Эрик А. Джонсон (микробиолог)

Американский микробиолог и ученый
Эрик А. Джонсон
Род занятийМикробиолог и академик
Академическое образование
ОбразованиеБакалавр наук, наука о ферментации , Калифорнийский университет в Дэвисе
Магистр наук, наука о продуктах питания , Калифорнийский университет в Дэвисе
Научная степень в области биотехнологии ,
докторская стипендия Массачусетского технологического института, физиология бактерий и генетика, Гарвардская медицинская школа
Альма-матерКалифорнийский университет в Дэвисе
Массачусетский технологический институт
Гарвардская медицинская школа
Академическая работа
УчрежденияУниверситет Висконсина

Эрик А. Джонсонмикробиолог и академик . Он — отставной профессор бактериологии из Университета Висконсин-Мэдисон , работавший с 1985 по 2020 год. [1]

Джонсон, наиболее известный своими исследованиями Clostridium botulinum и его нейротоксинов в пищевой и промышленной микробиологии , разработал физико-химические методы для фундаментальных и прикладных исследований Clostridium botulinum и ботулинических нейротоксинов . Его лаборатория является одним из немногих учреждений США для изучения ботулизма . [2] Вместе со своим наставником Эдвардом Дж. Шанцем он разработал и произвел первую одобренную FDA партию ботокса для лечения людей. [3]

Джонсон является членом Американской академии микробиологии [4] и был членом многочисленных профессиональных организаций. Он был членом исследовательской группы NIH по исследовательским предложениям, связанным с биотерроризмом, и внес вклад в две обзорные группы NIH-NIAD, а именно: Small Business: Infectious Diseases and Microbiology и Bacterial Biodefense . Кроме того, он был редактором Applied and Environmental Microbiology и участвовал в программе CDC по готовности к биотерроризму . Он был назначен преподавателем Фонда микробиологии ASM Waksman [5] и получил премию Educator Award от Международной ассоциации по защите пищевых продуктов , а также премию Waksman Outstanding Educator Award от Общества промышленной микробиологии. [6]

Образование и начало карьеры

В 1976 году Джонсон получил степень бакалавра наук в области ферментации в Калифорнийском университете в Дэвисе . Он занимал должность научного сотрудника в программе аквакультуры Bodega Marine Lab в Калифорнийском университете в Дэвисе с 1979 по 1980 год. В 1978 году он получил степень магистра наук в области пищевых продуктов в том же университете, а затем получил степень доктора наук в области биотехнологии в 1983 году в Массачусетском технологическом институте . После этого он продолжил постдокторскую стажировку в Гарвардской медицинской школе по физиологии бактерий и генетике , которую завершил в 1985 году. [6]

Карьера

После своего постдокторского исследования Джонсон начал свою академическую карьеру в 1984 году в качестве помощника преподавателя микробиологии и молекулярной генетики в Гарвардской медицинской школе. Затем он присоединился к Университету Висконсин-Мэдисон, занимал должность доцента пищевой микробиологии и токсикологии с 1985 по 1990 год и был назначен профессором пищевой микробиологии и токсикологии в 1996 году. С 2007 года он занимал должность профессора бактериологии в Университете Висконсина до выхода на пенсию в 2020 году. [7]

Исследовать

Исследования Джонсона были сосредоточены на токсикологии и микробиологии, с особым упором на изучение использования дрожжей Phaffia rhodozyma для производства астаксантина, изучение различных штаммов Clostridium , включая Clostridium botulinum , и изучение свойств и применения ботулотоксина. [8]

Ботулинотерапия

Исследования Джонсона в области токсикологии выявили понимание свойств, использования и применения ботулотоксина и других микробных нейротоксинов в медицине, подчеркнув их значение. [9] Он, в сотрудничестве с Эдвардом Дж. Шанцем, произвел первую одобренную FDA партию ботокса и разработал процедуры химии, производства и контроля (CMC) для производства ботокса, что позволило FDA одобрить его в последний день 1989 года. В частности, он внес вклад в очистку и стандартизацию препаратов ботулотоксина, а также определил критические этапы производства и тестирования для одобрения FDA в начальных исследованиях косоглазия. [3] Исследовав терапию ботулотоксином при расстройствах регионарной двигательной активности, он исследовал ограничения дозировки для смягчения иммунологической резистентности, связанной с повторными инъекциями высоких доз, предложив порог в 100 единиц LD50 или менее на цикл инъекций. [10] Кроме того, он исследовал различные иммунотипы ботулинического токсина, стремясь увеличить специфическую активность для снижения воздействия антигена и предотвращения иммунорезистентности в терапии человека. Он внес вклад, работая в команде, которая идентифицировала SV2 как белковый рецептор для ботулинического нейротоксина А, продемонстрировав его механизм связывания и влияние экспрессии SV2 на проникновение токсина. [11] Кроме того, он подчеркнул достижения в системах лечения ботулиническим токсином, исследовал новые области показаний, рассмотрел проблемы в терапии и подчеркнул важность проектов по разработке лекарственных средств и улучшенной доступности. [12]

