Эрик А. Джонсон | |
---|---|
Род занятий | Микробиолог и академик |
Академическое образование | |
Образование | Бакалавр наук, наука о ферментации , Калифорнийский университет в Дэвисе Магистр наук, наука о продуктах питания , Калифорнийский университет в Дэвисе Научная степень в области биотехнологии , докторская стипендия Массачусетского технологического института, физиология бактерий и генетика, Гарвардская медицинская школа |
Альма-матер | Калифорнийский университет в Дэвисе Массачусетский технологический институт Гарвардская медицинская школа |
Академическая работа | |
Учреждения | Университет Висконсина |
Эрик А. Джонсон — микробиолог и академик . Он — отставной профессор бактериологии из Университета Висконсин-Мэдисон , работавший с 1985 по 2020 год. [1]
Джонсон, наиболее известный своими исследованиями Clostridium botulinum и его нейротоксинов в пищевой и промышленной микробиологии , разработал физико-химические методы для фундаментальных и прикладных исследований Clostridium botulinum и ботулинических нейротоксинов . Его лаборатория является одним из немногих учреждений США для изучения ботулизма . [2] Вместе со своим наставником Эдвардом Дж. Шанцем он разработал и произвел первую одобренную FDA партию ботокса для лечения людей. [3]
Джонсон является членом Американской академии микробиологии [4] и был членом многочисленных профессиональных организаций. Он был членом исследовательской группы NIH по исследовательским предложениям, связанным с биотерроризмом, и внес вклад в две обзорные группы NIH-NIAD, а именно: Small Business: Infectious Diseases and Microbiology и Bacterial Biodefense . Кроме того, он был редактором Applied and Environmental Microbiology и участвовал в программе CDC по готовности к биотерроризму . Он был назначен преподавателем Фонда микробиологии ASM Waksman [5] и получил премию Educator Award от Международной ассоциации по защите пищевых продуктов , а также премию Waksman Outstanding Educator Award от Общества промышленной микробиологии. [6]
В 1976 году Джонсон получил степень бакалавра наук в области ферментации в Калифорнийском университете в Дэвисе . Он занимал должность научного сотрудника в программе аквакультуры Bodega Marine Lab в Калифорнийском университете в Дэвисе с 1979 по 1980 год. В 1978 году он получил степень магистра наук в области пищевых продуктов в том же университете, а затем получил степень доктора наук в области биотехнологии в 1983 году в Массачусетском технологическом институте . После этого он продолжил постдокторскую стажировку в Гарвардской медицинской школе по физиологии бактерий и генетике , которую завершил в 1985 году. [6]
После своего постдокторского исследования Джонсон начал свою академическую карьеру в 1984 году в качестве помощника преподавателя микробиологии и молекулярной генетики в Гарвардской медицинской школе. Затем он присоединился к Университету Висконсин-Мэдисон, занимал должность доцента пищевой микробиологии и токсикологии с 1985 по 1990 год и был назначен профессором пищевой микробиологии и токсикологии в 1996 году. С 2007 года он занимал должность профессора бактериологии в Университете Висконсина до выхода на пенсию в 2020 году. [7]
Исследования Джонсона были сосредоточены на токсикологии и микробиологии, с особым упором на изучение использования дрожжей Phaffia rhodozyma для производства астаксантина, изучение различных штаммов Clostridium , включая Clostridium botulinum , и изучение свойств и применения ботулотоксина. [8]
Исследования Джонсона в области токсикологии выявили понимание свойств, использования и применения ботулотоксина и других микробных нейротоксинов в медицине, подчеркнув их значение. [9] Он, в сотрудничестве с Эдвардом Дж. Шанцем, произвел первую одобренную FDA партию ботокса и разработал процедуры химии, производства и контроля (CMC) для производства ботокса, что позволило FDA одобрить его в последний день 1989 года. В частности, он внес вклад в очистку и стандартизацию препаратов ботулотоксина, а также определил критические этапы производства и тестирования для одобрения FDA в начальных исследованиях косоглазия. [3] Исследовав терапию ботулотоксином при расстройствах регионарной двигательной активности, он исследовал ограничения дозировки для смягчения иммунологической резистентности, связанной с повторными инъекциями высоких доз, предложив порог в 100 единиц LD50 или менее на цикл инъекций. [10] Кроме того, он исследовал различные иммунотипы ботулинического токсина, стремясь увеличить специфическую активность для снижения воздействия антигена и предотвращения иммунорезистентности в терапии человека. Он внес вклад, работая в команде, которая идентифицировала SV2 как белковый рецептор для ботулинического нейротоксина А, продемонстрировав его механизм связывания и влияние экспрессии SV2 на проникновение токсина. [11] Кроме того, он подчеркнул достижения в системах лечения ботулиническим токсином, исследовал новые области показаний, рассмотрел проблемы в терапии и подчеркнул важность проектов по разработке лекарственных средств и улучшенной доступности. [12]
Джонсон провел исследование штаммов Clostridium botulinum . В 2001 году он изучил выработку нейротоксина (BoNT) Clostridium botulinum , проливая свет на регуляторные факторы, участвующие в нейротоксигенных клостридиях. [13] Кроме того, он исследовал целлюлазную систему Clostridium thermocellum , продемонстрировав сопоставимые скорости солюбилизации с Trichoderma reesei . [14] Его внимание было сосредоточено на изучении терапевтического потенциала клостридиальных токсинов, в частности ботулинического токсина, для различных заболеваний. Он подчеркнул обилие белковых токсинов в клостридиях и предложил решения для устранения ограничений ботулинического токсина. [15] Кроме того, он разработал минимальную химически определенную среду для роста Clostridium thermocellum , определив специфические факторы роста, такие как биотин, пиридоксамин, витамин B(12) и п-аминобензойная кислота. [16] Его исследования Clostridium botulinum и Clostridium thermocellum улучшили понимание метаболизма клостридий, питательной среды и деградации целлюлозы. Изучая штаммы Clostridium botulinum Hall A, Okra B и Iwanai E, он определил минимальные потребности в питании, продвинув наше понимание основных питательных веществ и определив среду для конкретных серотипов. [17]
Джонсон также сосредоточил свои исследования на Phaffia rhodozyma . В частности, он инициировал исследования образования астаксантина в P. rhodozyma и определил оптимальные условия для максимизации производства дрожжей и каротиноидов, способствуя прогрессу в производстве астаксантина из P. rhodozyma . [18] Он также исследовал производство астаксантина в микроорганизмах и выявил влияние факторов окружающей среды на каротиногенез. [19] Кроме того, он оптимизировал подготовку дрожжевых клеток для повышения производства и отложения астаксантина в рационе лососевых, [20] [21]