Энрико Граттон (родился в 1946 году) — итало-американский биофизик. Его исследования сосредоточены в области биофотоники и флуоресцентной спектроскопии.
Энрико Граттон закончил аспирантуру в Римском университете, работая над диссертацией по физике, связанной с молекулами ДНК и хромосомами. [1] С 1969 по 1971 год он был постдокторантом в Istituto Superiore di Sanità в Италии. [2]
В 1978 году Граттон работал постдоком у Грегорио Вебера в Университете Иллинойса в Урбана-Шампейн, изучая динамику белков. В 1978 году он был назначен доцентом на кафедре физики в UIUC. В 1989 году он был повышен до профессора. В Иллинойсе Граттон основал Лабораторию динамики флуоресценции (LFD) в 1986 году при долгосрочном финансировании от NIH, внедрив передовые методы микроскопии и спектроскопии в изучение биологических систем. [1] [2]
В 2006 году Граттон вышел на пенсию из Иллинойсского университета и перевел свою лабораторию в Калифорнийский университет в Ирвайне, где он был назначен профессором биомедицинской инженерии с совместными должностями в области биологии и физики до своего выхода на пенсию в ноябре 2023 года. [3]
В 1986 году Национальный институт здравоохранения выделил грант Граттону на создание Лаборатории динамики флуоресценции (LFD), первого национального учреждения, посвященного флуоресцентной спектроскопии. LFD — это флуоресцентная лаборатория, которая обслуживает местных, национальных и международных ученых. LFD получила международное признание за разработку приборов для флуоресцентной спектроскопии с временным разрешением с использованием методов частотной области. [4]
В LFD ученые используют флуоресценцию для изучения клеточных процессов, включая агрегацию белков, мембранные взаимодействия и миграцию клеток, для отслеживания движущихся частиц и для анализа образования и деформации коллагена. [5]
Фазорный подход — это метод анализа без модели, используемый в визуализации времени жизни флуоресценции для картирования клеточного метаболизма. Этот метод широко применяется для исследования клеточных процессов и динамики белков. [6]
Флуоресцентная корреляционная спектроскопия (ФКС) — это метод, используемый для измерения диффузии и взаимодействия флуоресцентно меченых молекул в растворе. [7]
Восстановление флуоресценции после фотообесцвечивания (FRAP) помогает измерять динамику и подвижность молекул в сложных биологических системах. [8]
Двухфотонная микроскопия позволяет проводить неинвазивную трехмерную визуализацию живых клеток и тканей с пониженной фототоксичностью. Эта технология позволяет изучать клеточную и тканевую динамику в неповрежденных живых организмах. [9]
Флуоресцентная визуализация времени жизни (FLIM) — это метод, который предоставляет информацию о локальной среде флуоресцентных зондов и может использоваться для изучения различных биологических параметров, таких как белок-белковые взаимодействия, pH и концентрации ионов. [10]
{{cite journal}}
: Цитировать журнал требует |journal=
( помощь )