Геккон Дювоселя | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатые |
Семья: | Диплодактилиды |
Род: | Хоплодактиль |
Разновидность: | H. duvaucelii |
Биномиальное имя | |
Hoplodactylus duvaucelii ( AMC Дюмериль и Биброн , 1836 г.) | |
Синонимы [3] | |
|
Геккон Дювоселя ( Hoplodactylus duvaucelii ) — вид ящериц семейства Diplodactylidae . Вид является эндемиком Новой Зеландии и рассматривается Департаментом охраны природы Новой Зеландии (DOC) как «находящийся под угрозой» из-за ограничений распространения .
Вид был впервые назван Platydactyle de Duvacel или Platydactylus duvaucelii в 1836 году Андре Мари Констаном Дюмерилем и Габриэлем Биброном , которые назвали вид в честь французского натуралиста Альфреда Дювоселя , исследовавшего Индию . Пара считала, что образцы были собраны Дювоселем во время исследования Бенгалии, поскольку музейные образцы, привезенные в Европу, были приписаны ему, и только позже было обнаружено, что животные прибыли из Новой Зеландии. [4] [5] : 79 В 1843 году Леопольд Фитцингер описал род Hoplodactylus и назвал геккона Дювоселя типовым видом для этого рода, что привело к использованию в настоящее время биномиального названия. [6]
H. duvaucelii — крупнейший из ныне живущих видов гекконов в Новой Зеландии. Длина тела от носа до ануса (SVL) составляет 160 мм, общая длина, включая хвост, составляет около 30 см, вес — до 120 г. [7] [8] [9] Продолжительность жизни в дикой природе оценивается в 50 лет, в то время как в неволе она меньше и составляет более 40 лет. [10] Геккон Дювоселя — это ящерица с тяжелым телом, относительно большой головой и длинными пальцами с расширенными подушечками. Окраска в основном серая, часто со слабым оливково-зеленым оттенком. Обычно по всему телу по бокам от затылка до основания хвоста, который никогда не бывает полосатым, расположены нерегулярные пятна. [9] Передние лапы меньше задних. Площадь лапы коррелирует с измерением SVL, увеличиваясь по мере увеличения размера тела как на передних, так и на задних лапах. [11]
Геккон Дювоселя, вероятно, является полигинандрическим видом. [12] Период спаривания приходится на сентябрь-октябрь. Живородящие детеныши рождаются после 5-8-месячного периода беременности в феврале и мае. [9] [13] Зрелость наступает в возрасте семи лет, и после этого периода детеныши рождаются ежегодно или дважды в год. В течение каждого репродуктивного цикла рождается один детеныш, хотя известно, что бывает максимум два потомства. [14] Это коррелирует с низким годовым репродуктивным выходом по сравнению с другими видами новозеландских гекконов. [14] Родители не проявляют особой заботы о детях, поскольку они в основном независимы после рождения, [13] однако внутри тела живорождение обеспечивает лучшие условия инкубации для детенышей от матери. Женские особи испытывают гормональные изменения в предовуляторный период, демонстрируя повышенный уровень эстрадиола и прогестерона по сравнению с нерепродуктивными самками. [10]
Ухаживание включает физическое и хемосенсорное поведение обоих полов. Самцы инициируют ритуалы ухаживания, приближаясь к самке и демонстрируя движения языком. Он касается своей мордой головы, спинной поверхности и клоакальной области самки и кусает ее тело. Самка будет защищаться демонстрацией хвоста, включая резкие движения и хлестания, и кусать самца. После такого поведения самец инициирует захват для ухаживания, и если самка заинтересована, она напрягает свое тело в позе ухаживания и прекращает демонстрацию хвоста. В противном случае самка отстраняется от самца и ищет убежища. Отвергнутый самец будет вести себя агрессивно по отношению к самке и охранять вход в ее убежище в увеличенной стойке с выгнутой спиной и вытянутыми ногами. Спаривание начинается, когда самец располагается сверху самки, соединяет хвосты с самкой и вставляет гемипенис в клоаку. Затем копуляция продолжается примерно 14 минут, прежде чем гемипенис извлекается и особи разделяются для поиска убежища. [13]
Геккон Дювоселя является оппортунистическим всеядным животным , полагающимся на сахарные ресурсы в своем рационе из фруктов , нектара и медвяной росы , но также иногда потребляющим беспозвоночных . [15] [16] Всеядное поведение обусловлено потреблением насекомых , паукообразных и более мелких рептилий. [16] Медвяная роса является ежегодным ресурсом, в отличие от сезонного производства цветов и фруктов и разнообразных возможностей для хищников. Как ночные беспозвоночные, они добывают корм как на земле, так и на деревьях в кустарниках, лесах и прибрежных местообитаниях в локальных местах. [11]
Геккон Дювоселя предпочитает фрукты с видов Kawakawa ( Piper excelsum ), Coprosma robusta и Muehlenbeckia astonii . [17] Особи будут потреблять только спелые плодовые тела, добывая пищу как на растениях, так и под ними. [18] Плодоядность может способствовать распространению потребляемых видов растений, хотя это зависит от времени удержания семян в кишечнике. Взрослые особи имеют большее время удержания семян, чем молодые, выделяя отходы через несколько дней и демонстрируя способность эффективно распространять семена от родительского растения. [17] Для неместных растений время удержания значительно меньше, чем для местных растений. [17] Наблюдение за особями, неоднократно находящимися в одном и том же месте, может предполагать локализованное питание с течением времени, пока ресурс не будет исчерпан, [11] снижая эффективность поведения рассеивания, когда ресурсы фруктов высоки.
