Диорхабда удлиненная

Диорхабда удлиненная
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Анималия
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомые
Заказ:	Жесткокрылые
Семья:	Листоеды
Род:	Диорабда
Разновидность:	D. удлиненный
Биномиальное имя
Диорхабда удлиненная Брюлле , 1832 г.
Синонимы
Galeruca elongata Brullé, 1832 г. Galeruca costalis Mulsant , 1852 г.

Diorhabda elongata — вид листоеда, известный как средиземноморский тамарисковый жук (MTB), который питается тамарисковыми деревьями от Португалии и Алжира на восток до юга России. ^[1] MTB используется в Северной Америке в качестве биологического средства борьбы с вредителями против солянки или тамариска ( Tamarix spp.), инвазивного вида в засушливых и полузасушливых экосистемах (где MTB и его близкородственные виды-братья также менее точно называются «солянка», «солянка-листоед», «солянка-кедровый листоед» или «тамарисковый листоед») (Трейси и Роббинс, 2009).

MTB был впервые описан на полуострове Пелопоннис в Греции как Galeruca elongata Brullé (1832 г.). Мулсант (Mulsant and Wachanru 1852) нашел MTB на юго-западе Турции и описал его как Galeruca costalis Mulsant. Райх и Солси (1858) правильно синонимизировали G. costalis с G. elongata , но ошибочно поместили два родственных вида жуков-тамарисков, G. carinata Faldermann (1837) ( более крупный жук-тамариск , Diorhabda carinata ) и G. sublineata Lucas (1849). ( субтропический жук-тамариск , Diorhabda sublineata ) как младшие синонимы G. elongata . Вайзе (1893) создал род Diorhabda и ошибочно поместил родственный вид G. carinulata Desbrochers (1870) ( северный тамарисковый жук , Diorhabda carinulata ) в качестве младшего синонима Diorhabda elongata . Берти и Рапилли (1973) признали D. carinata и D . carinulata как отдельные виды друг от друга и, как следствие, как отдельные виды от D. elongata , на основании детальной морфологии эндофаллоса мужских гениталий. Трейси и Роббинс (2009) подтвердили выводы Берти и Рапилли (1973), охарактеризовали мужские и женские гениталии D. elongata , признали D. sublineata отдельным видом от D. elongata и предоставили иллюстрированные таксономические ключи, отделяющие MTB от четыре других родственных вида группы видов D. elongata (Brullé): Diorhabda carinata , Diorhabda sublineata , Diorhabda carinulata и Diorhabda meridionalis Berti и Rapilly. В литературе до 2009 года D. carinata , D. sublineata и D. carinulata обычно также назывались D. elongata или подвидами D. elongata .

Полевые сборы в Евразии показывают, что MTB питается по крайней мере четырьмя видами тамарисков, включая Tamarix parviflora , инвазивный в Калифорнии, и T. smyrnensis , близкого родственника T. ramosissima , который широко распространен в западной части Северной Америки. MTB будет оставлять листья на деревьях тамариска на юге Болгарии (Tracy and Robbins 2009). Обширные лабораторные исследования круга хозяев подтвердили, что MTB является специализированным поедателем тамарисков, питаясь только растениями семейства тамарисковых, Tamaricaceae . В лабораторных и полевых исследованиях в садках MTB также будет питаться и завершать свое развитие на кустарниках Frankenia , дальних родственниках тамарисков в том же порядке растений Caryophyllales , но MTB в значительной степени предпочитает откладывать яйца на тамариске (Milbrath and DeLoach 2006). Полевые исследования в Техасе подтверждают, что MTB не будет существенно атаковать Frankenia (Moran et al. 2009).

MTB зимует на земле в виде взрослых особей. Взрослые особи становятся активными и начинают питаться и спариваться ранней весной, когда распускаются листья тамариска. Яйца откладываются на листьях тамариска и вылупляются примерно через неделю в теплую погоду. Три личиночные стадии питаются листьями тамариска в течение примерно двух с половиной недель, затем они ползут на землю и проводят около 5 дней в виде неактивной предкуколки в форме буквы С, прежде чем окукливаться примерно через неделю. Взрослые особи появляются из куколок, чтобы завершить жизненный цикл примерно за 4–5 недель летом. (Изображения различных стадий жизни родственного вида см. в Diorhabda carinulata на commons) Пять поколений MTB происходят весной и осенью в центральном Техасе (Milbrath et al. 2007, Tracy and Robbins 2009). Подобно северному тамарисковому жуку , взрослые особи начинают впадать в диапаузу в конце лета и начале осени, прекращая размножение и питание для наращивания жировых тел перед поиском защищенного места для зимовки (Lewis et al. 2003). Личинки и взрослые особи чувствительны к более короткой продолжительности дня по мере того, как лето прогрессирует, что сигнализирует о приближении зимы и вызывает диапаузу (Bean et al. в подготовке). Роберт Бартелт и Аллард Коссе (USDA-ARS, Peoria, Illinois) обнаружили, что самцы MTB выделяют предполагаемый феромон агрегации , аналогичный обнаруженному у Diorhabda carinulata (Cossé et al. 2005), который может служить для привлечения как самцов, так и самок к определенным деревьям тамариска.

