Эвглениды или эвгленоиды являются одной из самых известных групп эукариотических жгутиконосцев : одноклеточные организмы со жгутиками или кнутообразными хвостами. Они классифицируются в типе Euglenophyta , классе Euglenida или Euglenoidea . Эвглениды обычно встречаются в пресной воде, особенно когда она богата органическими материалами, но у них есть несколько морских и эндосимбиотических членов. Многие эвглениды питаются фагоцитозом или строго диффузией . Монофилетическая подгруппа, известная как Euglenophyceae, имеет хлоропласты и производит свою собственную пищу посредством фотосинтеза . [3] [4] [5] Эта группа содержит углеводный парамилон .
Эвглениды отделились от других эвгленозоа (более крупной группы жгутиконосцев) более миллиарда лет назад. Пластиды (мембранные органеллы) у всех современных фотосинтетических видов являются результатом вторичного эндосимбиоза между эвгленидой и зеленой водорослью. [6]
Структура
Эвгленовые отличаются в основном наличием типа клеточного покрытия, называемого пелликулой . В пределах своего таксона пелликула является одной из самых разнообразных морфологических особенностей эвгленовых. [7] Пелликула состоит из белковых полосок под клеточной мембраной, поддерживаемых дорсальными и вентральными микротрубочками . Она варьируется от жесткой до гибкой и придает клетке ее форму, часто придавая ей характерную исчерченность. У многих эвгленовых полоски могут скользить друг мимо друга, вызывая медленное движение, называемое метаболией . В противном случае они двигаются с помощью своих жгутиков.
Классификация
Первая попытка классификации эвгленид была предпринята Эренбергом в 1830 году, когда он описал род Euglena и поместил его в Polygastrica семейства Astasiae, содержащего других существ с изменчивой формой тела и отсутствием ложноножек или lorica . Позднее различные биологи описали дополнительные характеристики для Euglena и установили различные системы классификации для эвгленид, основанные на способах питания, наличии и количестве жгутиков и степени метаболизма . В пересмотре 1942 года А. Олландом были выделены три группы: Peranemoidées (гибкие фаготрофы), Petalomonadinées (жесткие фаготрофы) и Euglenidinées (фототрофы), и она была широко принята как лучшее отражение естественных взаимоотношений между эвгленидами, принятое многими другими авторами. [8] Гордон Ф. Лидейл расширил систему Олланда, установив шесть порядков ( Eutreptiales , Euglenales , Rhabdomonadales, Sphenomonadales, Heteronematales и Euglenamorphales) и приняв во внимание новые данные по их физиологии и ультраструктуре . Эта схема просуществовала до 1986 года, когда был секвенирован ген SSU рРНК из Euglena gracilis . [8]
В настоящее время эвглениды рассматриваются как весьма разнообразная клада в пределах Euglenozoa , в эукариотической супергруппе Discoba . [9] Их традиционно делят на три категории в зависимости от способов питания: фототрофы ( Euglenophyceae ) , осмотрофы (в основном «первичные осмотрофы», известные как Aphagea) и фаготрофы , из которых произошли первые две группы. [10] Фаготрофы, хотя и парафилетические , исторически классифицировались под названием Heteronematina. [9]
Кроме того, эвглениды можно разделить на негибких или жестких эвгленид и гибких или метаболических эвгленид, которые способны к « метаболии » или «движению эвгленид». Только те, у которых в пленке более 18 белковых полос, приобретают эту гибкость. Филогенетические исследования показывают, что различные клады жестких фаготрофных эвгленид составляют основу дерева эвгленид, а именно Petalomonadida и парафилетические «Ploeotiida». Напротив, все гибкие эвглениды принадлежат к монофилетической группе, известной как Spirocuta , которая включает Euglenophyceae, Aphagea и различных фаготрофов ( Peranemidae , Anisonemidae и Neometanemidae ). Текущая классификация класса Euglenida, полученная в результате этих исследований, выглядит следующим образом: [10] [11] [12] [13] [14]
Семейство Euglenaceae Dujardin 1841, исправить. Ким и др. 2010 год
Питание
Классификация эвгленид все еще изменчива, поскольку группы пересматриваются в соответствии с их молекулярной филогенией . Классификации пришли в соответствие с традиционными группами, основанными на различиях в питании и количестве жгутиков; они обеспечивают отправную точку для рассмотрения разнообразия эвгленид. Различные характеристики пелликулы эвгленид могут дать представление об их способах передвижения и питания. [18]
Как и у других Euglenozoa , примитивным способом питания является фагоцитоз . Добыча, такая как бактерии и более мелкие жгутиконосцы, поглощается через цитостом , поддерживаемый микротрубочками. Они часто упакованы вместе, образуя два или более стержня, которые функционируют при приеме пищи, а у Entosiphon образуют выдвижной сифон. Большинство фаготрофных эвгленид имеют два жгутика, один ведущий и один задний. Последний используется для скольжения по субстрату . У некоторых, таких как Peranema , ведущий жгутик жесткий и бьет только своим кончиком.
Осмотрофные эвгленоиды
Осмотрофные эвглениды — это эвглениды, подвергшиеся осмотрофии .
Из-за отсутствия характеристик, полезных для таксономических целей, происхождение осмотрофных эвгленид неясно, хотя некоторые морфологические характеристики показывают, что небольшая часть осмотрофных эвгленид произошла от фототрофных и фаготрофных предков. [19]
Длительное отсутствие света или воздействие вредных химических веществ может вызвать атрофию и поглощение хлоропластов без какого-либо иного вреда для организма. Существует ряд видов, у которых отсутствие хлоропластов ранее было отмечено отдельными родами, такими как Astasia (бесцветная Euglena ) и Hyalophacus (бесцветный Phacus ). Из-за отсутствия развитого цитостома эти формы питаются исключительно путем осмотрофного поглощения.
Репродукция
Хотя эвглениды имеют несколько общих характеристик с животными, поэтому они изначально были классифицированы как таковые, не было найдено никаких доказательств того, что эвглениды когда-либо использовали половое размножение . Это одна из причин, по которой их больше нельзя классифицировать как животных. [ сомнительно – обсудить ]
Для размножения эвгленид бесполое размножение происходит в форме бинарного деления , и клетки реплицируются и делятся во время митоза и цитокинеза . Этот процесс происходит в очень четком порядке. Сначала реплицируются базальные тельца и жгутики, затем цитостом и микротрубочки (аппарат питания), и, наконец, ядро и оставшийся цитоскелет . Как только это происходит, организм начинает расщепляться в базальных тельцах, и эта линия расщепления движется к центру организма, пока не станут очевидными две отдельные эвглениды. [20] Из-за способа, которым происходит это размножение, и оси разделения, это называется продольным делением клеток или продольным бинарным делением. [21]
Эволюция
Самая ранняя окаменелость эвгленид приписывается Мойерии , которая интерпретируется как имеющая пленку, состоящую из белковых полосок, определяющую характеристику эвгленид. Она обнаружена в породах среднего ордовика и силура , что делает ее самым древним ископаемым свидетельством эвгленид. [1] [2]
^ аб Грей, Джейн; Буко, AJ (1989). «Является ли Мойерия эвгленоидом?». Летайя . 22 (4): 447–456. doi :10.1111/j.1502-3931.1989.tb01449.x.
^ ab Strother, Paul K.; Taylor, Wilson A.; van de Schootbrugge, Bas; Leander, Brian S.; Wellman, Charles H. (2020). «Ультраструктура пелликулы показывает, что Moyeria является ископаемым эвгленидом». Palynology . 44 (3): 461–471. doi : 10.1080/01916122.2019.1625457 .
^ Карнковска, Анна; Беннетт, Мэтью С.; Тример, Ричард Э. (2018). «Динамическая эволюция инвертированных повторов в геномах пластид Euglenophyta». Scientific Reports . 8 (1): 16071. Bibcode :2018NatSR...816071K. doi :10.1038/s41598-018-34457-w. PMC 6207741 . PMID 30375469.
^ Закрыс, Б; Милановски, Р; Карнковска, А (2017). «Эволюционное происхождение эвглены». Эвглена: биохимия, клеточная и молекулярная биология . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Т. 979. С. 3–17. doi :10.1007/978-3-319-54910-1_1. ISBN978-3-319-54908-8. PMID 28429314.
^ Леандер, Брайан С.; Фармер, Марк А. (2001-03-01). «Сравнительная морфология пелликулы эвгленид. II. Разнообразие субструктуры полосок». Журнал эукариотической микробиологии . 48 (2): 202–217. doi :10.1111/j.1550-7408.2001.tb00304.x. ISSN 1550-7408. PMID 12095109. S2CID 2109559.
