Геккон Дювоселя

Виды рептилий

Геккон Дювоселя
Приложение III СИТЕС  ( СИТЕС ) [2]
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Рептилии
Заказ:Чешуйчатые
Семья:Диплодактилиды
Род:Хоплодактиль
Разновидность:
H. duvaucelii
Биномиальное имя
Hoplodactylus duvaucelii
Синонимы [3]
  • Platydactylus duvaucelii AMC Duméril & Bibron, 1836 г.
  • Hoplodactylus duvaucelii Fitzinger , 1843 г.
  • Pentadactylus duvaucelii Grey , 1845 г.
  • Hoplodactylus duvaucelii Boulenger , 1885 г.
  • Naultinus duvauceli Chrapliwy , 1961.
  • Woodworthia duvaucelii Jewell , 2008 г.
  • Hoplodactylus duvaucelii Nielsen et al., 2011.

Геккон Дювоселя ( Hoplodactylus duvaucelii ) — вид ящериц семейства Diplodactylidae . Вид является эндемиком Новой Зеландии и рассматривается Департаментом охраны природы Новой Зеландии (DOC) как «находящийся под угрозой» из-за ограничений распространения .

Таксономия

Вид был впервые назван Platydactyle de Duvacel или Platydactylus duvaucelii в 1836 году Андре Мари Констаном Дюмерилем и Габриэлем Биброном , которые назвали вид в честь французского натуралиста Альфреда Дювоселя , исследовавшего Индию . Пара считала, что образцы были собраны Дювоселем во время исследования Бенгалии, поскольку музейные образцы, привезенные в Европу, были приписаны ему, и только позже было обнаружено, что животные прибыли из Новой Зеландии. [4] [5] : 79  В 1843 году Леопольд Фитцингер описал род Hoplodactylus и назвал геккона Дювоселя типовым видом для этого рода, что привело к использованию в настоящее время биномиального названия. [6]

Описание

H. duvaucelii — крупнейший из ныне живущих видов гекконов в Новой Зеландии. Длина тела от носа до ануса (SVL) составляет 160 мм, общая длина, включая хвост, составляет около 30 см, вес — до 120 г. [7] [8] [9] Продолжительность жизни в дикой природе оценивается в 50 лет, в то время как в неволе она меньше и составляет более 40 лет. [10] Геккон Дювоселя — это ящерица с тяжелым телом, относительно большой головой и длинными пальцами с расширенными подушечками. Окраска в основном серая, часто со слабым оливково-зеленым оттенком. Обычно по всему телу по бокам от затылка до основания хвоста, который никогда не бывает полосатым, расположены нерегулярные пятна. [9] Передние лапы меньше задних. Площадь лапы коррелирует с измерением SVL, увеличиваясь по мере увеличения размера тела как на передних, так и на задних лапах. [11]

Репродукция

Геккон Дювоселя, вероятно, является полигинандрическим видом. [12] Период спаривания приходится на сентябрь-октябрь. Живородящие детеныши рождаются после 5-8-месячного периода беременности в феврале и мае. [9] [13] Зрелость наступает в возрасте семи лет, и после этого периода детеныши рождаются ежегодно или дважды в год. В течение каждого репродуктивного цикла рождается один детеныш, хотя известно, что бывает максимум два потомства. [14] Это коррелирует с низким годовым репродуктивным выходом по сравнению с другими видами новозеландских гекконов. [14] Родители не проявляют особой заботы о детях, поскольку они в основном независимы после рождения, [13] однако внутри тела живорождение обеспечивает лучшие условия инкубации для детенышей от матери. Женские особи испытывают гормональные изменения в предовуляторный период, демонстрируя повышенный уровень эстрадиола и прогестерона по сравнению с нерепродуктивными самками. [10]