Нгаио ( Myoporum laetum ), зараженный высокой плотностью насекомых , производящих медвяную росу , а именно эндемичной Coelostomidia zealandica , является предпочтительным ресурсом по сравнению с другими видами растений, зараженными насекомыми. [19] [20] Нектоядное пищевое поведение происходит путем поиска пищи вдоль стеблей и листьев, пока не найдет цветок, а затем посредством выгибания шеи, вдавливая морду в хранилище нектара цветка. Это способствует распространению пыльцы как для нгаио, так и для похутукавы ( Metrosideros excelsa ), поскольку она захватывается горлом во время питания. [18] Прямое слизывание капель медвяной росы со стеблей растений является еще одним методом получения этого ресурса. [16] Взрослые гекконы Дювоселя присутствуют в больших количествах на сильно зараженных деревьях нгаио, тогда как молодые особи чаще находятся на деревьях с меньшей плотностью медвяной росы. [20] Таким образом, размер тела может влиять на поведение при выборе ресурсов, вытесняя более мелких особей в районы с меньшими ресурсами в качестве средства конкуренции. [20]
Субфоссильные и генетические данные свидетельствуют о том, что геккон Дювоселя когда-то встречался по всей материковой части Новой Зеландии. Во время полинезийской и более поздней европейской колонизации Новой Зеландии , вызванная человеком потеря среды обитания и хищничество киоре , полинезийской крысы ( Rattus exulans ), ограничили ареал геккона Дювоселя свободными от хищников или контролируемыми прибрежными островными участками. [7] [14] [20] [21] H. duvaucelii в основном обитают на 11 прибрежных островных участках Новой Зеландии в проливе Кука ( остров Мана и остров Норт-Бротер) и по всему восточному побережью Северного острова (включая остров Грейт-Барриер , остров Бедных Рыцарей , остров Мотуора и Тиритири-Матанги ). [7] [13] [14] [16] [21] [22] [23] [24]
Было отмечено разделение популяции этих двух островных групп, при этом особи демонстрируют больший размер в субпопуляциях островов пролива Кука по сравнению с субпопуляциями Северных островов. [7]
Работа по сохранению способствовала расширению ареала обитания посредством перемещения популяций, включая реинтродукцию 80 особей на материк в открытом заповеднике Тавахарануи на полуострове Тавахарануи, где нет хищников . [25] Особи также были перемещены в программу разведения в неволе Университета Мэсси в Окленде . [13]
Геккон Дювоселя является универсалом среды обитания, населяет низинные леса, кочки растительности и прибрежные скалы. [24] [13] [20] [22] [26]
Симпатрия на прибрежных островах с видами хищников, в частности туатарой ( Sphenodon punctatus ) и киоре, вызвала поведенческие изменения у геккона Дювоселя. В целом, у геккона Дювоселя наблюдалось повышенное скрытное поведение в присутствии этих видов. [24] Туатара также является ночным видом со схожей средой обитания и рационом питания с гекконом Дювоселя, что приводит к конкуренции за ресурсы и исключению во время ночного кормления. [7] Гекконы Дювоселя адаптировались к этому конкурентному стрессору с помощью временного поведения избегания, кормясь позже ночью, когда туатары менее активны. [7] Высокая привязанность геккона Дювоселя к месту обитания является причиной повышенной агрессии с территориальными особями туатары в высоко симпатрических популяциях. Это взаимодействие и давление хищников со стороны киоре привело к пространственному избеганию в масштабе микросреды обитания. Например, они перемещают микросреды обитания на более открытые пространства, занимают древесные местообитания выше в лесных ярусах или вообще исключаются из леса и занимают береговую линию и прибрежные скалистые районы. [7] [16] [22] [24] Занимая различные пространственные и временные диапазоны, геккон Дювоселя может снизить риск нападения хищников и конкуренцию со стороны хищных видов.
