Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
STYXL2 Идентификаторы Псевдонимы STYXL2 , фосфатаза двойной специфичности 27 (предполагаемая), фосфатаза двойной специфичности 27, атипичная, серин/треонин/тирозин взаимодействует подобно 2, DUSP27Внешние идентификаторы MGI : 2685055; HomoloGene : 18949; GeneCards : STYXL2; OMA :STYXL2 - ортологиРасположение гена ( Мышь ) Хр. Хромосома 1 (мышь) [2] Группа 1|1 H2.3 Начинать 165,925,717 п.н. [2] Конец 165,955,491 п.н. [2]
экспрессии РНК Бджи Человек Мышь (ортолог)Верх выражен в миокард левого желудочка сердечная мышечная ткань правого предсердия передняя большеберцовая мышца Скелетная мышечная ткань прямой мышцы живота дельтовидная мышца верхушка сердца правый желудочек четырехглавая мышца бедра широкая латеральная мышца бедра двуглавая мышца плеча
Верх выражен в межжелудочковая перегородка коленный сустав медиальная головка икроножной мышцы камбаловидная мышца мышца бедра четырехглавая мышца бедра скелетная мышечная ткань передняя большеберцовая мышца височная мышца трехглавая мышца плеча
Больше данных по справочным выражениям
БиоGPS
Генная онтология Молекулярная функция активность протеинтирозин/серин/треонинфосфатазы активность фосфатазы Клеточный компонент Биологический процесс дефосфорилирование белков дефосфорилирование Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи Разновидность Человек Мышь Энтрез Ансамбль UniProt РефСек (мРНК) NM_001033344
RefSeq (белок) NP_001028516
Местоположение (UCSC) Хр 1: 167.09 – 167.13 Мб Хр 1: 165.93 – 165.96 Мб в PubMed [3] [4]
Викиданные Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши
Двойная специфичность фосфатазы 27, атипичная, представляет собой белок , который у человека кодируется геном DUSP27 . [5]
Ссылки ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000198842 – Ensembl , май 2017 г. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000026564 – Ensembl , май 2017 г. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ "Entrez Gene: Двойная специфичность фосфатазы 27, атипичная" . Получено 20.10.2018 .
Дальнейшее чтение Ehret GB, O'Connor AA, Weder A, Cooper RS, Chakravarti A (декабрь 2009 г.). "Follow-up of a major linkage peak onchromosome 1 reveals suggestive QTLs associated with essential hypertension: GenNet study". Eur. J. Hum. Genet . 17 (12): 1650– 7. doi :10.1038/ejhg.2009.94. PMC 2783544 . PMID 19536175. Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). «Персонализированное прекращение курения: взаимодействие между дозой никотина, зависимостью и показателем генотипа успеха отказа». Mol. Med . 16 ( 7– 8): 247– 53. doi :10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614 .
