Centrolenella viridissima Тейлор, 1942
  • Кокранелла декората Тейлор, 1958 год.
  • Cochranella millepunctata Taylor, 1958 г.

Hyalinobatrachium fleischmanni , также известная как стеклянная лягушка Флейшмана или северная стеклянная лягушка , — вид лягушек семейства Centrolenidae . Встречается в тропической Америке от юга Мексики до Эквадора. В частности, эти лягушки встречаются в Мексике , Белизе , Коста-Рике , Сальвадоре , Гватемале , Гондурасе , Никарагуа , Панаме , Колумбии и Эквадоре . Ее часто путают с родственными видами, и точное распространение зависит от источника. [1] [2] Эта лягушка имеет зеленую кожу, бледно-желтоватые пятна, желтые кончики пальцев и полупрозрачную кожу, покрывающую ее живот.

Этимология

Видовое название fleischmanni дано в честь Карла Флейшмана, коллекционера из Коста-Рики в 1890-х годах. [3]

Описание

H. fleischmanni — это маленькие древесные лягушки, которые живут в низинных и средних лесах Центральной и Южной Америки. Они кричат ​​во время сезона дождей. [4]

Стеклянные лягушки похожи на древесных лягушек. Они выглядят очень похожими на невооруженных глаз, за ​​исключением того, что глаза стеклянной лягушки направлены вперед и имеют золотистый цвет. Днем эти лягушки маскируются под листьями, но над водой. Самцы стеклянных лягушек имеют длину 19–28 мм, а самки — 23–32 мм. Они имеют зеленый полупрозрачный цвет с желтыми полупрозрачными руками. Их кожа имеет точки, которые соответствуют листьям в этой области. При столкновении или приближении они, как правило, замирают и не двигаются. Они плотоядны и питаются мелкими насекомыми, такими как сверчки, моль, мухи, пауки и даже другие более мелкие лягушки. Также известная как северная стеклянная лягушка, эта лягушка отличается прежде всего зеленой кожей, которая также отражает видимый свет, как правило, в диапазоне от 400 нм до 700 нм, [5] бледно-желтоватыми пятнами, желтыми кончиками пальцев и полупрозрачной кожей, покрывающей ее живот. Слой гуанина покрывает несколько внутренних органов, но оставляет другие части, такие как печень, открытыми для обозрения, поскольку он покрывает только половину нижней части живота лягушки. У них также есть белый голосовой мешок, который может использоваться для производства звуков для спаривания. У самцов лягушек есть заметный крючок, выступающий из позвоночника, предположительно используемый для борьбы с другими лягушками или защиты своей территории или яиц. Они свирепые бойцы, которые иногда вступают в схватки с другими вторгшимися лягушками. Самки немного крупнее и не имеют этой особенности. [6] Было зарегистрировано более 100 стеклянных лягушек по всей Центральной и Южной Америке , и 13 видов можно найти в Коста-Рике. Взрослые особи, как правило, более активны ночью, когда идет дождь, чтобы сохранить свою кожу влажной и не пересыхать. Однако сильные ливни могут убить H. fleischmanni , поскольку было замечено, что простой прямой выстрел из капли дождя убил стеклянную лягушку. [7]

Среда обитания и распространение

Стеклянные лягушки Флейшмана живут вблизи быстрых ручьев, и эти лягушки обычно населяют леса на высоте до 2000 метров над уровнем моря в Центральной и Южной Америке. [4] Они имеют очень широкое географическое распространение от Мексики до Эквадора и Суринама и являются одним из самых высотных видов своего рода (примерно от уровня моря до более 1600 м). [8] В Коста-Рике эти лягушки живут в низинных влажных лесах, дождевых лесах и даже на более высоких высотах. Они не любят засушливые районы, такие как северо-западные низменности, высокие горы или побережья. Из всех стеклянных лягушек в Коста-Рике стеклянные лягушки Флейшмана являются самыми многочисленными. [7] Стеклянные лягушки также являются древесными, что означает, что они живут на деревьях. Эти лягушки, как правило, откладывают икру на нижних ветвях, нижней части листьев и около текущей воды. Откладывается около 18–30 икринок, и самец лягушки охраняет икру, защищая ее от хищников, пока она не вылупится, а головастики не упадут в воду. [9]

Влияние растительности на места призыва

По мнению некоторых исследователей, место призыва самца H. fleischmanni иногда находится на растениях с широкими листьями, которые нависают над реками, а иногда находится на вентральной стороне горизонтальных (или почти горизонтальных) листьев. Эти два разных местоположения мест призыва имеют большую разницу в том, как растительность будет влиять на распространение звука. [10]

Выбирают ли самцы лягушек свои собственные места для крика из-за акустических свойств этого места для крика, пока не объяснено, но соответствующие исследования прояснили связь между растительностью и распространением звука. Фактически, разница в акустических свойствах мест для крика из-за физических характеристик окружающей среды действительно влияет на успешность ухаживания и защиты территории. Эти крики не предназначены для того, чтобы быть направленными, но растительность и многие другие факторы окружающей среды помогают формировать направленные, лучеобразные крики. Исследования показали, что лягушки, у которых место для крика находится на высоте более 0,6 метра над землей, имеют более высокую скорость привлечения партнеров, чем их сородичи ниже 0,6 метра. Правдоподобным объяснением этого является то, что более высокие области относительно более открыты, в то время как более низкие места для крика, как правило, имеют более сложный растительный покров, что приводит к затуханию крика. Измеряя и сравнивая уровни звукового давления (SPL) H. fleischmanni , исследование проясняет влияние растительности на интенсивность и направленность звука. Результаты эксперимента показали, что призывание листьев не привнесло никакой направленной последовательности. [10]

Самцы на больших листьях издавали более громкий звук сзади, в то время как самцы на маленьких листьях издавали значительно более громкий звук спереди. Рисунок на нижней стороне листьев был более последовательным: на расстоянии 50 и 100 см звук спереди всегда был громче, чем сзади, независимо от размера листа. Причина, по которой крик под листом приводит к направленному звуку спереди, неясна, но предполагается, что это эффект угла между телом лягушки и поверхностью листа. Распространение звука, с другой стороны, по-видимому, ослабляется растительностью. [10]

Ареал обитания и территориальность

Самцы H. fleischmanni не задерживаются на своей территории надолго. Большинство самцов, как было обнаружено, остаются на одной и той же территории около десяти ночей, а некоторые — более 15–20 дней, в целом попадая в диапазон от 1 до 18 дней. Лягушки редко защищают свою территорию открытой агрессией. Новая территория обычно находится в пределах двух метров от первоначальной территории, но иногда и на расстоянии пяти метров. [11]

Обычно на одной территории находится до пяти скоплений яиц. Самцы, которые занимают очень большие листья, обычно остаются на том же листе после откладывания яиц и продолжают привлекать других самок; самцы, которые занимают маленькие листья, обычно перемещаются на другой лист того же растения. [11]

Обычное место призыва самцов — это нижняя поверхность широколиственных растений, таких как диффенбахия, или кустарники, наземные бромелиевые и эпифиты на стволах деревьев, все из которых находятся на высоте от 0,5 до 10 метров над землей. Самец также пытается найти место над основным руслом ручья, поэтому место призыва обычно находится близко к воде, примерно от 0 до 6 метров. [11]

Раньше назывался Centrolenella fleischmanni.

Размножение и жизненный цикл

Самцы H. fleischmanni кричат ​​под листьями, и их крики обычно начинаются в сумерках, иногда длятся до рассвета и ослабевают по мере наступления ночи. Однако, когда самцы участвуют в амплексусе или откладывают яйца, они не кричат. [4] Хотя заметная вокализация помогает самцам H. fleischmanni привлекать самок, она также увеличивает риск их контакта с хищниками. [12]

