Дигидрокемпферид

Дигидрокемпферид
Имена
	Название ИЮПАК 3,5,7-тригидрокси-2-(4-метоксифенил)-2,3-дигидрохромен-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	3570-69-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	10305947 Н;
CID PubChem	586387;
УНИИ	9В3СЕ2М92С И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60929743;
	ИнЧи InChI=1S/C16H14O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,15-18,20H,1H3/t15-,16+/m0/s1 Н Ключ: CKDYDMSDCNQHEB-JKSUJKDBSA-N Н;
	УЛЫБКИ COc1ccc(cc1)[C@@H]2[C@H](C(=O)c3c(cc(cc3O2)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С16Н14О6
Молярная масса	302,27 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Дигидрокемпферид — это флаванонол , тип флавоноида. Его можно найти в Prunus domestica^[1] (сливовое дерево), в древесине Salix caprea^[2] (козья ива) и в бразильском зеленом прополисе . ^[3]

Ссылки

^ Пармар, Вириндер С.; Вардхан, Ананд; Нагараджан, Греция; Джайн, Раджни (1992). «Дигидрофлавонолы из Prunus Domestica ». Фитохимия . 31 (6): 2185–6 . doi :10.1016/0031-9422(92)80399-Y. ИНИСТ 4305555.
^ Мальтеруд, Карл Э.; Бремнес, Торгунн Э.; Фаэгри, Агнете; Мо, Турид; Дагстад, Ева К. Сандангер; Антонсен, Торлейф; Хенриксен, Лив М. (1985). «Флавоноиды древесины Salix caprea как ингибиторы дереворазрушающих грибов». Журнал натуральных продуктов . 48 (4): 559–63 . doi : 10.1021/np50040a007. ИНИСТ 8569626.
^ Маруяма, Хироэ; Сумиту, Йошики; Сакамото, Такаши; Араки, Йоко; Хара, Хидеаки (2009). «Антигипертензивные эффекты флавоноидов, выделенных из бразильского зеленого прополиса у спонтанно гипертензивных крыс». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 32 (7): 1244–50 . doi : 10.1248/bpb.32.1244 . PMID 19571393. INIST 21802341.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Пармар, Вириндер С.; Вардхан, Ананд; Нагараджан, Греция; Джайн, Раджни (1992). «Дигидрофлавонолы из Prunus Domestica ». Фитохимия . 31 (6): 2185–6 . doi :10.1016/0031-9422(92)80399-Y. ИНИСТ 4305555.

[2] Мальтеруд, Карл Э.; Бремнес, Торгунн Э.; Фаэгри, Агнете; Мо, Турид; Дагстад, Ева К. Сандангер; Антонсен, Торлейф; Хенриксен, Лив М. (1985). «Флавоноиды древесины Salix caprea как ингибиторы дереворазрушающих грибов». Журнал натуральных продуктов . 48 (4): 559–63 . doi : 10.1021/np50040a007. ИНИСТ 8569626.

[3] Маруяма, Хироэ; Сумиту, Йошики; Сакамото, Такаши; Араки, Йоко; Хара, Хидеаки (2009). «Антигипертензивные эффекты флавоноидов, выделенных из бразильского зеленого прополиса у спонтанно гипертензивных крыс». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 32 (7): 1244–50 . doi : 10.1248/bpb.32.1244 . PMID 19571393. INIST 21802341.

Имена

Название ИЮПАК 3,5,7-тригидрокси-2-(4-метоксифенил)-2,3-дигидрохромен-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	3570-69-2^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10305947^Н
CID PubChem	586387
УНИИ	9В3СЕ2М92С^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60929743
ИнЧи InChI=1S/C16H14O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,15-18,20H,1H3/t15-,16+/m0/s1^Н Ключ: CKDYDMSDCNQHEB-JKSUJKDBSA-N^Н
УЛЫБКИ COc1ccc(cc1)[C@@H]2[C@H](C(=O)c3c(cc(cc3O2)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С16Н14О6
Молярная масса	302,27 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс