ЭДТМП

ЭДТМП
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК {Этан-1,2-диилбис[нитрилобис(метилен)]}тетракис(фосфоновая кислота)
	Другие имена Этилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота), ЭДТМП
Идентификаторы
Номер CAS	1429-50-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	14301 И;
Информационная карта ECHA	100.014.410
CID PubChem	15025;
УНИИ	V4CP8RSX7V И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3061689;
	ИнЧи InChI=1S/C6H20N2O12P4/c9-21(10,11)3-7(4-22(12,13)14)1-2-8(5-23(15,16)17)6-24(18,19)20/h1-6H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20) И Ключ: NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C6H20N2O12P4/c9-21(10,11)3-7(4-22(12,13)14)1-2-8(5-23(15,16)17)6-24(18,19)20/h1-6H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20) Ключ: NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYAV;
	УЛЫБКИ O=P(O)(O)CN(CP(=O)(O)O)CCN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O;
Характеристики
Химическая формула	С6Н20Н2О12П4
Молярная масса	436.13
Появление	твердый
Растворимость в воде	ограниченный
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

EDTMP или этилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота) — это фосфоновая кислота . Обладает хелатирующими и антикоррозионными свойствами. EDTMP — это фосфонатный аналог EDTA . ^[1] Классифицируется как азотсодержащая органическая полифосфоновая кислота.

Свойства и применение

EDTMP обычно поставляется в виде натриевой соли, которая хорошо растворяется в воде. При использовании в водоподготовке в качестве антинакипного и антикоррозионного агента ингибирование коррозии EDTMP в 3–5 раз лучше, чем у неорганического полифосфата . Он может разлагаться до аминометилфосфоновой кислоты . ^[2] Он демонстрирует превосходную способность ингибировать образование накипи при температуре 200 °C. Он действует путем хелатирования со многими ионами металлов.

Противораковый препарат самарий ( ¹⁵³ Sm) лексидронам также является производным от ЭДТМФ.

Ссылки

^ Свара, Дж.; Веферлинг, Н.; Хофманн, Т. «Органические соединения фосфора», в «Энциклопедии промышленной химии Ульмана», Wiley-VCH, Вайнхайм, 2008. doi :10.1002/14356007.a19_545.pub2.
^ Клингер, Дж.; Ланг, М.; Захер, Ф.; Браух, Х.-Дж.; Майер, Д.; Ворч, Э. (1998). «Образование глифосата и АМФК во время озонирования вод, содержащих этилендиаминтетра(метиленфосфоновую кислоту)». Озон: Наука и инженерия . 20 (2): 99– 110. doi :10.1080/01919519808547279. ISSN 0191-9512.

[Svara-1] Свара, Дж.; Веферлинг, Н.; Хофманн, Т. «Органические соединения фосфора», в «Энциклопедии промышленной химии Ульмана», Wiley-VCH, Вайнхайм, 2008. doi :10.1002/14356007.a19_545.pub2.

[y558-2] Клингер, Дж.; Ланг, М.; Захер, Ф.; Браух, Х.-Дж.; Майер, Д.; Ворч, Э. (1998). «Образование глифосата и АМФК во время озонирования вод, содержащих этилендиаминтетра(метиленфосфоновую кислоту)». Озон: Наука и инженерия . 20 (2): 99– 110. doi :10.1080/01919519808547279. ISSN 0191-9512.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК {Этан-1,2-диилбис[нитрилобис(метилен)]}тетракис(фосфоновая кислота)
Другие имена Этилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота), ЭДТМП
Идентификаторы
Номер CAS	1429-50-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	14301^И
Информационная карта ECHA	100.014.410
CID PubChem	15025
УНИИ	V4CP8RSX7V^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3061689
ИнЧи InChI=1S/C6H20N2O12P4/c9-21(10,11)3-7(4-22(12,13)14)1-2-8(5-23(15,16)17)6-24(18,19)20/h1-6H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20)^И Ключ: NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N^И InChI=1/C6H20N2O12P4/c9-21(10,11)3-7(4-22(12,13)14)1-2-8(5-23(15,16)17)6-24(18,19)20/h1-6H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20) Ключ: NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ O=P(O)(O)CN(CP(=O)(O)O)CCN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O
Характеристики
Химическая формула	С6Н20Н2О12П4
Молярная масса	436.13
Появление	твердый
Растворимость в воде	ограниченный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс