Энтероглюкагон — это пептидный гормон, полученный из препроглюкагона . Это желудочно-кишечный гормон, секретируемый клетками слизистой оболочки, в основном толстой кишки и терминального отдела подвздошной кишки . [1] Он состоит из 37 аминокислот. Энтероглюкагон выделяется, когда в тонком кишечнике присутствуют жиры и глюкоза; которые снижают моторику, чтобы дать достаточно времени для всасывания этих питательных веществ.
Открытие
В 1948 году Сазерленд и Де Дюв идентифицировали желудочно-кишечный глюкагоноподобный материал в слизистой оболочке желудка [2] , термин «энтероглюкагон» использовался для описания этого материала, который имел схожую иммунореактивность с глюкагоном. [3] Полвека спустя Брубейкер и Друкер [4] изучали экспрессию гена проглюкагона и обнаружили, что функция энтероглюкагона связана с ростом кишечного эпителия. [5]
Функция
Энтероглюкагон — это пептид, полученный из проглюкагона или энтероэндокринных клеток, в тонком кишечнике. Препроглюкагон подвергается посттрансляционной модификации для высвобождения глюкагоноподобных пептидов (GLP-1 и GLP-2) и других молекул, полученных из L-клеток кишечника. GLP-1 получен из класса кишечных гормонов, называемых инкретинами , и молекула существует в двух формах GLP-1(7-37) и GLP-1(7-36) амид. [6] Форма инкретина GLP-1 начинает циркулировать в ответ на высокий уровень глюкозы в крови. Эффект инкретина — это отрицательная обратная связь между уровнем глюкозы и инсулина, он способствует высвобождению инсулина из бета-клеток островков поджелудочной железы и подавляет глюкагон, когда уровень глюкозы высок. [7] У позвоночных млекопитающих последовательности GLP-2 сильно преобразуются в кишечнике. [2] Молекула функционирует как часть адаптивного ответа, способствуя росту кишечника, эффекту пролиферации, расширению кишечника (увеличивает приток крови к слизистой оболочке) и снижая вероятность апоптоза. [2]
Клиническое значение
GLP-1 эффективен для снижения уровня глюкозы в крови. Аналоги GLP-1 оказывают значительный терапевтический эффект и высокую эффективность при лечении диабета и профилактике гипогликемии . [8] Эффект пролиферации и трофический эффект на тонкий кишечник, GLP-2 используется в качестве терапии для поддержки пациентов с синдромом короткой кишки и другими сопутствующими кишечными заболеваниями. [9]
^ Холст, Дж. Дж. (1997). «Энтероглюкагон». Annual Review of Physiology . 59 : 257–71 . doi :10.1146/annurev.physiol.59.1.257. PMID 9074764.
^ abc Данфи, Дж. Л.; Фуллер, П. Дж. (1997-09-19). «Энтероглюкагон, рост кишечника и ГПП-2». Молекулярная и клеточная эндокринология . 132 ( 1– 2): 7– 11. doi :10.1016/s0303-7207(97)00137-8. ISSN 0303-7207. PMID 9324041. S2CID 8182049.
^ Drucker, Daniel J.; Shi, Qing; Crivici, Anna; Sumner-Smith, Martin; Tavares, Wendy; Hill, Mary; DeForest, Lorraine; Cooper, Sari; Brubaker, Patricia L. (июль 1997 г.). "Регулирование биологической активности глюкагоноподобного пептида 2 in vivo дипептидилпептидазой IV". Nature Biotechnology . 15 (7): 673– 677. doi :10.1038/nbt0797-673. ISSN 1546-1696. PMID 9219272. S2CID 35172107.
^ Drucker, DJ; Erlich, P; Asa, SL; Brubaker, PL (1996-07-23). "Индукция пролиферации кишечного эпителия глюкагоноподобным пептидом 2". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (15): 7911– 7916. Bibcode : 1996PNAS...93.7911D. doi : 10.1073/pnas.93.15.7911 . ISSN 0027-8424. PMC 38848. PMID 8755576 .
^ Дикон, Кэролин Ф. (сентябрь 2007 г.). «Лечение диабета 2 типа на основе инкретина: агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 и ингибиторы дипептидилпептидазы-4». Диабет, ожирение и метаболизм . 9 (Приложение 1): 23– 31. doi :10.1111/j.1463-1326.2007.00765.x. ISSN 1462-8902. PMID 17877544. S2CID 12334916.
^ Сарвал, Дхрув; Бордони, Бруно (2021), «Физиология, Энтероглюкагон», StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31971745 , получено 30 апреля 2021 г.
^ Трухильо, Дженнифер М.; Наффер, Уэсли; Эллис, Сэмюэл Л. (февраль 2015 г.). «Агонисты рецепторов ГПП-1: обзор сравнительных клинических исследований». Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism . 6 (1): 19– 28. doi :10.1177/2042018814559725. ISSN 2042-0188. PMC 4321870. PMID 25678953 .
^ Jeppesen, PB (ноябрь 2003 г.). «Клиническое значение GLP-2 при синдроме короткого кишечника». The Journal of Nutrition . 133 (11): 3721– 3724. doi : 10.1093/jn/133.11.3721 . ISSN 0022-3166. PMID 14608103.
Внешние ссылки
Обзор на colostate.edu
Носек, Томас М. "Раздел 6/6ch2/s6ch2_27". Основы физиологии человека . Архивировано из оригинала 24.03.2016.