Эолипоты

Эта статья в значительной степени или полностью основана на одном источнике . Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, добавив ссылки на дополнительные источники . Найти источники:  "Eolipotes" – новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( июнь 2024 г. )

Эолипоты Временной диапазон: поздний миоцен 11,29–11,25 млн  лет назад PreꞒ Ꞓ О С Д С П Т Дж. К Стр. Н ↓
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Анималия
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Инфрапорядок:	Китообразные
Семья:	Липотиды
Род:	† Эолипотес Кимура и Хасегава, 2024 г.
Разновидность:	† E. japonicus
Биномиальное имя
† Эолипот японский Кимура и Хасегава, 2024 г.

Eolipotes — вымерший род морских речных дельфинов семейства Lipotidae . Это старейший известный представитель семейства, обитавший на территории современной Японии в течение тортонского яруса позднего миоцена . Ископаемые останки этого животного известны из префектуры Тотиги (формация Огане или Танокура) и префектуры Гумма (формация Хараити). Eolipotes был небольшим китообразным, длина черепа которого составляла около 2,17 м (7 футов 1 дюйм). Несмотря на свое название,было обнаружено, что Eolipotes более тесно связан с родом Parapontoporia , что может указывать на то, что некоторые виды Paraprotoporia и baiji стали пресноводными животными независимо друг от друга. Однако также возможно, что все они произошли от предков, которые уже населяли эстуарии, а Eolipotes просто стали более морскими. Род включает только один вид: E. japonicus .

Eolipotes был описан в 2024 году на основе двух ископаемых образцов, обнаруженных в регионе Канто в Японии , а именно в префектурах Гумма и Тотиги . Образец голотипа был обнаружен в 2012 году Юкинори Хамадой и впоследствии раскопан совместными усилиями геологического клуба средней и старшей школы Кайдзё и Музея префектуры Тотиги . Материал, состоящий из черепа и другого разнообразного ископаемого материала, явно принадлежал по крайней мере двум особям, учитывая наличие трех барабанных булл, обнаруженных на месте. Второй образец, обозначенный как паратип и состоящий из частичного черепа, был собран Хадзимэ Накадзимой из обнажений около реки Усуи в префектуре Гумма, к юго-западу от места происхождения голотипа. Голотип был найден в реке Кинугава , при этом геология местности указывает на то, что он происходит либо из верхних частей формации Огане, либо из нижних частей формации Танокура, оба из которых указывают на то, что материал имеет тортонский возраст. Паратип также датируется тортонским ярусом, а конкретные отложения предоставляют более точную оценку возраста, сужая возраст до 11,29–11,25 миллионов лет. Однако паратип происходит из формации Хараичи, которая является частью группы Аннака. ^[1]

Название Eolipotes представляет собой простую комбинацию латинского слова «eo», означающего ранний, и Lipotes , родового названия голоценового дельфина реки Байцзи или Янцзы, что привлекает внимание к тому факту, что Eolipotes является старейшим точно датированным представителем семейства Lipotidae . Название вида отсылает к стране происхождения окаменелостей — Японии. ^[1]

Череп Eolipotes был отмечен за его небольшой размер, с образцом голотипа, имеющим размеры всего около 14,4 см (5,7 дюйма) в самой широкой точке черепа. Рострум не полностью сохранился ни у одного образца, что делает невозможным сказать, какой длины была морда, но он показывает, что она была пропорционально узкой, расширяясь по мере приближения к лицевой области. Рострум демонстрирует заметную конструкцию у своего основания, соответствующую конечной точке альвеолярной бороздки, прежде чем череп резко расширяется вокруг верхнечелюстного возвышения. ^[1]

Предчелюстные кости dorch над самой дорсальной поверхностью рострума, изначально выпуклые, но постепенно переходящие в вогнутую поверхность по направлению к спине, поскольку они вносят вклад в центральную впадину, неглубокую впадину в черепе. Протяженность впадины похожа на ту, что наблюдается у других липотид, а глубина наиболее похожа на таковую у Parapontoporia wilsoni . Уникальной особенностью черепа Eolipotes , которая отличает его от других липотид, является то, что носовые кости фактически входят в контекст с носовыми костями , что может быть базальной чертой, утраченной в других родах семейства. Верхнечелюстные кости образуют большую часть рострума и вмещают альвеолярную бороздку, хотя отдельные зубные альвеолы ​​плохо известны из-за того, что может быть сохранностью. Глубокая медиальная борозда тянется по вентральной поверхности рострума, придавая поперечному сечению форму перевернутой буквы U. Такая борозда особенно хорошо развита у длиннохвостых китообразных, таких как родственные им Parapontoporia и eurhinodelphids , и может служить для укрепления рострума. Вокруг основания рострума верхняя челюсть образует эллиптическую структуру, интерпретируемую как представление верхнечелюстного возвышения, в этой точке кости значительно расширяются по мере перехода к лицевой области. Сразу за возвышением и рядом с ним находится небольшой гребень, который, как полагают, является верхнечелюстным гребнем, который лучше развит и у Parapontoporia , и у Lipotes . Левая верхняя челюсть имеет два дорсальных подглазничных отверстия, более переднее из которых по своему расположению похоже на таковое у современных байджи. Задние границы верхней челюсти на нижней стороне черепа могут сохранять контакт между верхней челюстью и небными костями, что, в свою очередь, определяет границу ямки крыловидного синуса. Судя по этому, ямка могла заканчиваться на уровне или позади анторбитальной вырезки, что делает ее короче, чем у других липотид. Ближе к задней части черепа верхние челюсти снова сближаются и вступают в контакт с приподнятыми лобными костями , которые образуют часть черепной макушки . ^[1]

