Диметилтеллурид
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (Метилтелланил)метан | |
| Другие имена Диметилтеллур [1] (добавка) Диметилтеллан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1696849 | |
| ХЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.008.919 |
| Номер ЕС |
|
| 1480 | |
| КЕГГ |
|
| МеШ | диметилтеллурид |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С2Н6Те | |
| Молярная масса | 157,67 г·моль −1 |
| Появление | Бледно-желтая, полупрозрачная жидкость |
| Запах | Чеснок |
| Температура плавления | −10 °C (14 °F; 263 К) |
| Точка кипения | 82 °C (180 °F; 355 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные халькогениды | Диметилоксид (диметиловый эфир) |
Родственные соединения | Теллуристый водород Дифенилтеллурид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диметилтеллурид — органотеллуридное соединение с формулой ( CH3 ) 2Te , также известное под аббревиатурой DMTe.
Это был первый материал, использованный для выращивания эпитаксиального теллурида кадмия и теллурида кадмия-ртути с использованием эпитаксии из паровой фазы металлоорганических соединений . [2] [3]
Диметилтеллурид как продукт микробного метаболизма был впервые обнаружен в 1939 году. [4] Он вырабатывается некоторыми грибами и бактериями ( Penicillium brevicaule , P. chrysogenum и P. notatum , а также бактерией Pseudomonas fluorescens ). [5]
Токсичность DMTe неясна. Он вырабатывается организмом при попадании в организм теллура или одного из его соединений. Это заметно по чесночному запаху изо рта у тех, кто подвергается воздействию, что похоже на эффект ДМСО . Известно, что теллур токсичен . [6]
Ссылки
- ^ "диметилтеллурид (CHEBI:4613)". Химические сущности биологического интереса (ChEBI) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 25 сентября 2006 г. Названия ИЮПАК . Получено 19 сентября 2011 г.
- ^ Tunnicliffe, J.; Irvine, SJC; Dosser, OD; Mullin, JB (1984). «Новый метод MOVPE для роста высокооднородных CMT». Journal of Crystal Growth . 68 (1): 245–253. Bibcode : 1984JCrGr..68..245T. doi : 10.1016/0022-0248(84)90423-8.
- ^ Сингх, Х. Б.; Судха, Н. (1996). «Органотеллуровые прекурсоры для химического осаждения из паров металлорганических соединений (MOCVD) теллурида ртути и кадмия (MCT)». Polyhedron . 15 (5–6): 745–763. doi :10.1016/0277-5387(95)00249-X.
- ^ Bird, ML; Challenger, F. (1939). «Образование органометаллоидных и подобных соединений микроорганизмами. VII. Диметилтеллурид». Журнал химического общества . 1939 : 163–168. doi :10.1039/JR9390000163.
- ^ Basnayake, RST; Bius, JH; Akpolat, OM; Chasteen, TG (2001). «Производство диметилтеллурида и элементарного теллура бактериями, модифицированными теллуритом или теллуратом». Applied Organometallic Chemistry . 15 (6): 499–510. doi : 10.1002/aoc.186 .
- ^ Chasteen, TG; Bentley, R. (2003). «Биометилирование селена и теллура: микроорганизмы и растения». Chemical Reviews . 103 (1): 1–26. doi :10.1021/cr010210+. PMID 12517179.
- Liu, M.; Turner, RJ; Winstone, TL; Saetre, A.; Dyllick-Brenzinger, M.; Jickling, G.; Tari, LW; Weiner, JH; Taylor, DE (2000). "Escherichia coli TehB требует S-аденозилметионина в качестве кофактора для опосредования устойчивости к теллуриту". Journal of Bacteriology . 182 (22): 6509–6513. doi :10.1128/JB.182.22.6509-6513.2000. PMC 94800 . PMID 11053398.
- Скотт, Дж. Д.; Козли, Г. К.; Рассел, Б. Р. (1973). «Вакуумные ультрафиолетовые спектры поглощения диметилсульфида, диметилселенида и диметилтеллурида». Журнал химической физики . 59 (12): 6577–6586. Bibcode : 1973JChPh..59.6577S. doi : 10.1063/1.1680037.
- Гариб, ММ; Киранс, М.; Гэдд, ГМ (1999). «Трансформация и толерантность теллурита нитчатыми грибами: накопление, восстановление и улетучивание». Mycological Research . 103 (3): 299–305. doi :10.1017/S0953756298007102.
Внешние ссылки
- Epichem (Технический паспорт коммерческого поставщика)