Цикл размножения стеклянной лягушки начинается в сезон дождей. [6] С мая по сентябрь, который является сезоном размножения лягушек H. fleischmanii , самки H. fleischmanni постоянно появляются для спаривания. Самки H. fleischmannis перестают двигаться по растительности рядом с призывающими самцами лягушек. Затем самка осторожно толкает самца сбоку и проползает под ним, после чего самец лягушки обхватывает самку лягушки. Это процесс амплексуса. Самки H. fleischmanni предпочитают откладывать икру на нависающие листья у реки. Количество икринок зависит от времени года, когда они отложены. Из-за большого количества ее естественных хищников примерно 80% кладок съедаются и/или уничтожаются. Например, некоторые риски, с которыми сталкиваются икры, — это заражение грибком или поедание более крупными хищниками, такими как сверчки и опоссумы. [6] Вылупившиеся головастики упадут в реку и останутся в иле на дне реки. [4] Самец лягушки принимает меры предосторожности, чтобы сохранить свою икру в безопасности, например, остается у кладки, чтобы охранять ее, или мочится на икру, чтобы она не высохла. Икра вылупляется примерно через 10–15 дней. Головастики, которые падают в воду, обычно остаются спрятанными в мусоре на дне ручья. Их рост занимает много времени, и для полного созревания головастикам требуется от 1 до 2 лет. [6] Полное время беременности, от откладывания икры до вылупления, длится примерно от 8 до 21 дня. Все головастики в кладке вылупляются в течение дня, но головастики исчезают в течение 2–3 дней. Развитие головастиков покажет ряд изменений цвета. Они меняют цвет с желтого на оранжевый и красный, и вылупление происходит почти исключительно на оранжевой или красной стадии. Желтые головастики, возможно, не смогут выжить самостоятельно, поэтому исчезновение желтых головастиков, скорее всего, связано с хищниками. Однако, когда головастики достигнут оранжевой стадии на восьмой и девятый день, у них будет достаточно возможностей выжить самостоятельно. [11]

Спаривание

Самка H. fleischmanni откладывает икру близко к месту призыва, чтобы самцы могли ее защитить. Самец заботится о икре, возвращаясь к тому же месту призыва по очереди и оплодотворяя икру нескольких самок. Если ночь сухая, вся популяция становится неактивной. Рекламный крик самцов — это писк между 4300 и 5300 Гц, длительностью около 0,1 секунды и 4-10 криков в минуту, без доминирующей частоты. Одиночный писк длится около 0,4 секунды, который затем называется мяуканьем, когда самец обнаруживает других лягушек на своей территории; это называется криком встречи. [11]

Взаимодействие мужчин и женщин

В большинстве случаев крики исходят от лягушки-резидента, а не от лягушки-инсайдера; физические контакты редки. [11]

Во время брачного сезона самцы будут кричать самкам, и как только отношения будут установлены, высоко территориальные самцы будут демонстрировать еще один крик, чтобы предупредить конкурентов держаться подальше. Если какие-либо потенциальные угрозы не отступят, лягушки будут сражаться, пока не определится победитель. Победитель сможет размножаться с самкой. [13]

У самцов лягушек есть заметный крючок, торчащий из позвоночника, предположительно используемый для борьбы с другими лягушками или защиты своей территории или икры. Они свирепые бойцы, которые время от времени вступают в схватки с другими вторгшимися лягушками. Самки немного крупнее и не имеют этой особенности. [6]

Взаимодействие мужчины и женщины

Во время процесса амплексуса самцы большую часть времени неподвижны, что означает, что они редко начинают амплексус. При входе на призывное место самца самка будет двигаться вверх, вниз и к краю места, глядя на землю. Затем самка будет продолжать кружить вокруг самца в низкой, приплюснутой позе. Когда самец обнаруживает присутствие самки, во время ухаживания обычно будут издаваться разные типы звуков. Сначала они начнут с мяуканья, перемежаемого более коротким мяуканьем, чем обычное мяуканье. Затем самец будет демонстрировать 0,1-секундный чип-звонок, когда самец и самка выходят на поверхность листа. Если приближается другая самка, самки не будут взаимодействовать друг с другом. Поздняя самка остановится и найдет другого призывного самца, если первоначальный самец обхватит первую самку. [11]

Родительская забота

Участие самцов в родительской заботе происходит на стадии ухода за яйцами. Они принимают вентральный контакт, высиживая, вращая и манипулируя желе кладки. Самцы манипулируют яйцами несколькими способами, например, захватывая кладку с периферии и используя свои четыре конечности, чтобы вытащить кладку, а затем отпустить ее. Самцы также используют свои задние конечности, чтобы разогревать желе. [8]

Враги

Бахромчатогубая летучая мышь , Trachops cirrhosus, как известно, сосредотачивает свое внимание на призывании лягушек H. fleischmanni . [12] Было также обнаружено, что некоторые другие организмы охотятся на H. fleischmanni : Prionostemma frontale , вид Phalangids, охотится на H. fleischmannini на стадиях, предшествующих вылуплению лягушек. P. frontale использует свои хелицеры, чтобы разрезать желе, содержащее предвылупившихся лягушек. Затем они извлекают эмбрионы или яйца из желе, в то время как капсула после вылупления выглядит так, как будто ее не потревожили из предвылупившегося желе. Более того, было замечено, что Cupiennus также является хищником H. fleischmanni . [14]

