Дезоксиаденозильный радикал

5′-Дезоксиаденозильный радикал
Структура дезоксиаденозильного радикала
Имена
Название ИЮПАК
5′-Дезоксиаденозин-5′-ил
Систематическое название ИЮПАК
[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]метил
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
CID PubChem
  • 5459908
  • ИнЧИ=1S/C10H12N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-1 3-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/м1/с1
    Ключ: FMJPFPZKXLRBOJ-KQYNXXCUSA-N
  • [CH2]C1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)O
Характеристики
С10Н12Н5О3
Молярная масса250,238  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Дезоксиаденозильный радикал — это свободный радикал , который структурно связан с аденозином путем удаления 5′-гидроксигруппы из аденозина. Этот радикал встречается в природе как реактивный промежуточный продукт. Он генерируется радикальными ферментами SAM и некоторыми разновидностями витамина B 12 . [1] Дезоксиаденозильный радикал отрывает атомы водорода от субстратов, вызывая перестройки и другие посттранскрипционные модификации, необходимые для биосинтеза. [2]

Ссылки

  1. ^ Дженнифер Бридвелл-Рабб; Цехай А. Дж. Грелл; Кэтрин Л. Дреннан (2018). « Повтор истории богатого и бедного человека о S -аденозилметионине и кобаламине». Ежегодный обзор биохимии . 87 : 555– 84. doi : 10.1146/annurev-biochem-062917-012500. PMID  29925255. S2CID  49354135.
  2. ^ Бродерик, Дж. Б.; Даффус , БР; Дюшен, КС; Шепард, Э. М. (2014). «Радикальные S-аденозилметиониновые ферменты». Chemical Reviews . 114 (8): 4229– ​​4317. doi :10.1021/cr4004709. PMC 4002137. PMID  24476342. 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дезоксиаденозил_радикал&oldid=1179608513"