Ухаживание включает физическое и хемосенсорное поведение обоих полов. Самцы инициируют ритуалы ухаживания, приближаясь к самке и демонстрируя движения языком. Он касается своей мордой головы, спинной поверхности и клоакальной области самки и кусает ее тело. Самка будет защищаться демонстрацией хвоста, включая резкие движения и хлестания, и кусать самца. После такого поведения самец инициирует захват для ухаживания, и если самка заинтересована, она напрягает свое тело в позе ухаживания и прекращает демонстрацию хвоста. В противном случае самка отстраняется от самца и ищет убежища. Отвергнутый самец будет вести себя агрессивно по отношению к самке и охранять вход в ее убежище в увеличенной стойке с выгнутой спиной и вытянутыми ногами. Спаривание начинается, когда самец располагается сверху самки, соединяет хвосты с самкой и вставляет гемипенис в клоаку. Затем копуляция продолжается примерно 14 минут, прежде чем гемипенис извлекается и особи разделяются для поиска убежища. [13]

Диета

Геккон Дювоселя является оппортунистическим всеядным животным , полагающимся на сахарные ресурсы в своем рационе из фруктов , нектара и медвяной росы , но также иногда потребляющим беспозвоночных . [15] [16] Всеядное поведение обусловлено потреблением насекомых , паукообразных и более мелких рептилий. [16] Медвяная роса является ежегодным ресурсом, в отличие от сезонного производства цветов и фруктов и разнообразных возможностей для хищников. Как ночные беспозвоночные, они добывают корм как на земле, так и на деревьях в кустарниках, лесах и прибрежных местообитаниях в локальных местах. [11]

Геккон Дювоселя предпочитает фрукты с видов Kawakawa ( Piper excelsum ), Coprosma robusta и Muehlenbeckia astonii . [17] Особи будут потреблять только спелые плодовые тела, добывая пищу как на растениях, так и под ними. [18] Плодоядность может способствовать распространению потребляемых видов растений, хотя это зависит от времени удержания семян в кишечнике. Взрослые особи имеют большее время удержания семян, чем молодые, выделяя отходы через несколько дней и демонстрируя способность эффективно распространять семена от родительского растения. [17] Для неместных растений время удержания значительно меньше, чем для местных растений. [17] Наблюдение за особями, неоднократно находящимися в одном и том же месте, может предполагать локализованное питание с течением времени, пока ресурс не будет исчерпан, [11] снижая эффективность поведения рассеивания, когда ресурсы фруктов высоки.

Нгаио ( Myoporum laetum ), зараженный высокой плотностью насекомых , производящих медвяную росу , а именно эндемичной Coelostomidia zealandica , является предпочтительным ресурсом по сравнению с другими видами растений, зараженными насекомыми. [19] [20] Нектоядное пищевое поведение происходит путем поиска пищи вдоль стеблей и листьев, пока не найдет цветок, а затем посредством выгибания шеи, вдавливая морду в хранилище нектара цветка. Это способствует распространению пыльцы как для нгаио, так и для похутукавы ( Metrosideros excelsa ), поскольку она захватывается горлом во время питания. [18] Прямое слизывание капель медвяной росы со стеблей растений является еще одним методом получения этого ресурса. [16] Взрослые гекконы Дювоселя присутствуют в больших количествах на сильно зараженных деревьях нгаио, тогда как молодые особи чаще находятся на деревьях с меньшей плотностью медвяной росы. [20] Таким образом, размер тела может влиять на поведение при выборе ресурсов, вытесняя более мелких особей в районы с меньшими ресурсами в качестве средства конкуренции. [20]

Географический ареал и среда обитания

Геккон Дювоселя в скалистой местности островов Хен и Чикен

Субфоссильные и генетические данные свидетельствуют о том, что геккон Дювоселя когда-то встречался по всей материковой части Новой Зеландии. Во время полинезийской и более поздней европейской колонизации Новой Зеландии , вызванная человеком потеря среды обитания и хищничество киоре , полинезийской крысы ( Rattus exulans ), ограничили ареал геккона Дювоселя свободными от хищников или контролируемыми прибрежными островными участками. [7] [14] [20] [21] H. duvaucelii в основном обитают на 11 прибрежных островных участках Новой Зеландии в проливе Кука ( остров Мана и остров Норт-Бротер) и по всему восточному побережью Северного острова (включая остров Грейт-Барриер , остров Бедных Рыцарей , остров Мотуора и Тиритири-Матанги ). [7] [13] [14] [16] [21] [22] [23] [24]

