Субъединица бета фактора инициации трансляции eIF-2B — это белок , который у людей кодируется геном EIF2B2 . [5] [6]
Функция
Фактор инициации эукариот-2B (EIF2B) — это белок обмена ГТФ, необходимый для синтеза белка. Он состоит из альфа (EIF2B1; MIM 606686), бета (EIF2B2), гамма (EIF2B3; MIM 606273), дельта (EIF2B4; MIM 606687) и эпсилон (EIF2B5; MIM 603945) субъединиц. EIF2B активирует свой субстрат EIF2 (см. MIM 603907) путем обмена связанного с EIF2 ГДФ на ГТФ. [6]
^ Энтони TG, Фабиан JR, Кимбалл SR, Джефферсон LS (июнь 2000 г.). «Идентификация доменов в эпсилон-субъединице фактора инициации трансляции eIF2B, необходимых для активности обмена гуаниновыми нуклеотидами и образования холопротеина eIF2B». Biochim. Biophys. Acta . 1492 (1): 56–62. doi :10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID 10858531.
^ Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L (апрель 2002 г.). «Модуляция трансляции белка с помощью Nck-1». Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (8): 5406–5411. Bibcode :2002PNAS...99.5406K. doi : 10.1073/pnas.082483399 . PMC 122782 . PMID 11959995.
Дальнейшее чтение
Labauge P, Fogli A, Niel F, Rodriguez D, Boespflug-Tanguy O (2007). "[Синдром CACH/VWM и лейкодистрофии, связанные с мутациями EIF2B]". Rev. Neurol. (Париж) . 163 (8–9): 793–9. doi :10.1016/s0035-3787(07)91461-7. PMID 17878805.
Шеррингтон Р., Рогаев Э.И., Лян Ю., Рогаева Э.А., Левеск Г., Икеда М., Чи Х., Лин С., Ли Г., Холман К., Цуда Т., Мар Л., Фончин Дж.Ф., Бруни А.С., Монтези М.П., Сорби С., Райнеро И. , Пинесси Л., Ни Л., Чумаков И., Поллен Д., Брукс А., Сансо П., Полински Р.Дж., Васко В., Да Силва Х.А., Хейнс Дж.Л., Перкичак-Вэнс М.А., Танзи Р.Э., Роуз А.Д., Фрейзер П.Е., Ромменс Дж.М., Ст. Джордж-Хислоп PH (1995). «Клонирование гена, несущего миссенс-мутации при ранней семейной болезни Альцгеймера». Природа . 375 (6534): 754–760. Бибкод : 1995Natur.375..754S. doi : 10.1038/375754a0. PMID 7596406. S2CID 4308372.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). «Метод «двойного адаптера» для улучшенного построения библиотеки дробовика». Anal. Biochem . 236 (1): 107–113. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG (1996). «Активация Т-клеток приводит к быстрой стимуляции фактора инициации трансляции eIF2B и инактивации киназы-3 гликогенсинтазы». J. Biol. Chem . 271 (19): 11410–11413. doi : 10.1074/jbc.271.19.11410 . PMID 8626696.
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК". Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 .
Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS (1998). «Идентификация межбелковых взаимодействий между субъединицами эукариотических факторов инициации eIF2 и eIF2B». J. Biol. Chem . 273 (5): 3039–3044. doi : 10.1074/jbc.273.5.3039 . PMID 9446619.
Gomez E, Pavitt GD (2000). «Идентификация доменов и остатков в эпсилон-субъединице эукариотического фактора инициации трансляции 2B (eIF2Bepsilon), необходимого для обмена гуаниновыми нуклеотидами, раскрывает новую функцию активации, стимулируемую образованием комплекса eIF2B». Mol. Cell. Biol . 20 (11): 3965–3976. doi :10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739 .
Энтони TG, Фабиан JR, Кимбалл SR, Джефферсон LS (2000). «Идентификация доменов в эпсилон-субъединице фактора инициации трансляции eIF2B, которые необходимы для активности обмена гуаниновых нуклеотидов и образования голопротеина eIF2B». Biochim. Biophys. Acta . 1492 (1): 56–62. doi :10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID 10858531.
Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (2001). «Характеристика комплекса фактора инициации млекопитающих eIF2B как белка-стимулятора диссоциации GDP». J. Biol. Chem . 276 (27): 24697–24703. doi : 10.1074/jbc.M011788200 . PMID 11323413.
Лигуотер П.А., Вермюлен Г., Кёнст А.А., Найду С., Малдерс Дж., Виссер А., Керсберген П., Мобах Д., Фондс Д., ван Беркель К.Г., Леммерс Р.Дж., Франц Р.Р., Одеянс С.Б., Шутгенс Р.Б., Пронк Дж.К., ван дер Кнаап М.С. (2001). «Субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B являются мутантными при лейкоэнцефалопатии с исчезновением белого вещества». Нат. Жене . 29 (4): 383–388. дои : 10.1038/ng764. PMID 11704758. S2CID 20313523.
Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L (2002). "Модуляция трансляции белка с помощью Nck-1". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (8): 5406–5411. Bibcode :2002PNAS...99.5406K. doi : 10.1073/pnas.082483399 . PMC 122782 . PMID 11959995.
Фольи А., Диониси-Вичи С., Деодато Ф., Бартули А., Боспфлюг-Танги О., Бертини Э. (2003). «Тяжелый вариант детской атаксии с центральной гипомиелинизацией/исчезновением лейкоэнцефалопатии белого вещества, связанной с мутацией EIF21B5». Неврология . 59 (12): 1966–8. дои : 10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492. S2CID 13129517.
Фольи А., Родригес Д., Эймар-Пьер Э., Буур Ф., Лабаж П., Мини Б.Ф., Зисман С., Канески Ч.Р., Шиффманн Р., Боспфлуг-Танги О (2003). «Овариальная недостаточность, связанная с мутациями эукариотического фактора инициации 2B». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 72 (6): 1544–1550. дои : 10.1086/375404. ПМК 1180314 . ПМИД 12707859.
ван дер Кнаап М.С., ван Беркель К.Г., Хермс Дж., ван Костер Р., Бетманн М., Найду С., Больтшаузер Е., Виллемсен М.А., Плечко Б., Хоффманн Г.Ф., Прауд К.Г., Шепер Г.К., Пронк Дж.К. (2004). «Расстройства, связанные с eIF2B: антенатальное начало и поражение нескольких органов». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 73 (5): 1199–1207. дои : 10.1086/379524. ПМЦ 1180499 . ПМИД 14566705.
Richardson JP, Mohammad SS, Pavitt GD (2004). «Мутации, вызывающие детскую атаксию с гипомиелинизацией центральной нервной системы, снижают образование и активность комплекса фактора инициации эукариот 2B». Mol. Cell. Biol . 24 (6): 2352–2363. doi :10.1128/MCB.24.6.2352-2363.2004. PMC 355856. PMID 14993275 .
Фольи А., Шиффманн Р., Хугендублер Л., Комб П., Бертини Э., Родригес Д., Кимбалл С.Р., Боеспфлюг-Танги О (2005). «Снижение активности фактора обмена гуаниновых нуклеотидов у пациентов с мутацией eIF2B». Евро. Дж. Хум. Жене . 12 (7): 561–566. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201189 . ПМИД 15054402.
Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG (2004). «Мутации, связанные с лейкоэнцефалопатией с исчезновением белого вещества, нарушают функцию комплекса фактора инициации эукариот 2B различными способами». Mol. Cell. Biol . 24 (8): 3295–3306. doi :10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC 381664. PMID 15060152 .
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 14 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.