В настоящее время MTB является наиболее успешным биологическим средством борьбы с тамарисками в западном Техасе. Популяции MTB из около 35° северной широты около Сфакаки, ​​Крит, Греция, были первоначально выпущены Службой сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США в западном Техасе и северной Калифорнии в 2003 году. К 2008 году MTB уничтожил более 140 гектаров в Техасе и 250 гектаров в Калифорнии. Однако MTB может быть не так хорошо приспособлен к внутренним пустынным и луговым местообитаниям южного и западного Техаса, как три других вида тамарисковых жуков Старого Света, которые вводятся, более крупный тамарисковый жук ( Diorhabda carinata ) в северном Техасе, субтропический тамарисковый жук ( Diorhabda sublineata ) в южном Техасе и северный тамарисковый жук ( Diorhabda carinulata ) в крайнем северном Техасе. Южный тамарисковый жук ( Diorhabda meridionalis ) не был завезен в Северную Америку, но, возможно, лучше всего приспособлен к субтропическим приморским пустынным местообитаниям (Трейси и Роббинс, 2009).

Тамариск обычно не погибает от однократной дефолиации тамарисковыми жуками и может отрастать в течение нескольких недель после дефолиации. Повторная дефолиация отдельных деревьев тамариска может привести к сильному отмиранию в следующем сезоне и гибели дерева в течение нескольких лет (DeLoach and Carruthers 2004). Дефолиация тамарисковыми жуками в течение как минимум одного или нескольких лет может серьезно сократить неструктурные запасы углеводов в корневых кронах тамариска (Hudgeons et al. 2007). Биологический контроль тамариска с помощью МТБ не уничтожит тамариск, но он может подавить популяции тамариска на 75–85%, после чего популяции как МТБ, так и тамариска должны достичь равновесия на более низких уровнях (DeLoach and Carruthers 2004, Tracy and DeLoach 1999).

Основной целью биологического контроля тамариска с помощью MTB является снижение конкуренции экзотического тамариска с разнообразной местной прибрежной флорой, включая деревья (ива, тополь и медовый мескит), кустарники (волчья ягода, лебеда и бакхарис) и травы (щелочной сакатон, солянка и виноградный мескит). В отличие от дорогостоящих химических и механических методов контроля тамариска, которые часто приходится повторять, биологический контроль тамариска не наносит вреда местной флоре и является самоподдерживающимся в окружающей среде. Восстановление местных прибрежных трав может быть довольно быстрым под некогда закрытым пологом неоднократно дефолиированного тамариска. Однако дефолиация тамарисковым жуком может локально сократить места гнездования для птиц прибрежных лесов до тех пор, пока местная лесная флора не сможет вернуться. В некоторых районах тамариск может быть заменен лугами или кустарниками, что приведет к потере мест обитания птиц в прибрежных лесах (Трейси и ДеЛоач, 1999). Выпуск тамарисковых жуков в южную Калифорнию, Аризону и вдоль Рио-Гранде на западе Нью-Мексико в настоящее время отложен до тех пор, пока не будут решены проблемы, связанные с безопасностью биологического контроля тамариска в местах гнездования находящейся под угрозой исчезновения на федеральном уровне юго-западной ивовой мухоловки Empidonax traillii Audubon подвида extimus Phillips, которая будет гнездиться в тамариске (см. DeLoach et al. 2000, Dudley and DeLoach 2004).

• Бин, Д. В.; Келлер , Дж. К. в подготовке: Характеристики индукции диапаузы в популяциях Diorhabda elongata, собранных в местах в Европе, Африке и Азии: значение для биологического контроля тамариска ( Tamarix spp) в Северной Америке. Для публикации в Biological Control .
• Берти, Н .; Рапилли, М. 1973: Вклад фавна Ирана; Путешествия ММ. Р. Навио и М. Рапилли (Col. Chrysomelidae). Annales de la Société Entomologique de France , 9 (4) : 861–894. (на французском языке)
• Брюлле, А. 1832: Научная экспедиция Море (Париж) , Том 3, Pt. 2. (Зоол.) : 266, 271. (На французском языке)
• Cossé, AA ; Bartelt, RJ ; Zilkowski, BW ; Bean, DW ; Petroski, RJ 2005: Агрегационный феромон Diorhabda elongata , биологического агента контроля соляного кедра ( Tamarix sp.): Идентификация двух поведенчески активных компонентов. Журнал химической экологии , 31(3) : 657–670. PDF
• DeLoach, CJ ; Carruthers, R. 2004: Программы биологического контроля для комплексного управления инвазивными растениями. В: Труды встречи Американского общества по изучению сорняков, Канзас-Сити, шт. Миссури. Американское общество по изучению сорняков (CD-ROM) . 17 стр. PDF
• DeLoach, CJ ; Carruthers, RI ; Lovich, JE ; Dudley, TL ; Smith, SD 2000: Экологические взаимодействия в биологическом контроле соляного кедра ( Tamarix spp.) в Соединенных Штатах: к новому пониманию. В NR Spencer (ред.), Труды X Международного симпозиума по биологическому контролю сорняков, 4–14 июля 1999 г., Университет штата Монтана. Боземан, Монтана, стр. 819–873. PDF
• Desbrochers des Loges, MJ 1870: Описания Coléoptères nouveaux d'Europe et confins. L'Abeille , Том 7, Часть 1 : 10–135. (на французском языке)
• Дадли, Т. Л. ДеЛоач, К. Дж. 2004: Солянка ( Tamarix spp.), исчезающие виды и биологическая борьба с сорняками — можно ли их смешивать? Технология выращивания сорняков , 18(5) : 1542–1551.PDF
• Фальдерманн, Ф. 1837: Энтомологическая фауна Транскавказья, II: Жесткокрылые. Nouveaux Mémoires de la Société Impériale des Naturalistes de Moscou , 5 : 1–433. (На латыни)
• Hudgeons, JL ; Knutson, AE ; Heinz, KM ; DeLoach, CJ ; Dudley, TL ; Pattison, RR ; Kiniry, JR 2007: Дефолиация интродуцированными листоедами Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae) снижает запасы углеводов и отрастание тамарикса (Tamaricaceae). Biological Control , 43 : 213–221. PDF
• Льюис, ПА ; ДеЛоач, К.Дж .; Кнутсон, А.Е.; Трейси , Дж.Л .; Роббинс, ТО. 2003: Биология Diorhabda elongata deserticola (Coleoptera: Chrysomelidae), азиатского листоеда для биологического контроля солончаков ( Tamarix spp.) в Соединенных Штатах. Биологический контроль , 27 : 101–116. PDF
• Лукас, PH ; 1849: Научное исследование Алжира. Зоология (Париж) , 2 : 542–546. (на французском языке)
• Milbrath, L. ; DeLoach, CJ 2006: Специфичность хозяина различных популяций листоеда Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae), биологического агента контроля над соляным кедровым стлаником ( Tamarix spp.). Biological Control , 36 : 32–48. PDF
• Milbrath, L. ; DeLoach, CJ ; Tracy, JL ; 2007: Зимняя выживаемость, фенология, вольтинизм и размножение среди различных популяций листоеда Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae). Экологическая энтомология , 36(6) : 1356–1364.PDF
• Moran, PJ ; DeLoach, CJ ; Dudley, TL ; Sanabria, J. 2009: Выбор хозяина в открытом поле и поведение тамарисковых жуков ( Diorhabda spp.) (Coleoptera: Chrysomelidae) при биологическом контроле экзотических соляных кедровых орехов ( Tamarix spp.) и риски для нецелевых ател ( T. aphylla ) и местных франкений spp. Биологический контроль , 50 : 243-261. PDF-архив 2011-07-23 в Wayback Machine
• Мулсант, Э .; Вачанру, А. 1852: Премьера серии новых колеоптеров. Opuscules Entomologiques , 1 : 161–177. (на французском языке)
• Райх, Л .; Солси, Ф. 1858: Espèces nouvelles ou peu connues de Colèoptères, Recueillies par MF de Saulcy, член Института, в сыне путешествия на Восток, и декриты от MML Reiche et Fèlicien de Saulcy. Анналы энтомологического общества Франции, сер. , 3, 6 : 5–60. (на французском языке)
• Tracy, JL ; DeLoach, CJ 1999: Биологический контроль соляного кедра в Соединенных Штатах: прогресс и прогнозируемые экологические эффекты. В: Bell, CE (ред.), Arundo and Saltcedar: The Deadly Duo, Труды семинара по соляному кедру и арундо, 17 июня 1998 г. Онтарио, Калифорния , 111–154. PDF
• Трейси, Дж. Л .; Роббинс, ТО 2009: Таксономический пересмотр и биогеография группы видов Diorhabda elongata (Brullé, 1832), питающихся тамариксом (Coleoptera: Chrysomelidae: Galerucinae: Galerucini), и анализ их потенциала в биологическом контроле тамариска. Zootaxa , 2101 : 1-152. PDF
• Вайзе, Дж. 1893: Chrysomelidae. В: Эрихсон, В. (ред.), Naturgeschichte der Insecten Deutschlands , 61(73) : 961–1161. (На немецком языке)

• Данные, относящиеся к Diorhabda elongata на Wikispecies
• СМИ, связанные с Diorhabda elongata, на Викискладе?
• Листовка Техасского агропромышленного центра; Биологический контроль над соленым кедровым стлаником (фотографии средиземноморской популяции D. elongata ). PDF.
• Информационный бюллетень Texas Agri-Life Extension; Жукоманья; Биологический контроль солончака в Техасе, том 1, № 2, лето 2009 г. PDF
• Программа исследований и распространения сельскохозяйственной продукции в Техасе; Биологический контроль солончака: использование естественных врагов для борьбы с инвазивным сорняком, конкурирующим с водными ресурсами Техаса (исходная средиземноморская популяция — D. elongata ). PDF
• Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США и Служба сельскохозяйственных исследований и распространения знаний в области сельского хозяйства Техаса Отчет об информации для общественности; Прогресс в области биологического контроля солончака на западе США: акцент -- Техас 2004-2009. PDF