Фезоламин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Пути введения | Оральный |
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С20Н23Н3 |
| Молярная масса | 305,425 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
Фезоламин ( Win-41,528-2 ) — это препарат , который исследовался компанией Sterling Drug в качестве антидепрессанта в 1980-х годах. [1] [2] Изомерный N , N -диметил-4,5-дифенил-1H - пиразол -1-пропанамин оказался полностью неактивным в первичных скрининговых испытаниях антидепрессантов.
Он действует как ингибитор обратного захвата серотонина , норадреналина и дофамина , с 3-4-кратным преимуществом по сравнению с первым нейромедиатором . [3] Было обнаружено, что он эффективен и хорошо переносится в клинических испытаниях , но никогда не поступал в продажу. [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Патент США 4,182,895
- ^ Bailey DM, Hansen PE, Hlavac AG, Baizman ER, Pearl J, DeFelice AF, Feigenson ME (февраль 1985). "3,4-Дифенил-1H-пиразол-1-пропанаминовые антидепрессанты". Журнал медицинской химии . 28 (2): 256– 60. doi :10.1021/jm00380a020. PMID 3968690.
- ^ Baizman ER, Ezrin AM, Ferrari RA, Luttinger D (октябрь 1987 г.). «Фармакологический профиль фезоламина фумарата: нетрициклический антидепрессант в животных моделях». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 243 (1): 40–54 . PMID 3668867.
- ^ Zisook S, Mendels J, Janowsky D, Feighner J, Lee JC, Fritz A (1987). «Эффективность и безопасность фезоламина у пациентов с депрессией». Neuropsychobiology . 17 (3): 133– 8. doi :10.1159/000118353. PMID 3683802.
