Лакцериновая кислота

Лакцериновая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Дотриаконтановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	3625-52-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:76215 Н;
ChemSpider	18168 Н;
CID PubChem	19255;
УНИИ	PB0234915O И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30189791;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C32H64O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19 -20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32(33)34/h2-31H2,1H3,(H,33,34) Н Ключ: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C32H64O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19- 20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32(33)34/h2-31H2,1H3,(H,33,34) Ключ: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYAW;
	УЛЫБКИ CCCCCCCCCCCCCC(=O)O;
Характеристики
Химическая формула	С32Н64О2
Молярная масса	480,85 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Лакцероевая кислота (или дотриаконтановая кислота ) — насыщенная жирная кислота .

Источники

Лакцероевая кислота может быть получена путем омыления лакцерил лакцероата или путем окисления 1-дотриаконтанола ( лакцерила) и очистки продукта. ^[1] Она также может быть выделена из воска -лака , от которого и произошло ее название. ^[2]

Производные

Этиловый лакцероат может быть получен в виде кристаллического твердого вещества (ромбические пластинки, т.пл. 76 °C) путем воздействия газообразного HCl на лакцероевую кислоту в кипящем абсолютном спирте . ^[1]

Смотрите также

Список насыщенных жирных кислот

Ссылки

^ ab "Chemical Abstracts". Chemical Abstracts . 16 (1). Американское химическое общество: 50. 1922-01-10 . Получено 2010-05-10 .
^ Маркли, Клэр (1960). Жирные кислоты: их химия, свойства, производство и использование. Часть 1. (2-е изд.) . Нью-Йорк: Interscience. стр. 48.

Внешние ссылки

Лакцероевая кислота на Nature Lipidomics Gateway

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[ACS1922-1] "Chemical Abstracts". Chemical Abstracts . 16 (1). Американское химическое общество: 50. 1922-01-10 . Получено 2010-05-10 .

[2] Маркли, Клэр (1960). Жирные кислоты: их химия, свойства, производство и использование. Часть 1. (2-е изд.) . Нью-Йорк: Interscience. стр. 48.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Дотриаконтановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	3625-52-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:76215^Н
ChemSpider	18168^Н
CID PubChem	19255
УНИИ	PB0234915O^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30189791
ИнЧи ИнЧИ=1S/C32H64O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19 -20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32(33)34/h2-31H2,1H3,(H,33,34)^Н Ключ: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/C32H64O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19- 20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32(33)34/h2-31H2,1H3,(H,33,34) Ключ: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYAW
УЛЫБКИ CCCCCCCCCCCCCC(=O)O
Характеристики
Химическая формула	С32Н64О2
Молярная масса	480,85 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс