Диметандролон буциклат

Химическое соединение
Диметандролон буциклат
Клинические данные
Другие именаCDB-4386A; 7α,11β-диметил-19-нортестостерон 17β-буциклат
Пути
введения
Внутримышечная инъекция
Класс наркотиковАндроген ; Анаболический стероид ; Эфир андрогена ; Прогестоген
Идентификаторы
  • (1 S ,2 R ,9 R ,10 R ,11 S ,14 S ,15 S ,17 S )-9,15,17-Триметил-5-оксотетрацикло[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]гептадец-6-ен-14-ил 4-бутилциклогексан-1-карбоксилат
CID PubChem
  • 18444215
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID401336945
Химические и физические данные
ФормулаС31Н48О3
Молярная масса468,722  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • [H][C@]12CCC(=O)C=C1C[C@@H](C)[C@H]1[C@@H]3CC[C@H](OC(=O)C4CCC(CCCC)CC4)[C@@]3(C)C[C@H](C)[C@H]21
  • ИнЧИ=1S/C31H48O3/c1-5-6-7-21-8-10-22(11-9-21)30(33)34-27-15-14-26-29-19(2)16- 23-17-24(32)12-13-25(23)2 8(29)20(3)18-31(26,27)4/ч17,19-22,25-29Н,5-16,18Н2,1-4Н3/т19-,20+,21?,22?, 25?,26+,27+,28-,29+,31?/м1/с1
  • Ключ:SQABEAOHFNPHNY-QFAUYDRKSA-N

Диметандролон буциклат (кодовое название разработки CDB-4386A ), или диметандролон буциклат , также известный как 7α,11β-диметил-19-нортестостерон 17β-буциклат , представляет собой синтетический анаболико-андрогенный стероид (ААС) и производное нандролона (19-нортестостерона) , который был разработан Отделением разработки контрацептивов (CDB) Национального института здоровья детей и развития человека (NICHD) и в настоящее время не поступил в продажу. [1] [2] [3] [4] [5] Это сложный эфир андрогена , а именно, сложный эфир диметандролона C17β буциклат (4-бутилциклогексан-1-карбоксилат) , (7α,11β-диметил-19-нортестостерон), который действует как пролекарство диметандролона в организме. [1] [2] [3] [4] [5] Диметандролон буциклат исследуется или изучался как потенциальное мужское контрацептивное средство . [1] [2] [3] [4] [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc US Abandoned 2003069215, Blye R, Kim H, "Methods of making and using 7a, 11b-dimethyl-17b-hydroxy-4-estren-3-one 17b-trans-4-n-butylcyclohexane carboxylate and 7a, 11b-dimethyl-17b-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate.", опубликовано 10 апреля 2003 г., передано в Министерство здравоохранения и социальных служб США 
  2. ^ abc US Abandoned 2005130944, Blye R, Kim H, "Method of making and using 7alpha, 11beta-dimethyl-17beta-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate.", опубликовано 16 июня 2005 г., передано в Министерство здравоохранения и социальных служб США 
  3. ^ abc US Granted 7196074, Blye R, Kim H, «Способы изготовления, использования и фармацевтические формулы, включающие 7α, 11β-диметил-17β-гидроксиэстра-4, 14-диен-3-он и 17 его эфиров», выдан 7 марта 2007 г., передан Министерству здравоохранения и социальных служб США 
  4. ^ abc US Abandoned 2009023695, Blye R, Kim H, "Method of making and using 7alpha, 11beta-dimethyl-17beta-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate.", опубликовано 22 января 2009 г., передано в Министерство здравоохранения и социальных служб США 
  5. ^ abc Brown AE, Sorbera LA (2013). «Терапевтические цели мужской контрацепции». Лекарства будущего . 38 (7): 499. doi :10.1358/dof.2013.038.07.1980494. ISSN  0377-8282. S2CID  75204267.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Диметандролон_буциклат&oldid=1184633561"