Диазинан

Диазинан
Идентификаторы
  • 1,2: 505-19-1
  • 1,3: 505-21-5
  • 1,4: 110-85-0
3D модель ( JSmol )
  • 1,2: Интерактивное изображение
  • 1,3: Интерактивное изображение
  • 1,4: Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 1,2: 120108
  • 1,3: 1249456
  • 1,4: 13835459
Номер ЕС
  • 1,4: 203-808-3
CID PubChem
  • 1,2: 136334
  • 1,3: 1519487
  • 1,4: 4837
Номер RTECS
  • 1,4: ТК7800000
УНИИ
  • 1,4: 1RTM4PAL0V
  • 1,2: ИнЧИ=1S/C4H10N2/c1-2-4-6-5-3-1/h5-6H,1-4H2
    Ключ: HTFFABIIOAKIBH-UHFFFAOYSA-N
  • 1,3: ИнЧИ=1S/C4H10N2/c1-2-5-4-6-3-1/h5-6H,1-4H2
    Ключ: DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N
  • 1,4: ИнЧИ=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2
    Ключ: GLUUGHHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N
  • 1,2: C1CCNNC1
  • 1,3: C1CNCNC1
  • 1,4: C1CNCCN1
Характеристики
С4Н10Н2
Молярная масса86,138  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Диазинаны или гексагидродиазины — класс азотсодержащих гетероциклов , состоящих из насыщенного четырехуглеродного двухазотного кольца. Они существуют в трех изомерных формах в зависимости от относительного положения двух атомов азота, причем 1,4-диазинаны являются обычными.

Структура

Диазинаны имеют шестичленное циклогексановое кольцо, но с двумя атомами углерода, замененными атомами азота. Три изомера триазинана различаются по положению их атомов азота и называются 1,2-диазинан, 1,3-диазинан и 1,4-диазинан (чаще называемый пиперазином ).

Ссылки

Смотрите также

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Диазинан&oldid=1262379033"