Диметил-4-фенилендиамин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N 1 , N 1 -Диметилбензол-1,4-диамин | |
| Другие имена p -Аминодиметиланилин; N , N -Диметил- p -фенилендиамин; 4-(диметиламино)анилин; p -Амино- N , N -диметиланилин; p -(диметиламино)анилин; DMPPDA; Диметил- p -фенилендиамин; 4-амино- N , N -диметиланилин; p -Диметиламинофениламин; DMPD | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.552 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| Характеристики | |
| С8Н12Н2 | |
| Молярная масса | 136,198 г·моль −1 |
| Появление | Красновато-фиолетовые кристаллы [1] |
| Температура плавления | 53 °C (127 °F; 326 К) [1] |
| Точка кипения | 262 °C (504 °F; 535 К) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диметил-4-фенилендиамин — амин . Он использовался в качестве ускорителя вулканизации резины. [2] Его можно использовать в тестах на оксидазу .
Синтез
Диметил-4- фенилендиамин получают путем нитрозилирования диметиланилина с последующим восстановлением.
Приложения
Диметил-4-фенилендиамин можно преобразовать в метиленовый синий путем реакции с диметиланилином и тиосульфатом натрия в несколько этапов: [3]
Используется в качестве ускорителя вулканизации резины, предварительно преобразуясь в соответствующий меркаптобензотиазол .
Ссылки
- ^ abc Merck Index , 11-е издание, 3242
- ^ Geer, WC ; Bedford, CW (24 января 1925 г.). «История органических ускорителей в резиновой промышленности». Industrial and Engineering Chemistry . 17 (4): 393– 396. doi :10.1021/ie50184a021.
- ^ Хорст Бернет (2012). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_213.pub3. ISBN 9783527303854.