Носовые кости являются вторым элементом, который вносит вклад в черепную макушку, они широкие спереди и узкие сзади, при этом лобные кости простираются между двумя носовыми костями. Контакт между носовыми и лобными костями трудно заметить из-за того, что эти кости почти слились в один элемент. При взгляде сверху макушка, образованная носовыми и лобными костями, имеет примерно треугольную форму, с точкой, обращенной назад. Фронтальная часть макушки ущипнута. Хотя это похоже на то, что наблюдается у других липотид, то же самое можно увидеть у некоторых представителей Inioidea и некоторых «кентриодонтид» . ^[1]

Периотитическая кость , в частности передняя буллярная грань, отличается у липотид и служит для их дифференциации от других групп дельфинов. Переднедорсальная часть переднего отростка особенно примечательна у Eolipotes , поскольку она четко отличает его от Lipotes и Paraprotoporia . В то время как у Lipotes эта область округлая, а у Paraprotoporia она заметно менее развита, переднедорсальная сторона переднего отростка отчетливо наклонена, что придает этому элементу прямоугольный вид в профиль. Процесс также не имеет заметных гребней, которые видны в периотике baiji. ^[1]

50 зубов были найдены вокруг голотипного черепа Eolipotes , но не были отнесены к голотипу. Несмотря на это, эти зубы маленькие и тонкие, с загнутыми назад кончиками. ^[1]

Поскольку скуловая ширина черепа неизвестна, Кимура и Хасегава вычислили длину тела Eolipotes на основе ширины через заглазничные кости, рассуждая, что значения в целом схожи у дельфиновых. Их результаты показывают, что Eolipotes могли вырасти до длины 2,17 м (7 футов 1 дюйм). ^[1]

Описание типа провело филогенетический анализ на основе суперматрицы, созданной авторами в 2019 году, которая сама основана на предыдущих суперматрицах Ламберта и др. (2017) и Передо и др. (2018). Два образца были объединены в одну операционную таксономическую единицу, представляющую вид для анализа, а не оценивались по отдельности. Наконец, анализ был проведен как с равным весом, так и с подразумеваемым весом, хотя деревья обоих результатов во многом одинаковы и соответствуют предыдущим результатам. ^[1]

Результаты различаются в первую очередь в отношении между Lipotids и другими группами дельфинов, с равным весом, помещая их в качестве сестринской группы для Inioidea (южноамериканские речные дельфины) и Delphinoidea (дельфины и морские свиньи), в то время как подразумеваемый вес предполагает, что они образуют монофилетическую кладу с Inioidea, а также некоторыми избранными «кентриодонтидами» . Независимо от отношения между Lipotids и другими дельфинами в целом, оба метода сходятся в том, что Lipotidae ограничены Lipotes , Eolipotes и Parapontoporia , причем последние два оказываются ближайшими родственниками друг друга. ^[1]

Хотя когда-то считалось, что они представляют собой единую группу, современные исследования показали, что четыре группы речных дельфинов голоцена: Lipotidae, Iniidae , Platanistidae и Pontoporiidae ; все они представляют собой независимые примеры вторжения некогда морских форм в пресноводные среды обитания. ^[1]

Все три известных липотида демонстрируют разную степень сродства к пресной воде, что служит для демонстрации того, как члены группы могли адаптироваться к таким совершенно разным средам. Eolipotes , по-видимому, был самым морским таксоном, тогда как baiji известен только из пресной воды. Parapontoporia представляет собой смесь этих двух. Хотя изначально считалось, что он был исключительно морским, более поздние раскопки обнаружили окаменелости Parapontoporia из неморских сред, что привело к идее, что по крайней мере некоторые из них могли быть факультативными или облигатными пресноводными животными. Значимость этого становится ясной при рассмотрении филогении, связывающей Eolipotes с Parapontoporia . Если предположить, что их предки были морскими, это будет означать, что Eolipotes сохранили свой предковый образ жизни, тогда как Lipotes и Parapontoporia представляют собой два независимых пресноводных вторжения в пределах одного семейства. Однако Кимура и Хасегава подчеркивают, что эта интерпретация не является непреложной, поскольку также возможно, что предковые липотиды уже могли быть обитателями речных дельт , как это наблюдается в некоторых современных популяциях дельфинов. Если это так, то пресноводные появления некоторых липотидов могут просто представлять собой различные степени дополнительной специализации, а не полностью независимые вторжения в пресную воду. ^[1]