Было отмечено разделение популяции этих двух островных групп, при этом особи демонстрируют больший размер в субпопуляциях островов пролива Кука по сравнению с субпопуляциями Северных островов. [7]

Работа по сохранению способствовала расширению ареала обитания посредством перемещения популяций, включая реинтродукцию 80 особей на материк в открытом заповеднике Тавахарануи на полуострове Тавахарануи, где нет хищников . [25] Особи также были перемещены в программу разведения в неволе Университета Мэсси в Окленде . [13]

Геккон Дювоселя является универсалом среды обитания, населяет низинные леса, кочки растительности и прибрежные скалы. [24] [13] [20] [22] [26]

Симпатрия на прибрежных островах с видами хищников, в частности туатарой ( Sphenodon punctatus ) и киоре, вызвала поведенческие изменения у геккона Дювоселя. В целом, у геккона Дювоселя наблюдалось повышенное скрытное поведение в присутствии этих видов. [24] Туатара также является ночным видом со схожей средой обитания и рационом питания с гекконом Дювоселя, что приводит к конкуренции за ресурсы и исключению во время ночного кормления. [7] Гекконы Дювоселя адаптировались к этому конкурентному стрессору с помощью временного поведения избегания, кормясь позже ночью, когда туатары менее активны. [7] Высокая привязанность геккона Дювоселя к месту обитания является причиной повышенной агрессии с территориальными особями туатары в высоко симпатрических популяциях. Это взаимодействие и давление хищников со стороны киоре привело к пространственному избеганию в масштабе микросреды обитания. Например, они перемещают микросреды обитания на более открытые пространства, занимают древесные местообитания выше в лесных ярусах или вообще исключаются из леса и занимают береговую линию и прибрежные скалистые районы. [7] [16] [22] [24] Занимая различные пространственные и временные диапазоны, геккон Дювоселя может снизить риск нападения хищников и конкуренцию со стороны хищных видов.

В дополнение к поведению в среде обитания, присутствие хищных видов имеет негативные последствия для показателей популяции. Пополнение ограничено из-за высокого уровня хищничества наивных молодых особей, что вызывает долгосрочные проблемы сохранения геккона Дювоселя. [22] [24] Усиление скрытного поведения затрудняет мониторинг популяции, поскольку особи менее активны и занимают меняющиеся среды обитания. [24] Малые популяции особенно уязвимы, поскольку они ограничены в будущих возможностях пополнения и ограничены меньшей генетической изменчивостью. [7] [22]

Социальное поведение

Геккон Дювоселя греется под светом.

Геккон Дювоселя — высокосоциальный вид. Они демонстрируют высокую привязанность к месту обитания и поддерживают социальные группы, ища убежища в социальных скоплениях. Поведение, связанное с принятием солнечных ванн, осуществляется в течение дня для регулирования температуры. Хемосенсорная идентификация используется для общения с особями своего вида .

Высокая степень близости к месту находит свое отражение в совместной эксплуатации местных ресурсов, включая места для еды и убежища. [7] [20] Это позволяет выстраивать социальность между представителями местного населения посредством знакомства.

Круглогодичные дневные социальные агрегации формируются как убежище в течение дня. Группы из 2-8 особей будут собираться вместе в течение дня в укромных местах, включая расщелины скал, дупла деревьев или наземную растительность. [13] [16] В агрегациях всегда присутствует только один самец, а другие особи состоят из самок и их детенышей. [13] [26] Группы агрегации часто остаются прежними, но терпимы к входящим особям, если есть место, и они не мужского пола. Это усиливает социальную близость между группами агрегации, а также свидетельствует о родственной социальности из-за терпимости взрослых к молодым особям. [26] Агрегации не являются обязательными для терморегуляции, [13] [26] но могут иметь преимущества для спаривания для самцов. Самцы, образующие агрегации, крупнее своих одиночных собратьев, что указывает на преимущества охраны самок или конкуренции самцов в период размножения. [13] [16] [26]

Обонятельная коммуникация осуществляется путем маркировки участков и последующей идентификации особью того же вида. Потирание мордой или волочение клоаки по ресурсу маркирует участок гормонами, определяемыми по поведению щелчков языка, которое переносит запах в высокоразвитую обонятельную систему . Эта форма коммуникации используется в соревнованиях самцов, при возможности спаривания, между молодыми особями и матерями, а также для распознавания неизвестного представителя того же вида в этой области. [13]