Штаммы Clostridium botulinum

Джонсон провел исследование штаммов Clostridium botulinum . В 2001 году он изучил выработку нейротоксина (BoNT) Clostridium botulinum , проливая свет на регуляторные факторы, участвующие в нейротоксигенных клостридиях. [13] Кроме того, он исследовал целлюлазную систему Clostridium thermocellum , продемонстрировав сопоставимые скорости солюбилизации с Trichoderma reesei . [14] Его внимание было сосредоточено на изучении терапевтического потенциала клостридиальных токсинов, в частности ботулинического токсина, для различных заболеваний. Он подчеркнул обилие белковых токсинов в клостридиях и предложил решения для устранения ограничений ботулинического токсина. [15] Кроме того, он разработал минимальную химически определенную среду для роста Clostridium thermocellum , определив специфические факторы роста, такие как биотин, пиридоксамин, витамин B(12) и п-аминобензойная кислота. [16] Его исследования Clostridium botulinum и Clostridium thermocellum улучшили понимание метаболизма клостридий, питательной среды и деградации целлюлозы. Изучая штаммы Clostridium botulinum Hall A, Okra B и Iwanai E, он определил минимальные потребности в питании, продвинув наше понимание основных питательных веществ и определив среду для конкретных серотипов. [17]

Фаффия родозима

Джонсон также сосредоточил свои исследования на Phaffia rhodozyma . В частности, он инициировал исследования образования астаксантина в P. rhodozyma и определил оптимальные условия для максимизации производства дрожжей и каротиноидов, способствуя прогрессу в производстве астаксантина из P. rhodozyma . [18] Он также исследовал производство астаксантина в микроорганизмах и выявил влияние факторов окружающей среды на каротиногенез. [19] Кроме того, он оптимизировал подготовку дрожжевых клеток для повышения производства и отложения астаксантина в рационе лососевых, [20] [21]

Награды и почести

  • 2008 – Премия Ваксмана за выдающиеся заслуги в области образования от Общества промышленной микробиологии [5]

Избранные статьи

  • Джонсон, Э.А. и Ан, Г.Х. (1991). Астаксантин из микробных источников. Критические обзоры в Biotechnology, 11(4), 297–326.
  • Шанц, Э.Дж. и Джонсон, Э.А. (1992). Свойства и применение ботулинического токсина и других микробных нейротоксинов в медицине. Микробиологические обзоры, 56(1), 80–99
  • Бородик, Г., Джонсон, Э., Гудноу, М. и Шанц, Э. (1996). Терапия ботулотоксином, иммунологическая резистентность и проблемы с доступными материалами. Неврология, 46(1), 26–29.
  • Джонсон, Э.А. и Шредер, ВА (2006). Микробные каротиноиды. Биосурфактанты каротиноидов в процессе переработки, 119–178.
  • Dong, M., Yeh, F., Tepp, WH, Dean, C., Johnson, EA, Janz, R., & Chapman, ER (2006). SV2 — это белковый рецептор для ботулинического нейротоксина А. Science, 312(5773), 592–596.
  • Дресслер, Д. и Джонсон, Е.А. (2022). Ботулинотерапия: прошлое, настоящее и будущее. Журнал нейронной передачи, 129(5–6), 829–833.

