Диметакрин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Истонил, Истонил, Линостил, Мироистонил |
| Пути введения | Оральный |
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| КЕГГ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С20Н26Н2 |
| Молярная масса | 294,442 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
Диметакрин (торговые марки Истонил , Истонил , Линостил , Мироистонил ), также известный как диметакрин и акрипрамин , является трициклическим антидепрессантом (ТЦА), используемым в Европе и ранее в Японии для лечения депрессии . [2] [3] [4] [5] [6] Он обладает эффектами, подобными имипрамину ; хотя в двойном слепом клиническом исследовании против имипрамина было обнаружено, что диметакрин имеет более низкую эффективность по сравнению с нимипрамином и приводит к большей потере веса и аномальным результатам печеночных тестов . [7] [8]
Мало что известно о фармакологии диметакрина, [9] , но можно сделать вывод, что он действует аналогично другим ТЦА. Если это действительно так, диметакрин может вызывать тяжелую сердечную токсичность при передозировке (побочный эффект, уникальный для трициклического класса антидепрессантов).
Смотрите также
Ссылки
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Словарь органических соединений. Лондон: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
- ^ Като С (1993). «Обзор фармакотерапии депрессии в Японии». В Кария Т, Накагавара М (ред.). Аффективные расстройства: взгляд на фундаментальные исследования и клиническую практику . Токио: Seiwa Shoten. ISBN 978-0-87630-674-1.
- ^ Vela JM, Buschmann H, Holenz J, Párraga A, Torrens A (2007). Антидепрессанты, антипсихотики, анксиолитики: от химии и фармакологии до клинического применения . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31058-6.
- ^ Таен С., Полдингер В. (декабрь 1966 г.). «[Диметакрин (истонил), производное акридана с антидепрессивным действием]». Schweizerische Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 96 (48): 1616–1620 . PMID 6008540.
- ^ Мейер Р. (май 1968 г.). «[Вклад в клиническую оценку антидепрессивного эффекта диметакрина (Истонила)]». Praxis (на немецком языке). 57 (20): 721– 723. PMID 5756370.
- ^ Abuzzahab FS (ноябрь 1973 г.). «Двойное слепое исследование диметакрина по сравнению с имипрамином при госпитализированных депрессивных состояниях». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 8 (3): 244–253 . PMID 4149236.
- ^ Mutschler E, Derendorf H (1995). "Психоактивные препараты: антидепрессанты". Действие лекарств: основные принципы и терапевтические аспекты . Штутгарт, Германия: Medpharm Scientific Pub. ISBN 0-8493-7774-9. Получено 30 января 2013 г. .
- ^ "Диметакрин". PubChem . Национальная медицинская библиотека США . Получено 2023-11-03 .
 | Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
