Дихлоранилин
Дихлоранилины — это химические соединения , состоящие из анилинового кольца, замещенного двумя атомами хлора, и имеющие молекулярную формулу C6H5Cl2N . Существует шесть изомеров , различающихся по положению атомов хлора вокруг кольца относительно аминогруппы . Как производные анилина, они называются по аминогруппе в положении 1. Все они бесцветны, хотя коммерческие образцы могут казаться окрашенными из-за наличия примесей. Несколько производных используются в производстве красителей и гербицидов. [1]
| Название соединения | Номер CAS | Химическая структура | Температура плавления |
|---|---|---|---|
| 2,3-Дихлоранилин | 608-27-5 |  | 20–25 °C (68–77 °F) [2] |
| 2,4-Дихлоранилин | 554-00-7 |  | 59–62 °C (138–144 °F) [3] |
| 2,5-Дихлоранилин | 95-82-9 |  | 47–50 °C (117–122 °F) [4] |
| 2,6-Дихлоранилин | 608-31-1 |  | 36–38 °C (97–100 °F) [5] |
| 3,4-Дихлоранилин | 95-76-1 |  | 69–71 °C (156–160 °F) [6] |
| 3,5-Дихлоранилин | 626-43-7 |  | 46–52 °C (115–126 °F) [7] |
Ссылки
- ^ Томас Каль, Кай-Вильфрид Шредер, Ф. Р. Лоуренс, В. Дж. Маршалл, Хартмут Хёк, Рудольф Йек «Анилин» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2007; Джон Уайли и сыновья: Нью-Йорк. дои : 10.1002/14356007.a02_303
- ^ "2,3-Дихлоранлин". Sigma-Aldrich .
- ^ "2,4-Дихлоранлин". Sigma-Aldrich.
- ^ "2,5-Дихлоранлин". Sigma-Aldrich.
- ^ "2,6-Дихлоранлин". Sigma-Aldrich.
- ^ "3,4-Дихлоранлин". Sigma-Aldrich.
- ^ "3,5-Дихлоранлин". Sigma-Aldrich.