Усилия по сохранению

Прошлое сохранение геккона Дювоселя в первую очередь было сосредоточено на перемещении и режимах без хищников для увеличения роста популяции. Перемещения в программу разведения в неволе в Университете Мэсси привели к успешным перемещениям с 2006 года, а также к изучению вида. [13] Раннее исследование показало, что H. duvaucelii хорошо подходит для разведения в неволе из-за нехронического повышения уровня гормонов, связанных со стрессом, у особей в неволе. [13]

Методы отбора индивидуальных и популяционных проб являются центральными моментами в литературе по охране природы для лучшего понимания показателей популяции этого скрытого вида. Было показано, что искусственные убежища, образованные покрытиями стволов деревьев, усиливают мониторинг популяции в ранний период после перемещения, имитируя естественные места скопления, чтобы способствовать локализованному расселению. [15] [27] Методы радиотелеметрии с использованием ранцевых устройств эффективны для отслеживания перемещения и использования среды обитания особями геккона Дювоселя. [28] Кроме того, отслеживание следов позволяет оценить плотность популяции и возраст вида, а также более широкое использование среды обитания. [11]

Были обнаружены паразитарные ассоциации, в том числе переносчик Geckobia naultina, которые скапливаются на периферии глаз и вызывают появление в крови паразитов, подобных риккетсиям . [21]

