Фарампатор

Химическое соединение
Фарампатор
Клинические данные
Другие именаCX-691; ORG-24448
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 2,1,3-бензоксадиазол-6-ил-пиперидин-1-илметанон
Номер CAS
  • 211735-76-1 проверятьИ
CID PubChem
  • 4118151
ChemSpider
  • 3331565 ☒Н
УНИИ
  • 7X6P5N8K2L
КЕГГ
  • Д04131 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID90175413
Химические и физические данные
ФормулаС12Н13Н3О2
Молярная масса231,255  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C1CCN(CC1)C(=O)C2=CC3=NON=C3C=C2
  • ИнЧИ=1S/C12H13N3O2/c16-12(15-6-2-1-3-7-15)9-4-5-10-11(8-9)14-17-13-10/h4-5, 8Х,1-3,6-7Н2 ☒Н
  • Ключ:XFVRBYKKGGDPAJ-UHFFFAOYSA-N ☒Н
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Фарампатор (кодовые названия разработки CX-691 , ORG-24448 , SCH-900460 ) — препарат группы ампакинов . Он был разработан компанией Cortex Pharmaceuticals и лицензирован Organon BioSciences для коммерческой разработки. После покупки Organon компанией Schering-Plough в 2007 году лицензия на разработку на фарампатор была передана. Разработка фарампатора в конечном итоге была прекращена, как сообщается, из-за опасений по поводу сердечной токсичности . [1] [2]

Фарампатор был исследован на предмет его влияния на рецепторы AMPA и исследован на предмет потенциального использования при лечении шизофрении и болезни Альцгеймера . Было обнаружено, что он улучшает кратковременную память, но ухудшает эпизодическую память. Он вызывает побочные эффекты, такие как головная боль, сонливость и тошнота. У субъектов, сообщающих о побочных эффектах, были значительно более высокие уровни фарампатора в плазме, чем у субъектов без них. [ необходима цитата ] Дополнительные анализы показали, что в состоянии фарампатора группа без побочных эффектов показала значительно более высокую производительность памяти по сравнению с группой с побочными эффектами. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Фарампатор - AdisInsight".
  2. ^ Froestl W, Muhs A, Pfeifer A (2012). «Усилители когнитивных функций (ноотропы). Часть 1: препараты, взаимодействующие с рецепторами». J. Alzheimers Dis . 32 (4): 793–887. doi :10.3233/JAD-2012-121186. PMID  22886028.
  3. ^ Wezenberg E, Verkes RJ, Ruigt GS, Hulstijn W, Sabbe BG (июнь 2007 г.). «Острые эффекты ампакина фарампатора на память и обработку информации у здоровых пожилых добровольцев». Neuropsychopharmacology . 32 (6): 1272–83. doi : 10.1038/sj.npp.1301257 . PMID  17119538.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Farampator&oldid=1129921996"