Диэтиловый эфир лютидината

Диэтиловый эфир лютидината
Клинические данные
Торговые наименования	Стемоксидин; Мексорил SBU
Другие имена	Диэтил 2,4-пиридиндикарбоновой кислоты ; Диэтиловый эфир 2,4-пиридиндикарбоновой кислоты
Пути ; введения	актуальный
Идентификаторы
	Название ИЮПАК Диэтилпиридин-2,4-дикарбоксилат;
Номер CAS	41438-38-4 ;
CID PubChem	170509;
УНИИ	4SN4572M5S;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00961682;
Информационная карта ECHA	100.114.112
Химические и физические данные
Формула	С11Н13НO4
Молярная масса	223,228 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CCOC(=O)C1=CC(=NC=C1)C(=O)OCC;
	ИнЧи ИнХI=1S/C11H13NO4/c1-3-15-10(13)8-5-6-12-9(7-8)11(14)16-4-2/h5-7H,3-4H2,1- 2H3 ; Ключ:MUUDQLHCIAOWPR-UHFFFAOYSA-N ;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Диэтил лутидинат — это химическое соединение. Его изучали на предмет потенциального использования в уходе за волосами. ^[2]

Его можно синтезировать путем взаимодействия лутидиновой кислоты с этанолом при повышенной температуре в присутствии серной кислоты . ^[3]

Ссылки

^ abcd "Диэтил лутидинат". pubchem.
^ Jitsukawa S, Rathman-Josserand M, Bernard BA (2014). «Стволовые клетки/клетки-предшественники волосяного фолликула человека и гипоксия: новый подход к уходу за волосами с использованием диэтилпиридин-2,4-дикарбоксилата». Fragrance Journal (на японском языке). 42 (6): 12–19 .
^ Шин, Хёнсо; Мун, Бонджин; Квон, Хеджун. Комплекс переходного металла, содержащий тетрадентатный азотный донорный лиганд, и электрохимический биосенсор, содержащий его. 2022. WO 2022145982 A1.

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.