Будущие проблемы сохранения связаны с последствиями изменения климата на островах, такими как дальнейшее сокращение ареала. Контроль над хищниками имеет решающее значение для обеспечения долгосрочного выживания этого вида.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Hitchmough, R.; van Winkel, D. (2019). "Hoplodactylus duvaucelii". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2019 : e.T10250A120158759. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T10250A120158759.en . Получено 20 ноября 2021 г.
  2. ^ Перечислено Новой Зеландией
  3. ^ Hoplodactylus duvaucelii в базе данных рептилий Reptarium.cz
  4. ^ Дюмериль, AMC ; Биброн, Г. (1836). Erpétologie Générale on Histoire Naturelle Complete des Reptiles. Tome Troisième (на французском языке). Том. IV. Париж: Энциклопедия Библиотеки Роре. дои : 10.5962/bhl.title.87584.
  5. ^ Beolens, Bo ; Watkins, Michael ; Grayson, Michael (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. xiii + 296. ISBN 978-1-4214-0135-5.
  6. ^ Фитцингер, Леопольдо (1843), Systema Reptilium. Fasciculus primus, Amblyglossae (на латыни), p. 100, doi : 10.5962/BHL.TITLE.4694, OCLC  10770709, Викиданные  Q130356067
  7. ^ abcdefghi Wilson, Joanna (1 января 2010 г.), Жизнеспособность популяции и конкуренция за ресурсы на острове Норт-Брозер: последствия для сохранения туатары (Sphenodon Punctatus) и геккона Дювоселя (Hoplodactylus Duvaucelii) , Открытый репозиторий Университета Виктории в Веллингтоне, doi : 10.26686/WGTN.16972315, Wikidata  Q112885106
  8. ^ Томпсон, Майкл Б.; Догерти, Чарльз Х.; Кри, Элисон ; Френч, Дебби К.; Джиллингем, Джеймс К.; Барвик, Ричард Э. (июнь 1992 г.). «Статус и продолжительность жизни туатары, Sphenodon guntheri, и геккона Дювоселя, Hoplodactylus duvaucelii, на острове Норт-Брозер, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 22 (2): 123–130. doi :10.1080/03036758.1992.10420810. ISSN  0303-6758. Wikidata  Q121812015.
  9. ^ abc van Winkel, Dylan; Baling, Marleen; Hitchmough, Rod (2018). Reptiles and Amphibians of New Zealand (1-е изд.). Окленд: Auckland University Press . стр. 114–115. ISBN 978-1-86940-937-1. ОЛ  40449345М. Викиданные  Q76013985.
  10. ^ ab Кри, А.; Хэр, Келли. «Размножение и история жизни новозеландских ящериц». В Чаппле, Дэвид Г. (ред.). Новозеландские ящерицы . стр. 169–206. doi :10.1007/978-3-319-41674-8_7.
  11. ^ abcd Харкер, Т.Д.; Харкер, штат Нью-Йорк; Харкер, Франция; Мир, Дж.; Барри, М.; Ладбрук, MR; Джи, В. (27 июля 2017 г.). «Анализ следов дает дополнительную информацию во время наблюдения за гекконами Дювоселя (Hoplodactylus duvaucelii)». Новозеландский журнал зоологии . 44 (4): 305–318. дои : 10.1080/03014223.2017.1348365. ISSN  0301-4223. Викиданные  Q122198183.
  12. ^ Тодд, Аманда Клэр (2003), Стратегии спаривания и конкуренция спермы у новозеландских гекконов (семейство Gekkonidae) , Репозиторий исследований Калифорнийского университета, doi : 10.26021/6192, hdl : 10092/1421, Wikidata  Q112859104
  13. ^ abcdefghijklm Барри, Мануэла (2010), Агрегации в убежищах, социальное поведение и сезонные уровни кортикостерона в плазме у содержащихся в неволе и диких гекконов Дювоселя, Hoplodactylus duvaucelii , Massey Research Online, hdl :10179/2639, Wikidata  Q112189610
  14. ^ abcd Кри, Элисон (1994). «Низкий годовой репродуктивный выход у самок рептилий из Новой Зеландии». New Zealand Journal of Zoology . 21 (4): 351–372. doi :10.1080/03014223.1994.9518005. ISSN  0301-4223. Wikidata  Q130559356.
  15. ^ ab Holdom, Alaine (2015), Методы закрепления для перемещенных гекконов Дювоселя (Hoplodactylus duvaucelii) и использование убежищ из клеточной пены ящерицами и беспозвоночными , Massey Research Online, hdl :10179/7128, Wikidata  Q112909209
  16. ^ abcdefg Заяц, КМ; Чаппл, Д.Г.; Таунс, ДР; ван Винкель, Д. (2016). «Экология ящериц Новой Зеландии». В Чаппле, Д.Г. (ред.). Новозеландские ящерицы . стр. 133–168. дои : 10.1007/978-3-319-41674-8_6. ISBN 978-3-319-41672-4.
  17. ^ abc Alena, H.; Wotton, DM; Perry, GLW (2023). «Время удержания семян у крупнейшего геккона Новой Зеландии, Hoplodactylus duvaucelii , и его влияние на распространение семян». New Zealand Journal of Ecology . 47 (1): 1–6. JSTOR  48740222.
  18. ^ ab Whitaker, AH (1987). «Роль ящериц в репродуктивных стратегиях растений Новой Зеландии». New Zealand Journal of Botany . 25 (2): 315–328. Bibcode : 1987NZJB...25..315W. doi : 10.1080/0028825X.1987.10410078.
  19. ^ Гарднер-Джи, Робин; Беггс, Жаклин Р. (20 апреля 2010 г.). «Проблемы восстановления пищевой сети: оценка требований к восстановлению трофического взаимодействия медоносной падевой особи и геккона в регионе Окленд, Новая Зеландия». Restoration Ecology . 18 : 295–303. doi :10.1111/J.1526-100X.2010.00650.X. ISSN  1061-2971. Wikidata  Q59599807.
  20. ^ abcdef Эванс, Аннет Э.; Таунс, Дэвид Р.; Беггс, Жаклин Р. (2015). «Относительная важность ресурсов сахара для эндемичных популяций гекконов в экосистеме изолированного острова». New Zealand Journal of Ecology . 39 (2): 262–272. ISSN  0110-6465. JSTOR  26198719. Wikidata  Q125777610.
  21. ^ abc Барри, Мануэла; Пирс, Майкл А.; Хит, Аллен К.Г.; Брантон, Дайан Х .; Барракло, Розмари К. (15 февраля 2011 г.). «Новый кровяной паразит реликтового эндемичного новозеландского геккона Hoplodactylus duvaucelii». Ветеринарная паразитология . 179 (1–3): 199–202. doi :10.1016/J.VETPAR.2011.02.004. ISSN  0304-4017. PMID  21382665. Викиданные  Q33838980.
  22. ^ abcde Hoare, Joanne Marie; Joanne Marie Hoare (1 января 2006 г.), Novel Predators and Naïve Prey: How Introduced Mammals Shape Behaviours and Populations of New Zealand Lizards , Open Access Repository Victoria University of Wellington, doi : 10.26686/WGTN.16922677, Wikidata  Q112868217
  23. Тревик, Стив; Морган-Ричардс, Мэри (25 июня 2014 г.). Дикая природа Новой Зеландии: знакомство со странным и прекрасным характером природы Новой Зеландии . ISBN 978-0-14-356889-6. OCLC  881301862. Викиданные  Q130559372.
  24. ^ abcdef Хоар, Джоанн М.; Пледжер, Ширли ; Нельсон, Никола Дж.; Догерти, Чарльз Х. (май 2007 г.). «Избегание пришельцев: поведенческая пластичность в использовании среды обитания позволяет крупным ночным гекконам пережить вторжения тихоокеанских крыс». Biological Conservation . 136 (4): 510–519. doi :10.1016/J.BIOCON.2006.12.022. ISSN  0006-3207. Wikidata  Q56778000.
  25. ^ Морган-Ричардс, Мэри ; Хинло, А. Рейда; Смэтс-Кеннеди, Крис; Иннес, Джон; Цзи, Вэйхонг; Барри, Мануэла; Брантон, Дайанн ; Хичмоу, Родни А. (март 2016 г.). «Идентификация редкого геккона с Северного острова Новой Зеландии и генетическая оценка его вероятного происхождения: новый приоритет сохранения материка?». Журнал герпетологии . 50 (1): 77–86. doi :10.1670/13-128. ISSN  0022-1511. Wikidata  Q60902645.
  26. ^ abcde Барри, Мануэла; Шанас, Ури; Брантон, Дайан Х. (декабрь 2014 г.). «Круглогодичные скопления убежищ разного возраста у гекконов Дювоселя (Hoplodactylus duvaucelii)». Герпетологика . 70 (4): 395–406. doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-13-00056. ISSN  0018-0831. JSTOR  24635239. Викиданные  Q94989964.
  27. ^ Белл, Трент П. (2009). «Новый метод мониторинга высококриптических видов ящериц в лесах». Herpetological Conservation and Biology . 4 (3): 415–425.
  28. ^ Ван Винкель, Дилан; Цзи, Вэйхун (март 2014 г.). «Прикрепление радиопередатчиков к гекконам: испытания и невзгоды». Herpetological Review . 45 (1): 13–17. ISSN  0018-084X. Wikidata  Q130559393.