Ссылки

  1. ^ "SELECTBIO – Биография докладчика по клеточным анализам". selectbiosciences.com .
  2. ^ "Эрик Джонсон удостоен чести Общества промышленной микробиологии – eCALS". ecals.cals.wisc.edu .
  3. ^ ab Dressler, Dirk; Johnson, Eric A. (1 июня 2022 г.). «Некролог: д-р Алан Браун Скотт». Toxicon . 212 : A1 – A2 . doi :10.1016/j.toxicon.2022.03.013. S2CID  247865675 – через ScienceDirect.
  4. ^ «Американское общество микробиологии».
  5. ^ ab «Выдающиеся лекторы Американского общества микробиологии» (PDF) .
  6. ^ ab "Эрик А. Джонсон, доктор философии | Международная ассоциация нейротоксинов".
  7. ^ «Анализ на ботулинический токсин» (PDF) .
  8. ^ "Эрик А. Джонсон – Наука о продуктах питания". foodsci.wisc.edu .
  9. ^ Шанц, Э.Дж.; Джонсон, Э.А. (10 марта 1992 г.). «Свойства и применение ботулинического токсина и других микробных нейротоксинов в медицине». Microbiological Reviews . 56 (1): 80–99 . doi :10.1128/mr.56.1.80-99.1992. PMC 372855 . PMID  1579114. 
  10. ^ Бородич, Гэри; Джонсон, Эрик; Гудноу, Майк; Шанц, Эдвард (1 января 1996 г.). «Терапия ботулотоксином, иммунологическая резистентность и проблемы с доступными материалами». Неврология . 46 (1): 26– 29. doi :10.1212/WNL.46.1.26. PMID  8559392. S2CID  6922929 – через n.neurology.org.
  11. ^ Донг, Мин; Йе, Феликс; Тепп, Уильям Х.; Дин, Камин; Джонсон, Эрик А.; Джанц, Роджер; Чепмен, Эдвин Р. (28 апреля 2006 г.). «SV2 — белковый рецептор для ботулинического нейротоксина А». Science . 312 (5773): 592– 596. Bibcode :2006Sci...312..592D. doi :10.1126/science.1123654. PMID  16543415. S2CID  2683835 – через CrossRef.
  12. ^ Дресслер, Дирк; Джонсон, Эрик А. (1 июня 2022 г.). «Терапия ботулотоксином: прошлое, настоящее и будущее». Журнал Neural Transmission . 129 (5): 829– 833. doi :10.1007/s00702-022-02494-5. PMC 9188496. PMID  35396965 – через Springer Link. 
  13. ^ Джонсон, Эрик А.; Брэдшоу, Марите (1 ноября 2001 г.). «Clostridium botulinum и его нейротоксины: метаболическая и клеточная перспектива». Toxicon . 39 (11): 1703– 1722. doi :10.1016/S0041-0101(01)00157-X. PMID  11595633 – через ScienceDirect.
  14. ^ Джонсон, Эрик А.; Сакаджо, Мицуджи; Холливелл, Джеффри; Мадиа, Эшвин; Демейн, Арнольд Л. (10 мая 1982 г.). «Сахарификация сложных целлюлозных субстратов системой целлюлазы из Clostridium thermocellum». Прикладная и экологическая микробиология . 43 (5): 1125– 1132. Bibcode : 1982ApEnM..43.1125J. doi : 10.1128/aem.43.5.1125-1132.1982. PMC 244196. PMID  16346009 . 
  15. ^ Джонсон, Эрик А. (10 октября 1999 г.). «Клостридиальные токсины как терапевтические агенты: преимущества самых токсичных белков природы». Annual Review of Microbiology . 53 (1): 551– 575. doi :10.1146/annurev.micro.53.1.551. PMID  10547701 – через CrossRef.
  16. ^ Джонсон, Эрик А.; Мадиа, Эшвин; Демейн, Арнольд Л. (10 апреля 1981 г.). «Химически определенная минимальная среда для роста анаэробного целлюлолитического термофила Clostridium thermocellum». Прикладная и экологическая микробиология . 41 (4): 1060–1062 . Bibcode : 1981ApEnM..41.1060J. doi : 10.1128/aem.41.4.1060-1062.1981. PMC 243859. PMID  16345748 . 
  17. ^ Whitmer, ME; Johnson, EA (10 марта 1988 г.). «Разработка улучшенных определенных сред для Clostridium botulinum серотипов A, B и E». Applied and Environmental Microbiology . 54 (3): 753– 759. Bibcode : 1988ApEnM..54..753W. doi : 10.1128/aem.54.3.753-759.1988. PMC 202536. PMID  3288120. 
  18. ^ Джонсон, Эрик А.; Льюис, Майкл Дж. (10 июля 1979 г.). «Образование астаксантина дрожжами Phaffia rhodozyma». Микробиология . 115 (1): 173– 183. doi : 10.1099/00221287-115-1-173 .
  19. ^ Джонсон, Эрик А.; Ан, Гил-Хван (10 января 1991 г.). «Астаксантин из микробных источников». Критические обзоры в биотехнологии . 11 (4): 297– 326. doi :10.3109/07388559109040622 – через CrossRef.
  20. ^ Джонсон, Эрик А.; Вилла, Томас Г.; Льюис, Майкл Дж. (1 июня 1980 г.). «Phaffia rhodozyma как источник астаксантина в рационе лососевых». Aquaculture . 20 (2): 123– 134. doi :10.1016/0044-8486(80)90041-1 – через ScienceDirect.
  21. ^ Джонсон, EA; Вилла, TG; Льюис, MJ; Фафф, HJ (10 июня 1978 г.). "Простой метод выделения астаксантина из базидиомицетовых дрожжей Phaffia rhodozyma". Applied and Environmental Microbiology . 35 (6): 1155–1159 . Bibcode : 1978ApEnM..35.1155J. doi : 10.1128/aem.35.6.1155-1159.1978. PMC 242999. PMID  28079 . 
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eric_A._Johnson_(microbiologist)&oldid=1182119508"