^ ab Carlos E. de M. Bicudo ; Mariângela Menezes (16 марта 2016 г.). "Phylogeny and Classification of Euglenophyceae: A Brief Review". Frontiers in Ecology and Evolution . 4. doi : 10.3389/FEVO.2016.00017 . ISSN 2296-701X. Wikidata Q57898656.
^ ab Sina M. Adl; David Bass; Christopher E. Lane; et al. (1 января 2019 г.). «Пересмотр классификации, номенклатуры и разнообразия эукариот». Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. doi :10.1111/JEU.12691. ISSN 1066-5234. PMC 6492006. PMID 30257078. Wikidata Q57086550 .
^ ab Gordon Lax; Alastair GB Simpson (16 августа 2020 г.). «Молекулярное разнообразие фаготрофных эвгленид, исследованное с использованием методов изучения отдельных клеток». Protist . 171 (5): 125757. doi :10.1016/J.PROTIS.2020.125757. ISSN 1434-4610. PMID 33126020. Wikidata Q101127864.
^ ab G. Lax; M. Kolisko; Y. Eglit; et al. (июнь 2021 г.). «Мультигенная филогенетика эвгленид на основе одноклеточной транскриптомики разнообразных фаготрофов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 159 : 107088. doi : 10.1016/J.YMPEV.2021.107088. ISSN 1055-7903. Wikidata Q110667805.
^ Алексей Юрьевич Костыгов; Анна Карнковска; Ян Вотыпка; Дарья Таширева; Кацпер Мацишевский; Вячеслав Юрченко; Юлиус Лукеш (10 марта 2021 г.). «Эвгленозоа: систематика, разнообразие и экология, симбиозы и вирусы». Открытая биология . 11 : 200407. дои : 10.1098/RSOB.200407. ISSN 2046-2441. ПМК 8061765 . PMID 33715388. Викиданные Q125548575.
^ Гордон Лакс; Вон Дже Ли; Яна Эглит; Аластер Джеффри Бринли Симпсон (23 марта 2019 г.). «Ploeotids Represent Much of the Philogenetic Diversity of Euglenids». Protist . 170 (2): 233–257. doi :10.1016/J.PROTIS.2019.03.001. ISSN 1434-4610. PMID 31102975. Wikidata Q92132357.
^ Томас Кавальер-Смит ; Эма Э. Чао; Кит Викерман (28 августа 2016 г.). «Новые виды фаготрофных эвгленоидных (новый род Decastava; Scytomonas saepesedens; Entosiphon oblongum), интроны Hsp90 и предполагаемое редактирование пре-мРНК вставок эвгленоидного Hsp90». European Journal of Protistology . 56 : 147–170. doi : 10.1016/J.EJOP.2016.08.002. ISSN 0932-4739. PMID 27718409. Wikidata Q31135651.
^ Леандер, Брайан Скотт (май 2001 г.). «Эволюционная морфология пелликулы эвгленид». Диссертация и тезисы Университета Джорджии .
^ Буссе, Инго; Прейсфельд, Ангелика (14 апреля 2018 г.). «Систематика первичных осмотрофных эвгленид: молекулярный подход к филогении Distigma и Astasia (Euglenozoa)». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 53 (2): 617–624. doi : 10.1099/ijs.0.02295-0 . PMID 12710635.
^ "Euglenida". tolweb.org . Получено 2017-03-30 .
^ "Размножение". Эвглена . Получено 2017-03-31 .
Библиография
Ciugulea, I.; Triemer, RE (2010). Цветной атлас фотосинтезирующих эвгленоидных. East Lansing, MI: Michigan State University Press. ISBN9780870138799.
Leander, BS; Triemer, RE; Farmer, MA (2001). «Эволюция признаков у гетеротрофных эвгленид». European Journal of Protistology . 37 (3): 337–356. doi :10.1078/0932-4739-00842. S2CID 4181281.
Leander, BS; Lax, G.; Karnkowska, A.; Simpson, AGB (2017). "Euglenida". В Archibald, JM; Simpson, AGB; Slamovits, C. (ред.). Handbook of the Protists . Springer. стр. 1–42. doi :10.1007/978-3-319-32669-6_13-1. ISBN978-3-319-32669-6.