Дифтамид

Дифтамид
Имена
Название ИЮПАК
2-Амино-3-[2-(3-карбамоил-3-триметиламмонио-пропил)-3 H -имидазол-4-ил]пропаноат
Идентификаторы
  • 75645-22-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 4942856 проверятьИ
CID PubChem
  • 6438375
УНИИ
  • 86L3ZZ4408 проверятьИ
  • DTXSID60904010
  • ИнЧИ=1S/C13H23N5O3/c1-18(2,3)10(12(15)19)4-5-11-16-7-8(17-11) 6-9(14)13(20)21/ч7,9-10Н,4-6,14Н2,1-3Н3,(Н3-,15,16,17,19,20,21) проверятьИ
    Ключ: FOOBQHKMWYGHCE-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧИ=1/C13H23N5O3/c1-18(2,3)10(12(15)19)4-5-11-16-7-8(17-11)6 -9(14)13(20)21/ч7,9-10Н,4-6,14Н2,1-3Н3,(Н3-,15,16,17,19,20,21)
    Ключ: FOOBQHKMWYGHCE-UHFFFAOYAN
  • С[N+](С)(С)С(CCC1=NC=C(N1)CC(С(=O)[O-])N)С(=O)N
  • [O-]C(=O)C(N)Cc1cnc([nH]1)CCC(C(=O)N)[N+](C)(C)C
Характеристики
С13Н23Н5О3
Молярная масса297,354 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Дифтамид — это посттрансляционно модифицированная аминокислота гистидин, обнаруженная в факторе удлинения 2 архей и эукариот (eEF-2).

Дифтамид назван в честь токсина, вырабатываемого бактерией Corynebacterium diphtheriae , которая воздействует на дифтамид. [1] Помимо этого токсина, на него также воздействует экзотоксин А из Pseudomonas aeruginosa . [1] [2] Это единственная цель этих токсинов. [2]

Структура и биосинтез

Дифтамид предположительно является 2-[3-карбоксиамидо-3-(триметиламмонио)пропил]гистидином. Хотя эта структура была подтверждена рентгеновской кристаллографией , ее стереохимия неопределенна. [1] [3]

Дифтамид биосинтезируется из гистидина и S -аденозилметионина (SAM). [1] Боковая цепь, связанная с имидазольной группой, и все метильные группы происходят из SAM. Весь синтез происходит в три этапа: [1]

  • перенос 3-амино-3-карбоксипропильной группы из SAM
  • перенос трех метильных групп из SAM – синтез дифтина
  • амидирование – синтез дифтамида

У эукариот этот биосинтетический путь содержит в общей сложности 7 генов (Dph1-7). [1]

Биологическая функция

Дифтамид обеспечивает точность перевода . [1]

Известно, что присутствие или отсутствие дифтамида влияет на пути NF-κB или рецепторов смерти . [4]

Ссылки

  1. ^ abcdefg Su X, Lin Z, Lin H (2013-11-01). «Биосинтез и биологическая функция дифтамида». Критические обзоры по биохимии и молекулярной биологии . 48 (6): 515–521. doi :10.3109/10409238.2013.831023. PMC  4280834. PMID  23971743 .
  2. ^ ab Liu S, Wiggins JF, Sreenath T, Kulkarni AB, Ward JM, Leppla SH (май 2006 г.). "Dph3, небольшой белок, необходимый для биосинтеза дифтамида, необходим для развития мышей". Molecular and Cellular Biology . 26 (10): 3835–3841. doi :10.1128/MCB.26.10.3835-3841.2006. PMC 1488998 . PMID  16648478. 
  3. ^ Jørgensen R, Merrill AR, Andersen GR (февраль 2006 г.). «Жизнь и смерть фактора удлинения трансляции 2». Труды Биохимического Общества . 34 (Часть 1): 1–6. doi :10.1042/BST20060001. PMID  16246167.
  4. ^ Stahl S, da Silva Mateus Seidl AR, Ducret A, Kux van Geijtenbeek S, Michel S, Racek T и др. (август 2015 г.). «Утрата дифтамида предварительно активирует пути NF-κB и рецептора смерти и делает клетки MCF7 гиперчувствительными к фактору некроза опухоли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (34): 10732–10737. Bibcode : 2015PNAS..11210732S. doi : 10.1073/pnas.1512863112 . PMC 4553792. PMID  26261303 . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дифтамин&oldid=1246416059"