Друпанолы

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Друпанолы
Идентификаторы
  • 4-(3-Этенил-3,6-диметил-1-метилен-5-гептенил)фенол
Номер CAS
УНИИ
  • U4JU7QTN2Q
Химические и физические данные
ФормулаС18Н24О
Молярная масса256,389  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • СС(С)=ССС(С)(СС(=С)С1=СС=С(О)С=С1)С=С
  • ИнХI=1/C18H24O/c1-6-18(5,12-11-14(2)3)13-15(4)16-7-9-17(19)10-8-16/h6-11,19H,1,4,12-13H2,2-3,5H3
  • Ключ:CRWULAJEYWVGOC-UHFFFAOYNA-N

Друпанолом называют природный фенол , который был выделен из семян Psoralea drupaceae . [1] [2] Хотя иногда говорят, что друпанол — это то же самое соединение, что и бакучиол , на самом деле эти два соединения различны: они имеют одинаковую молекулярную формулу и вес , но разную химическую структуру и, следовательно, являются структурными изомерами . [1] Было обнаружено, что бакучиол обладает антиандрогенной активностью in vitro . [3]

Ссылки

  1. ^ ab Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 120,473. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Головина Л.А., Никонов Г.К. (1973). «Структура друпанола — нового фенола из Psoralea drupaceae». Химия природных соединений . 9 (1): 7–9 . doi : 10.1007/BF00580876. ISSN  0009-3130. S2CID  4813778.
  3. ^ Miao L, Ma SW, Fan GW, Wang H, Wang YF, Chai LJ (2013). «Бакучиол подавляет андроген-индуцированную пролиферацию клеток рака простаты линии LNCaP посредством подавления транскрипционной активности AR». Тяньцзиньский журнал традиционной китайской медицины . 5 : 012.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Drupanol&oldid=1252523439"