Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ECT2L Идентификаторы Псевдонимы ECT2L , ARHGEF32, C6orf91, FBXO49, LFDH, dJ509I19.2, dJ509I19.3, dJ509I19.5, эпителиальные клетки, трансформирующие 2 типаВнешние идентификаторы MGI : 3641723; HomoloGene : 46005; GeneCards : ECT2L; OMA :ECT2L - ортологиРасположение гена ( Мышь ) Хр. Хромосома 10 (мышь) [2] Группа 10|10 А3 Начинать 18,004,651 п.н. [2] Конец 18,086,638 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК Бджи Человек Мышь (ортолог)Верх выражен в правая маточная труба обонятельная зона слизистой оболочки носа левый желудочек правое легкое Ахиллово сухожилие Гипофиз гонада правое предсердие передняя доля гипофиза эндометрий
Верх выражен в эмбрион Гипоталамус эмбрион яичник проксимальный каналец легкое правая почка обонятельная луковица тимус мышечная ткань
Больше данных по справочным выражениям
БиоGPS
Ортологи Разновидность Человек Мышь Энтрез Ансамбль UniProt РефСек (мРНК) NM_001077706 NM_001195037
NM_001195036 NM_001370991
RefSeq (белок) NP_001071174 NP_001181966
Местоположение (UCSC) Хр 6: 138,8 – 138,9 Мб Хр 10: 18 – 18.09 Мб Поиск в PubMed [3] [4]
Викиданные Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши
Последовательность 2, трансформирующая эпителиальные клетки, подобная онкогену, представляет собой белок , который у людей кодируется геном ECT2L . [5]
Клиническая значимость Повторные мутации этого гена были связаны со случаями острого лимфобластного лейкоза . [6]
Ссылки ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000203734 – Ensembl , май 2017 г. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000071392 – Ensembl , май 2017 г. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ "Entrez Gene: последовательность трансформации эпителиальных клеток 2, подобная онкогену" . Получено 19.02.2012 . ^ Чжан Дж., Дин Л., Холмфельдт Л., Ву Г., Хитли С.Л., Пейн-Тернер Д., Истон Дж., Чен Х., Ван Дж., Раш М., Лу С., Чен С.С., Вэй Л., Коллинз-Андервуд Дж.Р., Ма Дж., Робертс К.Г., Паундс С.Б., Ульянов А., Бексфорт Дж., Гупта П., Хютер Р., Кривацкий Р.В., Паркер М., МакГолдрик DJ, Чжао Д., Алфорд Д., Эспи С., Бобба К.С., Сонг Г, Пей Д., Ченг С., Робертс С., Барбато М.И., Кампана Д., Кустан-Смит Э., Шертлефф С.А., Раймонди С.К., Клеппе М., Кулс Дж., Шимано К.А., Хермистон М.Л., Дулатов С., Эпперт К., Лауренти Е, Нотта Ф, Дик Дж.Е., Бассо Г, Голод СП, Лох ML, Devidas M, Wood B, Winter S, Dunsmore KP, Fulton RS, Fulton LL, Hong X, Harris CC, Dooling DJ, Ochoa K, Johnson KJ, Obenauer JC, Evans WE, Pui CH, Naeve CW, Ley TJ, Mardis ER, Wilson RK, Downing JR, Mullighan CG (2012). «Генетическая основа острого лимфобластного лейкоза из ранних предшественников Т-клеток». Nature . 481 (7380): 157– 163. Bibcode :2012Natur.481..157Z. doi :10.1038/nature10725. PMC 3267575 . PMID 22237106.
Дальнейшее чтение