Защитная окраска

В исследовании 1991 года было обнаружено, что H. fleischmanni, отражающие ближние инфракрасные лучи от 700 до 900 нм при обнаружении инфракрасной цветной фотографии, несмотря на свою собственную зеленую кожу, отражают видимый свет, как правило, в диапазоне от 400 до 700 нм. Поэтому, когда они отдыхают на фотосинтетических поверхностях листьев, которые также отражают инфракрасный свет, они практически неразличимы как в видимом свете, так и в ближнем инфракрасном диапазоне. Считалось, что причиной этого открытия являются две функции, хотя ни одна из них не была подтверждена. Одна из гипотез заключается в том, что кожа обеспечивает терморегулирующие свойства. Лягушки сохраняют свое тело в тепле, потому что поглощение кожей заставляет протоны этих длин волн (ближние инфракрасные длины волн) терять энергию в виде тепла. Другими словами, тепло поглощается кожей. Отражение инфракрасного света H. fleischmanni представляет собой способность предотвращать дополнительное получение тепла. Вторая возможность — это улучшение криптической окраски, разработанной для того, чтобы избегать хищников с инфракрасными рецепторами. Некоторые животные, такие как птицы и змеи, имеют присутствие в своих телах, которое помогает им повышать свою чувствительность к ближним инфракрасным лучам ночью. Например, у змей в их ямочном органе есть TRPA1, который является ионным каналом, который работает как инфракрасный рецептор, контролирующий поток ионов кальция. Этот тип рецептора дает змеям возможность обнаруживать инфракрасный свет, и эту способность часто называют «тепловым зрением». [15] Если кожа лягушки просто отражает видимый зеленый свет, то зеленые лягушки на зеленых листьях все равно могут быть замечены этими конкретными хищниками. Поэтому, когда окружающая среда также отражает инфракрасный свет, H. fleischmanni может отставать на задний план, даже если у хищников есть такие инфракрасные рецепторы. [8]

В то же время в их хроматофоре были обнаружены и пурпурные пигменты, но их основная функция до сих пор не ясна. [5]

Филогения

Данные показывают, что H. fleischmanni возник в Северной и Южной Америке. Содержит родственные виды Hyalinobatrachium tatayoi и особей из Колумбии, Эквадора и Панамы в первой кладе; особи из Коста-Рики, Никарагуа и восточного Гондураса составляют вторую кладу. Первые две клады не имеют очевидной структуры, но третья клада, которая включает особей из западного Гондураса, Гватемалы и Мексики, показала глубокую популяционную структуру. Известные географические регионы указали на их эффективность в дифференциации H. fleischmanni на три, по-видимому, изолированные клады, работая в качестве барьера для рассеивания. Уровень моря и климатические колебания в плейстоцене также оказали сильное влияние на структуру и популяцию клады стеклянной лягушки. [16]

Взаимодействие с людьми и домашним скотом

Искусственные воздействия на окружающую среду могут способствовать росту водорослей и бактерий в ручьях. Личинки H. fleischmanni охотно питаются этим ресурсом. [8]

Более того, естественный или антропогенный шум окружающей среды может маскировать акустические сигналы, производимые животными. Большая часть колонии стеклянной лягушки Hyalinobatrachium fleischmanni (Centrolenidae) перекрывается с шумными городскими районами, что влияет на акустическую коммуникацию вида. Изучая связь между изменениями уровней антропогенного шума в течение ночи в районах с разным уровнем шума и суточными акустическими вариациями акустической активности в местах обитания H. fleischmanni, уровень шума и акустическая активность H. fleischmanni изменялись в течение ночи. Было обнаружено, что акустическая активность H. fleischmanni различается в шумных местах по сравнению с местами с более низким уровнем шума. Самая высокая акустическая активность была обнаружена в менее шумных местах в течение всего периода отбора проб. [17]

Ссылки

  1. ^ ab Группа специалистов по амфибиям IUCN SSC (2020). "Hyalinobatrachium fleischmanni". Красный список исчезающих видов IUCN . 2020 : e.T55014A3021859. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T55014A3021859.en . Получено 17 ноября 2021 г.
  2. ^ Frost, Darrel R. (2014). "Hyalinobatrachium fleischmanni (Boettger, 1893)". Виды земноводных мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Получено 25 октября 2014 г.
  3. ^ Бо Беоленс; Майкл Уоткинс; Майкл Грейсон (22 апреля 2013 г.). Словарь эпонимов амфибий. Pelagic Publishing. стр. 71. ISBN 978-1-907807-44-2.
  4. ^ abcd Якобсон, Сьюзен К. (1985). «Репродуктивное поведение и успех спаривания самцов у двух видов стеклянных лягушек (Centrolenidae)». Herpetologica . 41 (4): 396–404 . JSTOR  3892108.
  5. ^ ab Schwalm, Patricia A.; Starrett, Priscilla H.; McDiarmid, Roy W. (10 июня 1977 г.). "Инфракрасное отражение у сидящих на листьях неотропических лягушек". Science . 196 (4295): 1225– 1226. Bibcode :1977Sci...196.1225S. doi :10.1126/science.860137. PMID  860137.
  6. ^ abcde "Описания и статьи о стеклянной лягушке Флейшмана (Hyalinobatrachium fleischmanni)" . Получено 2 апреля 2014 г. .
  7. ^ ab "Стеклянная лягушка, Коста-Рика - информация, где ее увидеть и фотографии". Anywhere Costa Rica . Получено 29 марта 2013 г.
  8. ^ abcd Hayes 1991, стр.  [ нужна страница ] .
  9. ^ "Северная стеклянная лягушка (Centrolenella fleischmanni)" . Получено 2 апреля 2014 г. .
  10. ^ abc Уэллс, Кентвуд Д.; Шварц, Джошуа Дж. (1982). «Влияние растительности на распространение звуков у неотропической лягушки Centrolenella fleischmanni». Herpetologica . 38 (4): 449–455 . JSTOR  3892174.
  11. ^ abcdefg Грир, Беверли Дж.; Уэллс, Кентвуд Д. (1980). «Территориальное и репродуктивное поведение тропической американской лягушки Centrolenella fleischmanni». Herpetologica . 36 (4): 318– 326. JSTOR  3891873.
  12. ^ ab Tuttle, Merlin D.; Ryan, Michael J. (6 ноября 1981 г.). «Хищничество летучих мышей и эволюция вокализации лягушек в Неотропиках». Science . 214 (4521): 677– 678. Bibcode :1981Sci...214..677T. doi :10.1126/science.214.4521.677. PMID  17839660. S2CID  5627264.
  13. ^ "Costa Rica-Glass Frogs" . Получено 2 апреля 2014 г. .
  14. ^ Хейс, Марк П. (1983). «Хищничество взрослых особей и особей стеклянных лягушек (Centrolenidae) на предвылупившихся стадиях». Biotropica . 15 (1): 74–76 . doi :10.2307/2388005. JSTOR  2388005.
  15. ^ Geng, Jie; Liang, Dan; Jiang, Ke; Zhang, Peng (7 декабря 2011 г.). «Молекулярная эволюция инфракрасного сенсорного гена TRPA1 у змей и ее значение для функциональных исследований». PLOS ONE . 6 (12): e28644. Bibcode : 2011PLoSO...628644G. doi : 10.1371/journal.pone.0028644 . PMC 3233596. PMID  22163322 . 
  16. ^ Мендоса, Анджела М.; Боливар-Гарсия, Вильмар; Васкес-Домингес, Элла; Ибаньес, Роберто; Парра Олеа, Габриэла (3 января 2019 г.). «Роль барьеров Центральной Америки в формировании эволюционной истории самой северной стеклянной лягушки Hyalinobatrachium fleischmanni (Anura: Centrolenidae)». ПерДж . 7 : е6115. дои : 10.7717/peerj.6115 . ПМК 6321759 . ПМИД  30627486. 
  17. ^ Гутьеррес-Ваннукки, Ана-Сесилия; Родригес-Уманья, Паулина; Сандовал, Луис; Гарсиа-Родригес, Адриан (14 мая 2019 г.). «Вариация акустической активности Hyalinobatrachium fleischmanni (Anura: Centrolenidae) в городской среде с различными нивелами антропогенного человека». Обзор тропической биологии . 67 (2СУПЛ): С249 – С258 . дои : 10.15517/rbt.v67i2supl.37237 . S2CID  202854443.

Источники

  • Хейз, Марк Филип (1991). Исследование посещаемости кладки у неотропической лягушки Centrolenella Fleischmanni (Anura: Centrolenidae) (диссертация). OCLC  26832256.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hyalinobatrachium_fleischmanni&oldid=1268768207"