Дальнейшее чтение

  • Белл TP, Герберт SM (2017). «Создание самоподдерживающейся популяции долгоживущего, медленно размножающегося вида гекконов (Diplodactylidae: Hoplodactylus duvaucelii) очевидно через 15 лет после перемещения». Журнал герпетологии 51 (1): 37–46.
  • Буленджер GA (1885). Каталог ящериц Британского музея (естественная история). Второе издание. Том I. Geckonidæ ... Лондон: Попечители Британского музея (естественная история). Тейлор и Фрэнсис, печатники). xii + 436 стр. + Таблицы I–XXXII. ( Hoplodactylus duvaucelii , стр. 172–173).
  • Nielsen SV, Bauer AM, Jackman TR, Hitchmough RA, Daugherty CH (2011). «Новозеландские гекконы (Diplodactylidae): криптическое разнообразие в постгондванской линии с транстасмановским сродством». Молекулярная филогенетика и эволюция 59 (1): 1–22.
  • Рёслер Х (2000). « Комментарий к новым, субрезентным и ископаемым видам Geckotaxa (Reptilia: Gekkonomorpha) ». Геккота 2 : 28–153. ( Hoplodactylus duvaucelii , стр. 90). (на немецком языке).
  • Hoplodactylus duvaucelii в Новозеландском герпетологическом обществе.
  • Hoplodactylus duvaucelii обсуждался на RNZ Critter of the Week , 2 сентября 2016 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Duvaucel%27s_gecko&oldid=1251975331"