Drosophila roX1 нкРНК | |
---|---|
Идентификаторы | |
Символ | roX1 |
Рфам | РФ01667 |
Другие данные | |
Тип РНК | Цис -регуляторный элемент |
Домены | Дрозофила |
Структуры PDB | ПДБе |
RoX РНК — это некодирующая РНК (нкРНК), присутствующая в комплексе самцов-специфических леталей (MSL) и необходимая для компенсации дозировки пола у дрозофилы . Поскольку самцы содержат только одну Х-хромосому , самцы мух компенсируют дозировку Х-хромосомы путем гипертранскрибации Х-хромосомы. Это достигается путем связывания комплекса MSL с Х-хромосомой и индукции ацетилирования лизина 16 гистона H4 и позволяет формировать эухроматин . [1] [2] Эти нкРНК были впервые обнаружены в РНК, выделенной из нейрональных клеток. [3] [4]
Две roX РНК были идентифицированы в комплексе MSL из Drosophila melanogaster и, как было показано, сохраняются у разных видов Drosophila . Было показано, что две roX РНК, известные как roX1 и roX2, различаются по первичной последовательности и длине последовательности, но, несмотря на эти различия, они обе содержат сайт связывания MSL и являются функционально избыточными. [5] [6] Клонирование генов roX и последующее выравнивание последовательностей из ряда разных видов Drosophila выявило несколько консервативных областей , и было также отмечено, что roX РНК присутствует только у самцов мух. [7]
Прогнозы вторичной структуры предсказывали наличие петли стебля на 3'- конце транскриптов РНК roX. Мутагенез в этой области, который либо изменял последовательность, либо предотвращал образование петли стебля, оказался летальным для самцов мух, поскольку они не могли компенсировать дозировку, поскольку эти мутации предотвращали связывание MSL с X-хромосомой. Было также показано, что в присутствии мутантной РНК roX комплекс MSL не мог локализоваться на X-хромосоме и неправильно локализовался в гетерохроматиновом хромоцентре. Это говорит о том, что РНК roX играет роль в направлении комплекса MSL на X-хромосому. [7] Выравнивание последовательности roX2 выявило несколько областей сохранения последовательности, известных как области Gub, и отсутствует в roX1. Многие из этих областей Gub считаются избыточными, поскольку мутация не оказывает никакого эффекта, однако Gub1, который присутствует в области петли стебля 3', считается ключевым мотивом, необходимым для roX2, поскольку было показано, что мутации Gub1 являются летальными. Эти исследования показывают, что РНК roX необходима для компенсации дозировки, а область 3'- петли в РНК roX имеет решающее значение для локализации MSL, и считается, что именно этот мотив позволяет двум РНК roX быть функционально избыточными.