Группы дофаминергических клеток

Группы дофаминергических клеток , группы клеток DA или дофаминергические ядра представляют собой скопления нейронов в центральной нервной системе , которые синтезируют нейротрансмиттер дофамин . ^[1] В 1960-х годах дофаминергические нейроны или дофаминовые нейроны были впервые идентифицированы и названы Анникой Дальстрём и Кьеллом Фуксе, которые использовали гистохимическую флуоресценцию . ^[2] Последующее открытие генов, кодирующих ферменты, которые синтезируют дофамин, и транспортеров, которые включают дофамин в синаптические пузырьки или возвращают его после синаптического высвобождения, позволило ученым идентифицировать дофаминергические нейроны путем маркировки экспрессии генов или белков, специфичных для этих нейронов.

В мозге млекопитающих дофаминергические нейроны образуют полунепрерывную популяцию, простирающуюся от среднего мозга до переднего мозга, с одиннадцатью поименованными скоплениями или кластерами среди них. ^{[3] [4] [5]}

Группа A8 — это небольшая группа дофаминергических клеток у грызунов ^[6] и приматов. ^[4] Она расположена в ретикулярной формации среднего мозга дорсолатерально к черной субстанции на уровне красного ядра и каудально . У мышей она идентифицируется с ретрорубральным полем, определяемым классическими красителями. ^[7]

Группа A9 является наиболее плотно упакованной группой дофаминергических клеток и расположена в вентролатеральной части среднего мозга грызунов ^[6] и приматов. ^[4] Она по большей части идентична компактной части черной субстанции, как видно из накопления пигмента нейромеланина в среднем мозге здоровых взрослых людей. ^{[ необходима цитата ]}

Группа A10 является крупнейшей группой дофаминергических клеток в вентральной покрышке среднего мозга грызунов ^[6] и приматов. ^[4] Клетки расположены в основном в вентральной области покрышки , линейном ядре и, у приматов, в части центрального серого вещества среднего мозга, расположенной между левым и правым глазодвигательными ядерными комплексами. ^{[ необходима цитата ]}

Группа A11 представляет собой небольшую группу дофаминергических клеток, расположенных в заднем перивентрикулярном ядре и промежуточном перивентрикулярном ядре гипоталамуса у макаки. ^[4] У крыс небольшое количество клеток, отнесенных к этой группе, также обнаружено в заднем ядре гипоталамуса, супрамамиллярной области и ядре реуниенса. ^[6] Дофаминергические клетки в A11 могут играть важную роль в модуляции слуховой обработки. ^[8]

Группа A12 представляет собой небольшую группу клеток в дугообразном ядре гипоталамуса у приматов. ^[4] У крысы несколько клеток, принадлежащих к этой группе, также видны в передне-вентрикулярной части паравентрикулярного ядра гипоталамуса . ^[6]

Группа A13 распределена в кластерах, которые у приматов расположены вентрально и медиально по отношению к маммиллоталамическому тракту гипоталамуса; некоторые простираются в ядро ​​реуниенс таламуса . [ ^4] У мышей A13 располагается вентрально по отношению к маммиллоталамическому тракту таламуса в zona incerta. ^[7]

Группа A14 состоит из нескольких клеток, наблюдаемых в преоптическом перивентрикулярном ядре и около него у приматов. ^[4] У мышей к этой группе относят клетки в переднедорсальном преоптическом ядре. ^[7]

Группа A15 существует у нескольких видов, таких как овцы, и иммунореактивна для тирозингидроксилазы , предшественника дофамина, у многих других видов, включая грызунов и приматов. Она расположена в вентральных и дорсальных компонентах внутри преоптического перивентрикулярного ядра и прилегающих частей передней гипоталамической области. Она является каудально непрерывной с дофаминергической группой A14. ^[9]

Группа A16 расположена в обонятельной луковице позвоночных, включая грызунов и приматов. ^[3]

Группа Aaq — это разреженная группа клеток, расположенных в ростральной половине центрального серого вещества среднего мозга у приматов. Она более выражена у беличьей обезьяны (Saimiri), чем у макаки. ^[4]

Эта группа представляет собой популяцию клеток, иммунореактивных к дофамин- и тирозингидроксилазе, которые широко распространены в ростральном переднем мозге , включая такие структуры, как: substantia innominata , диагональная полоса, обонятельный бугорок , prepyriform area , stripum (на уровнях рострально к передней комиссуре ), claustrum и глубокие корковые слои всех извилин лобной доли рострально к головке хвостатого ядра; клетки также многочисленны в промежуточном белом веществе , включая наружную капсулу , крайнюю капсулу и лобное белое вещество. Они обнаружены у грызунов, макак и человека. ^[5]

• Дофаминергические пути
• История исследования катехоламинов

• Дальстром А., Фуксе К. (1964). «Доказательства существования нейронов, содержащих моноамин, в центральной нервной системе». Acta Physiologica Scandinavica . 62 : 1–55 . PMID  14229500.
• Dubach MF (1994). "11: Теленцефальные дофаминовые клетки у обезьян, людей и крыс". В Smeets WJAJ, Reiner A (ред.). Филогенез и развитие систем катехоламинов в ЦНС позвоночных . Кембридж, Англия: University Press. ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121.
• Felten DL, Sladek Jr JR (1983). «Распределение моноаминов в мозге приматов V. Моноаминергические ядра: анатомия, пути и локальная организация». Brain Research Bulletin . 10 (2): 171– 284. doi :10.1016/0361-9230(83)90045-x. PMID  6839182.
• Фуксе К, Хукфельт Т, Унгерштедт У (1970). «Морфологические и функциональные аспекты центральных моноаминовых нейронов». Международный обзор нейробиологии . 13 : 93–126 . doi :10.1016/S0074-7742(08)60167-1.
• Nevue AA, Felix II RA, Portfors CV (ноябрь 2016 г.). «Дофаминергические проекции субпарафасцикулярного таламического ядра на слуховой ствол мозга». Hearing Research . 341 : 202–209 . doi :10.1016/j.heares.2016.09.001. PMC  5111623. PMID  27620513 .
• Паксинос Г., Франклин КБ (2001). Мозг мыши в стереотаксических координатах (2-е изд.). Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-1254-7636-2. OCLC  493265554.
• Smeets WJAJ, Reiner A (1994). "20:Катехоламины в ЦНС позвоночных: современные концепции эволюции и функционального значения". В Smeets WJAJ, Reiner A (ред.). Филогения и развитие систем катехоламинов в ЦНС позвоночных . Кембридж, Англия: University Press. ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121.
• Tillet Y (1994). "9: Катехоламинергические нейронные системы в промежуточном мозге млекопитающих". В Smeets WJAJ, Reiner A (ред.). Филогенез и развитие катехоламиновых систем в ЦНС позвоночных . Кембридж, Англия: University Press. ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121.