В дополнение к поведению в среде обитания, присутствие хищных видов имеет негативные последствия для показателей популяции. Пополнение ограничено из-за высокого уровня хищничества наивных молодых особей, что вызывает долгосрочные проблемы сохранения геккона Дювоселя. [22] [24] Усиление скрытного поведения затрудняет мониторинг популяции, поскольку особи менее активны и занимают меняющиеся среды обитания. [24] Малые популяции особенно уязвимы, поскольку они ограничены в будущих возможностях пополнения и ограничены меньшей генетической изменчивостью. [7] [22]
Геккон Дювоселя — высокосоциальный вид. Они демонстрируют высокую привязанность к месту обитания и поддерживают социальные группы, ища убежища в социальных скоплениях. Поведение, связанное с принятием солнечных ванн, осуществляется в течение дня для регулирования температуры. Хемосенсорная идентификация используется для общения с особями своего вида .
Высокая степень близости к месту находит свое отражение в совместной эксплуатации местных ресурсов, включая места для еды и убежища. [7] [20] Это позволяет выстраивать социальность между представителями местного населения посредством знакомства.
Круглогодичные дневные социальные агрегации формируются как убежище в течение дня. Группы из 2-8 особей будут собираться вместе в течение дня в укромных местах, включая расщелины скал, дупла деревьев или наземную растительность. [13] [16] В агрегациях всегда присутствует только один самец, а другие особи состоят из самок и их детенышей. [13] [26] Группы агрегации часто остаются прежними, но терпимы к входящим особям, если есть место, и они не мужского пола. Это усиливает социальную близость между группами агрегации, а также свидетельствует о родственной социальности из-за терпимости взрослых к молодым особям. [26] Агрегации не являются обязательными для терморегуляции, [13] [26] но могут иметь преимущества для спаривания для самцов. Самцы, образующие агрегации, крупнее своих одиночных собратьев, что указывает на преимущества охраны самок или конкуренции самцов в период размножения. [13] [16] [26]
Обонятельная коммуникация осуществляется путем маркировки участков и последующей идентификации особью того же вида. Потирание мордой или волочение клоаки по ресурсу маркирует участок гормонами, определяемыми по поведению щелчков языка, которое переносит запах в высокоразвитую обонятельную систему . Эта форма коммуникации используется в соревнованиях самцов, при возможности спаривания, между молодыми особями и матерями, а также для распознавания неизвестного представителя того же вида в этой области. [13]
Прошлое сохранение геккона Дювоселя в первую очередь было сосредоточено на перемещении и режимах без хищников для увеличения роста популяции. Перемещения в программу разведения в неволе в Университете Мэсси привели к успешным перемещениям с 2006 года, а также к изучению вида. [13] Раннее исследование показало, что H. duvaucelii хорошо подходит для разведения в неволе из-за нехронического повышения уровня гормонов, связанных со стрессом, у особей в неволе. [13]
Методы отбора индивидуальных и популяционных проб являются центральными моментами в литературе по охране природы для лучшего понимания показателей популяции этого скрытого вида. Было показано, что искусственные убежища, образованные покрытиями стволов деревьев, усиливают мониторинг популяции в ранний период после перемещения, имитируя естественные места скопления, чтобы способствовать локализованному расселению. [15] [27] Методы радиотелеметрии с использованием ранцевых устройств эффективны для отслеживания перемещения и использования среды обитания особями геккона Дювоселя. [28] Кроме того, отслеживание следов позволяет оценить плотность популяции и возраст вида, а также более широкое использование среды обитания. [11]
Были обнаружены паразитарные ассоциации, в том числе переносчик Geckobia naultina, которые скапливаются на периферии глаз и вызывают появление в крови паразитов, подобных риккетсиям . [21]
Будущие проблемы сохранения связаны с последствиями изменения климата на островах, такими как дальнейшее сокращение ареала. Контроль над хищниками имеет решающее значение для обеспечения долгосрочного выживания этого вида.