Файл:Упрощенный вид системы контроля клеточного цикла.pdf

Русский: Уровни трех основных типов циклинов колеблются в течение клеточного цикла (вверху), обеспечивая основу для колебаний в комплексах циклин–Cdk, которые управляют событиями клеточного цикла (внизу). В целом, уровни Cdk постоянны и значительно превышают уровни циклина; таким образом, комплексы циклин–Cdk образуются параллельно с уровнями циклина. Ферментативная активность комплексов циклин–Cdk также имеет тенденцию расти и падать параллельно с уровнями циклина, хотя в некоторых случаях белки-ингибиторы Cdk или фосфорилирование вносят задержку между образованием и активацией комплексов циклин–Cdk. Образование активных комплексов G1/S–Cdk отправляет клетку на новый цикл деления в контрольной точке Start в конце G1. Затем G1/S–Cdks активируют комплексы S–Cdk, которые инициируют репликацию ДНК в начале фазы S. Активация M–Cdk происходит после завершения фазы S, что приводит к прохождению через контрольную точку G2/M и сборке митотического веретена. Активация APC затем запускает разделение сестринских хроматид при переходе метафазы в анафазу. Активность APC также вызывает разрушение S- и M-циклинов и, таким образом, инактивацию Cdks, что способствует завершению митоза и цитокинеза. Активность APC сохраняется в G1 до тех пор, пока активность G1/S–Cdk снова не возрастет и не переведет клетку в следующий цикл. Эта схема служит только в качестве общего руководства и не применима ко всем типам клеток. ^[1]